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- PDB-3imo: Structure from the mobile metagenome of Vibrio cholerae. Integron... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3imo
タイトルStructure from the mobile metagenome of Vibrio cholerae. Integron cassette protein VCH_CASS14
要素Integron cassette protein
キーワードUNKNOWN FUNCTION / Novel / Integron protein / Vibrio cholerae / Argentinean O139 strain
機能・相同性Metal Transport, Frataxin; Chain A - #70 / Integron cassette protein VCH_CASS1 chain / Integron cassette protein VCH_CASS1 chain / Metal Transport, Frataxin; Chain A / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta / ACETATE ION / Integron cassette protein VCH-CASS1 chain domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Vibrio cholerae O139 (コレラ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Deshpande, C.N. / Sureshan, V. / Harrop, S.J. / Boucher, Y. / Stokes, H.W. / Curmi, P.M.G. / Mabbutt, B.C.
引用ジャーナル: Plos One / : 2013
タイトル: Integron gene cassettes: a repository of novel protein folds with distinct interaction sites
著者: Sureshan, V. / Deshpande, C.N. / Boucher, Y. / Koenig, J.E. / Stokes, H.W. / Harrop, S.J. / Curmi, P.M.G. / Mabbutt, B.C.
履歴
登録2009年8月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02009年8月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22013年2月6日Group: Database references
改定 1.32017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.42024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Integron cassette protein
B: Integron cassette protein
C: Integron cassette protein
D: Integron cassette protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,0896
ポリマ-58,9714
非ポリマー1182
3,747208
1
A: Integron cassette protein
C: Integron cassette protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,5443
ポリマ-29,4852
非ポリマー591
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2390 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area10870 Å2
手法PISA
2
B: Integron cassette protein
D: Integron cassette protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,5443
ポリマ-29,4852
非ポリマー591
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2590 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area10710 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)119.899, 64.705, 81.853
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 131.26, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質
Integron cassette protein


分子量: 14742.679 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vibrio cholerae O139 (コレラ菌) / : Arg3 O139 / プラスミド: pET-15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS / 参照: UniProt: C7U313*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 208 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
非ポリマーの詳細BOUND LIGANDS INCLUDE ACETATE ION FROM CRYSTALLIZATION SOLUTION AND A YET TO BE IDENTIFIED MOLECULE
配列の詳細THERE IS NO UNP REFERENCE SEQUENCE DATABASE FOR THIS PROTEIN AT THE TIME OF PROCESSING. THE FIRST ...THERE IS NO UNP REFERENCE SEQUENCE DATABASE FOR THIS PROTEIN AT THE TIME OF PROCESSING. THE FIRST 20 RESIDUES MGSSHHHHHHSSGLVPRGSH ARE EXPRESSION TAGS.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.22 %
結晶化温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 20% PEG 3350, 0.20M Lithium acetate, Cryoprotectant: Perfluoropolyether PFO-X175/08 (Hampton Research), VAPOR DIFFUSION, temperature 296K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 1.03319 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年8月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03319 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→45.08 Å / Num. all: 43702 / Num. obs: 43702 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 30.693 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Rsym value: 0.077 / Net I/σ(I): 12.3
反射 シェル解像度: 1.8→1.9 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.629 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique all: 6365 / Rsym value: 0.737 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-Iceデータ収集
PHENIX(phenix.autosol)モデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.4_118)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: local model built from low resolution SAD data from p212121 selenomethionine crystals

解像度: 1.8→32.568 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU ML: 0.26 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.22 / 位相誤差: 26.02 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2296 4294 5.03 %RANDOM
Rwork0.1934 81121 --
all0.1953 85415 --
obs0.1953 41948 99.67 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 59.035 Å2 / ksol: 0.391 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 164.07 Å2 / Biso mean: 45.852 Å2 / Biso min: 17.81 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-6.133 Å20 Å27.374 Å2
2---0.548 Å2-0 Å2
3----5.585 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→32.568 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3435 0 8 208 3651
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073498
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9444718
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.059536
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003601
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.0241250
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.82050.38241460.37112657X-RAY DIFFRACTION99
1.8205-1.84190.31181520.32692725X-RAY DIFFRACTION100
1.8419-1.86430.34511460.30882681X-RAY DIFFRACTION99
1.8643-1.88790.36811420.29652717X-RAY DIFFRACTION100
1.8879-1.91280.28631480.28282661X-RAY DIFFRACTION100
1.9128-1.9390.32581290.26282791X-RAY DIFFRACTION100
1.939-1.96670.26521380.25432639X-RAY DIFFRACTION99
1.9667-1.9960.34151190.24292773X-RAY DIFFRACTION100
1.996-2.02720.31281690.24562614X-RAY DIFFRACTION100
2.0272-2.06050.27241330.23372760X-RAY DIFFRACTION100
2.0605-2.0960.29441490.20932675X-RAY DIFFRACTION99
2.096-2.13410.22851520.20272701X-RAY DIFFRACTION100
2.1341-2.17510.23291330.18952721X-RAY DIFFRACTION100
2.1751-2.21950.22991420.18272711X-RAY DIFFRACTION100
2.2195-2.26780.22371330.17772747X-RAY DIFFRACTION100
2.2678-2.32050.21331120.17212749X-RAY DIFFRACTION100
2.3205-2.37850.2581490.17982622X-RAY DIFFRACTION100
2.3785-2.44280.22381510.17582726X-RAY DIFFRACTION100
2.4428-2.51470.23471640.17742714X-RAY DIFFRACTION100
2.5147-2.59580.23391510.17912678X-RAY DIFFRACTION100
2.5958-2.68850.22821550.1722697X-RAY DIFFRACTION100
2.6885-2.79610.21061450.16612727X-RAY DIFFRACTION100
2.7961-2.92330.22331470.19062728X-RAY DIFFRACTION100
2.9233-3.07730.23721200.19632718X-RAY DIFFRACTION100
3.0773-3.26990.25631560.19882705X-RAY DIFFRACTION100
3.2699-3.52210.23481230.18782694X-RAY DIFFRACTION100
3.5221-3.87610.22331600.17262704X-RAY DIFFRACTION100
3.8761-4.43570.15511200.15272751X-RAY DIFFRACTION100
4.4357-5.5840.17981670.1552682X-RAY DIFFRACTION100
5.584-32.57350.22391430.20592653X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7151-0.3540.46132.541-0.23093.0302-0.060.01850.0917-0.1929-0.0159-0.05380.22880.12670.07070.1850.02270.00070.18110.01240.212310.3128-10.67923.5442
20.98130.1964-1.33790.8945-0.24394.8038-0.0067-0.0187-0.06110.22740.01430.082-0.27230.019-0.00610.2511-0.00830.02730.1605-0.02590.229931.7189-37.437717.4178
32.7105-0.19360.00512.70981.53152.5572-0.2569-0.4198-0.06491.06320.2092-0.08240.3626-0.08050.02750.43530.0888-0.05860.2489-0.02170.16519.7701-6.540744.7526
42.62070.141-2.59820.3929-0.23834.82440.16770.25310.0116-0.2323-0.0122-0.0483-0.49820.2076-0.16160.3172-0.05760.03850.2982-0.03980.250940.1266-33.8522-1.1682
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain AA0 - 113
2X-RAY DIFFRACTION2chain BB0 - 113
3X-RAY DIFFRACTION3chain CC2 - 113
4X-RAY DIFFRACTION4chain DD2 - 113

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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