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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3pr9 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Structural analysis of protein folding by the Methanococcus jannaschii chaperone FKBP26 | ||||||
要素 | FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase | ||||||
キーワード | CHAPERONE / FKBP protein | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / protein refolding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() Methanocaldococcus jannaschii (メタン生成菌) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Martinez-Hackert, E. / Hendrickson, W.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2011タイトル: Structural Analysis of Protein Folding by the Long-Chain Archaeal Chaperone FKBP26. 著者: Martinez-Hackert, E. / Hendrickson, W.A. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3pr9.cif.gz | 49.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3pr9.ent.gz | 34.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3pr9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 3pr9_validation.pdf.gz | 420.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 3pr9_full_validation.pdf.gz | 422.2 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 3pr9_validation.xml.gz | 11.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 3pr9_validation.cif.gz | 17.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pr/3pr9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pr/3pr9 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 17511.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: truncation of C-terminal domain at residue 150 由来: (組換発現) ![]() Methanocaldococcus jannaschii (メタン生成菌)遺伝子: MJ0825 / プラスミド: pET24 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.19 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: ハンギングドロップ法 詳細: 1.7 M NaMalonate (pH 8.0), hanging drop, temperature 298K PH範囲: 100 mM Tris, pH 8.4 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4A |
| 検出器 | 検出器: CCD / 日付: 2000年10月1日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.95→19.84 Å / Num. obs: 12182 |
-位相決定
| 位相決定 | 手法: 分子置換 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.95→19.84 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.92 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.892 / WRfactor Rfree: 0.334 / WRfactor Rwork: 0.2519 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.8023 / SU B: 4.181 / SU ML: 0.123 / SU R Cruickshank DPI: 0.2145 / SU Rfree: 0.1915 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.191 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 91.31 Å2 / Biso mean: 20.3926 Å2 / Biso min: 5.3 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→19.84 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.95→2 Å / Total num. of bins used: 20
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Methanocaldococcus jannaschii (メタン生成菌)
X線回折
引用










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