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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3md0
タイトルCrystal structure of arginine/ornithine transport system ATPase from Mycobacterium tuberculosis bound to GDP (a RAS-like GTPase superfamily protein)
要素Arginine/ornithine transport system ATPase
キーワードTRANSPORT PROTEIN / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / RAS / RAS-like GTPase / allosteric modulator / tuberculosis / ATP-binding / Nucleotide-binding / SSGCID
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; 酸無水物に作用 / GTPase activity / GTP binding / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
SIMIBI class G3E GTPase, ArgK/MeaB / Methylmalonyl Co-A mutase-associated GTPase MeaB / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphotransfer (DHp) domain / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #170 / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Helix Hairpins / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Up-down Bundle / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase ...SIMIBI class G3E GTPase, ArgK/MeaB / Methylmalonyl Co-A mutase-associated GTPase MeaB / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphotransfer (DHp) domain / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #170 / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Helix Hairpins / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Up-down Bundle / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Probable GTPase Rv1496 / Probable GTPase Rv1496
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
引用
ジャーナル: J.Struct.Funct.Genom. / : 2015
タイトル: Crystal structures of Mycobacterial MeaB and MMAA-like GTPases.
著者: Edwards, T.E. / Baugh, L. / Bullen, J. / Baydo, R.O. / Witte, P. / Thompkins, K. / Phan, I.Q. / Abendroth, J. / Clifton, M.C. / Sankaran, B. / Van Voorhis, W.C. / Myler, P.J. / Staker, B.L. / ...著者: Edwards, T.E. / Baugh, L. / Bullen, J. / Baydo, R.O. / Witte, P. / Thompkins, K. / Phan, I.Q. / Abendroth, J. / Clifton, M.C. / Sankaran, B. / Van Voorhis, W.C. / Myler, P.J. / Staker, B.L. / Grundner, C. / Lorimer, D.D.
#1: ジャーナル: Tuberculosis (Edinb) / : 2014
タイトル: Increasing the structural coverage of tuberculosis drug targets.
著者: Baugh, L. / Phan, I. / Begley, D.W. / Clifton, M.C. / Armour, B. / Dranow, D.M. / Taylor, B.M. / Muruthi, M.M. / Abendroth, J. / Fairman, J.W. / Fox, D. / Dieterich, S.H. / Staker, B.L. / ...著者: Baugh, L. / Phan, I. / Begley, D.W. / Clifton, M.C. / Armour, B. / Dranow, D.M. / Taylor, B.M. / Muruthi, M.M. / Abendroth, J. / Fairman, J.W. / Fox, D. / Dieterich, S.H. / Staker, B.L. / Gardberg, A.S. / Choi, R. / Hewitt, S.N. / Napuli, A.J. / Myers, J. / Barrett, L.K. / Zhang, Y. / Ferrell, M. / Mundt, E. / Thompkins, K. / Tran, N. / Lyons-Abbott, S. / Abramov, A. / Sekar, A. / Serbzhinskiy, D. / Lorimer, D. / Buchko, G.W. / Stacy, R. / Stewart, L.J. / Edwards, T.E. / Van Voorhis, W.C. / Myler, P.J.
履歴
登録2010年3月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年4月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22012年9月19日Group: Database references
改定 1.32015年3月11日Group: Database references
改定 1.42015年6月3日Group: Database references
改定 1.52023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Arginine/ornithine transport system ATPase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,0406
ポリマ-38,5971
非ポリマー4435
1,44180
1
A: Arginine/ornithine transport system ATPase
ヘテロ分子

A: Arginine/ornithine transport system ATPase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,08012
ポリマ-77,1942
非ポリマー88610
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_554-x,y,-z-1/21
Buried area6320 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area26130 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.530, 187.360, 66.200
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Arginine/ornithine transport system ATPase


分子量: 38596.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
: H37Rv / 遺伝子: Rv1496 / プラスミド: AVA0421 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P63577, UniProt: P9WPZ1*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物
ChemComp-UNX / UNKNOWN ATOM OR ION


分子数: 4 / 由来タイプ: 合成
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 80 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.27 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.2
詳細: 50% PEG 200, 0.2 M NaCl, 0.1 M Na K phosphate pH 6.2, 22.0 mg/mL protein, 2 mM GDP, crystal tracking ID 207391d3, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944 / 検出器: CCD / 日付: 2010年3月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→19.96 Å / Num. obs: 15339 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.84 % / Biso Wilson estimate: 50.04 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Net I/σ(I): 20.5
反射 シェル解像度: 2.45→2.51 Å / 冗長度: 4.62 % / Rmerge(I) obs: 0.573 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / Num. measured obs: 5035 / Num. unique obs: 1090 / % possible all: 97.2

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位相決定

Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation2.85 Å19.96 Å
Translation2.85 Å19.96 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2qm7
解像度: 2.45→19.96 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.939 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.927 / WRfactor Rfree: 0.223 / WRfactor Rwork: 0.184 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.821 / SU B: 15.932 / SU ML: 0.172 / SU R Cruickshank DPI: 0.354 / SU Rfree: 0.251 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.354 / ESU R Free: 0.251 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS; U VALUES: WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.251 780 5.1 %RANDOM
Rwork0.211 ---
obs0.213 15268 98.96 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 121.64 Å2 / Biso mean: 45.656 Å2 / Biso min: 15.58 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.29 Å20 Å20 Å2
2---1.08 Å20 Å2
3----0.21 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.45→19.96 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2214 0 32 80 2326
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0212274
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5561.9773112
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.3635297
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.61123.70889
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.82615346
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg23.1231519
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0920.2386
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0211682
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7941.51489
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.49722369
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.3743785
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.0254.5743
LS精密化 シェル解像度: 2.45→2.514 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.467 64 -
Rwork0.27 1018 -
all-1082 -
obs--96.87 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
1-2.8444-3.7467-1.96298.1511-1.8189-2.7993-0.1167-0.6157-0.42330.0485-0.5891-0.81531.06-0.09970.70580.5080.1373-0.01480.07980.06390.842223.939411.68691.2487
20.6296-0.21520.53742.0419-0.53630.30590.2640.1702-0.1330.10870.0008-0.0880.18470.173-0.26480.20490.0369-0.0860.1609-0.07970.208919.275628.4559-0.4965
310.92495.676911.414211.548410.12739.87961.15561.7489-0.53070.23310.0356-2.43142.2251.7118-1.19120.23770.39970.19370.26210.00090.322726.779127.6837-4.618
40.3676-0.16830.46630.9616-0.19780.9791-0.02960.144-0.01420.0883-0.0044-0.06060.05790.00580.03410.1416-0.0133-0.00920.2023-0.00430.160110.154138.0271-6.2725
50.05530.38420.75122.77070.41953.0550.22530.029-0.1298-0.2267-0.0375-0.21810.3543-0.0043-0.18770.28860.0689-0.00640.1098-0.05170.17611.86789.4395-24.8454
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A10 - 41
2X-RAY DIFFRACTION2A42 - 94
3X-RAY DIFFRACTION3A111 - 134
4X-RAY DIFFRACTION4A135 - 277
5X-RAY DIFFRACTION5A278 - 333

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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