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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3rsk | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF THE K7A/R10A/K66A VARIANT OF RIBONUCLEASE A | ||||||
要素 | RIBONUCLEASE A | ||||||
キーワード | HYDROLASE / ENDONUCLEASE / RIBONUCLEASE A / SITE-DIRECTED MUTAGENESIS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 pancreatic ribonuclease / ribonuclease A activity / RNA nuclease activity / nucleic acid binding / lyase activity / defense response to Gram-positive bacterium / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bos taurus (ウシ) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Schultz, L.W. / Fisher, B.M. / Raines, R.T. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 1998 タイトル: Coulombic Effects of Remote Subsites on the Active Site of Ribonuclease A 著者: Fisher, B.M. / Schultz, L.W. / Raines, R.T. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3rsk.cif.gz | 38.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3rsk.ent.gz | 25.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3rsk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3rsk_validation.pdf.gz | 375.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3rsk_full_validation.pdf.gz | 376.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3rsk_validation.xml.gz | 4.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3rsk_validation.cif.gz | 6.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rs/3rsk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rs/3rsk | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13506.006 Da / 分子数: 1 / 変異: K7A, R10A, K66A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 細胞株: BL21 / 器官: PANCREAS / プラスミド: PBXR / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 細胞内の位置 (発現宿主): INCLUSION BODIES / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P61823, EC: 3.1.27.5 |
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#2: 化合物 | ChemComp-ACT / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 60 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: CRYSTALS WERE PREPARED USING THE HANGING DROP METHOD. LYOPHILIZED K7A/R10A/K66A RNASE A WAS DISSOLVED IN UNBUFFERED WATER TO A CONCENTRATION OF 60MG/ML. DROPS CONSISTING OF PROTEIN SOLUTION ...詳細: CRYSTALS WERE PREPARED USING THE HANGING DROP METHOD. LYOPHILIZED K7A/R10A/K66A RNASE A WAS DISSOLVED IN UNBUFFERED WATER TO A CONCENTRATION OF 60MG/ML. DROPS CONSISTING OF PROTEIN SOLUTION (1.5UL), WATER (1.5UL), AND RESERVOIR SOLUTION (3.0UL) WERE SUSPENDED OVER 0.5 ML OF RESERVOIR SOLUTION [0.1M SODIUM ACETATE BUFFER, PH 4.5, CONTAINING 36% PEG 4000., vapor diffusion - hanging drop | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 273 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1997年9月11日 / 詳細: LONG MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: NI FILTER / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→30 Å / Num. obs: 33804 / % possible obs: 91 % / Observed criterion σ(I): 0.33 / 冗長度: 2.3 % / Rsym value: 0.023 / Net I/σ(I): 20 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.1 Å / Rsym value: 0.17 / % possible all: 84 |
反射 | *PLUS Num. obs: 14929 / Num. measured all: 33804 / Rmerge(I) obs: 0.029 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 84 % / Rmerge(I) obs: 0.171 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1RPH 解像度: 2→30 Å / Isotropic thermal model: TNT BCORREL / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: TNT PROTGEO /
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: BABINET SCALING / Bsol: 156 Å2 / ksol: 0.61 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→30 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: TNT / バージョン: 5E / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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