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- PDB-3nu1: Structure of holo form of a periplasmic heme binding protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3nu1
タイトルStructure of holo form of a periplasmic heme binding protein
要素Hemin-binding periplasmic protein
キーワードMETAL TRANSPORT / TRANSPORT PROTEIN / ALPHA BETA PROTEIN / RIGID HELICAL BACKBONE / SUBSTRATE-BOUND / IRON TRANSPORT / HEME TRANSPORT
機能・相同性
機能・相同性情報


periplasmic space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
ABC transporter periplasmic binding domain / Periplasmic binding protein / Iron siderophore/cobalamin periplasmic-binding domain profile. / Nitrogenase molybdenum iron protein domain / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Hemin-binding periplasmic protein / Hemin-binding periplasmic protein
類似検索 - 構成要素
生物種Yersinia pestis (ペスト菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Mattle, D. / Goetz, B.A. / Woo, J.S. / Locher, K.P.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2010
タイトル: Two stacked heme molecules in the binding pocket of the periplasmic heme-binding protein HmuT from Yersinia pestis.
著者: Mattle, D. / Zeltina, A. / Woo, J.S. / Goetz, B.A. / Locher, K.P.
履歴
登録2010年7月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年10月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22013年10月9日Group: Database references
改定 1.32024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hemin-binding periplasmic protein
B: Hemin-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,1386
ポリマ-53,6722
非ポリマー2,4664
79344
1
A: Hemin-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,0693
ポリマ-26,8361
非ポリマー1,2332
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Hemin-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,0693
ポリマ-26,8361
非ポリマー1,2332
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)89.240, 89.240, 288.900
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122

-
要素

#1: タンパク質 Hemin-binding periplasmic protein


分子量: 26835.979 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Yersinia pestis (ペスト菌) / : Antiqua / 遺伝子: HMUT, Y0541, YPA_4001, YPO0281, YP_0436 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: Q1C0R0, UniProt: A0A0E1NWS3*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C34H32FeN4O4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 44 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.24 %
結晶化温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 13% (w/v) PEG 4000, 200mM Mg-acetate, 100mM Na-cacodylate, pH 6.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 283K

-
データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 0.9788, 0.9184, 0.9796, 0.9794
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2009年5月12日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.97881
20.91841
30.97961
40.97941
反射解像度: 2.3→30 Å / Num. obs: 31308 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 71.846 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 38.49
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge F obsRmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsRrim(I) all% possible all
2.3-2.360.5651.5483.185237227422031.56796.9
2.36-2.420.3841.1414.388906218721861.155100
2.42-2.490.2830.8535.887579217021700.863100
2.49-2.570.1950.5998.282879206620660.606100
2.57-2.650.1360.40911.779901203920390.414100
2.65-2.750.1220.32714.172764195919590.332100
2.75-2.850.0890.25118.173327190919080.25499.9
2.85-2.970.0590.17225.673326185318530.174100
2.97-3.10.0360.11936.271582175217520.12100
3.1-3.250.0280.09145.668595170017000.092100
3.25-3.430.0190.07156.564938162916290.071100
3.43-3.630.0150.05966.958730151815180.06100
3.63-3.880.0130.05472.252991147414740.054100
3.88-4.20.0120.04978.247523135513550.05100
4.2-4.60.010.04684.946785126512650.046100
4.6-5.140.0090.0458943979115411540.045100
5.14-5.930.0090.04586.938596104010390.04599.9
5.93-7.270.0090.04485.7302668898880.04599.9
7.27-10.280.0080.03788.4243357297290.038100
10.280.0070.03690.2137664474210.03794.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEdata processing
PHENIX1.6.1_357精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
ADSCQuantumデータ収集
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.5→29.645 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.8099 / SU ML: 0.41 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 24.64 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2382 1568 6.39 %Random
Rwork0.1956 ---
obs0.1983 24543 99.98 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 59.68 Å2 / ksol: 0.342 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 312.62 Å2 / Biso mean: 81.4639 Å2 / Biso min: 32.09 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.5355 Å2-0 Å2-0 Å2
2--2.5355 Å20 Å2
3----5.0711 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→29.645 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3748 0 172 44 3964
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0053998
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9985482
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05624
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004694
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.2541456
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 10 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
2.5-2.58930.29471520.247622272379
2.5893-2.69290.29481520.228122342386
2.6929-2.81540.32221530.250722432396
2.8154-2.96370.32591540.257922612415
2.9637-3.14920.30171540.240222542408
3.1492-3.3920.241550.223122632418
3.392-3.73280.23751570.19923042461
3.7328-4.27160.23311580.1823052463
4.2716-5.37650.21451610.15923542515
5.3765-29.64670.19021720.163225302702
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.75190.89560.00292.55640.68491.75510.04380.51580.0404-0.26220.2110.2545-0.2005-0.1281-0.19110.2701-0.05140.05760.5681-0.10440.4219-2.931656.80125.8291
22.7739-0.21380.63270.9181-0.25031.82070.43290.5838-0.8176-0.0620.1133-0.23970.04861.037-0.53250.13060.0346-0.09380.7764-0.58960.76591.445119.819-17.7649
31.7991-3.44680.47197.13830.91796.33180.661-0.01480.3693-0.4103-0.0278-1.71110.67011.1091-0.77490.42680.05170.13190.5344-0.32450.68235.778951.059910.3259
46.4734-7.08751.10258.109-1.81221.34130.780.4731-2.8428-0.0650.34811.36350.3410.0288-0.97930.45170.1704-0.17321.0212-0.25650.9654-7.229814.8106-13.1987
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 26:279)A26 - 279
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B and resid 26:279)B26 - 279
3X-RAY DIFFRACTION3A1 - 2
4X-RAY DIFFRACTION4B1 - 2

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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