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- PDB-3gh3: Structural insights into the catalytic mechanism of CD38: Evidenc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3gh3
タイトルStructural insights into the catalytic mechanism of CD38: Evidence for a conformationally flexible covalent enzyme-substrate complex.
要素Ecto-NAD+ glycohydrolase (CD38 molecule)
キーワードHYDROLASE / CD38 / CYCLIC ADP RIBOSE / ECTO-ADP-RIBOSYL CYCLASE / 2 GLYCOSIDASE / Glycosidase
機能・相同性
機能・相同性情報


2'-phospho-ADP-ribosyl cyclase/2'-phospho-cyclic-ADP-ribose transferase / ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase / NAD+ nucleosidase activity, cyclic ADP-ribose generating / transferase activity / membrane
類似検索 - 分子機能
ADP Ribosyl Cyclase; Chain A, domain 1 / ADP Ribosyl Cyclase; Chain A, domain 1 / ADP-ribosyl cyclase (CD38/157) / ADP-ribosyl cyclase / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / Up-down Bundle / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
CACODYLATE ION / ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Egea, P.F. / Muller-Steffner, H. / Stroud, R.M. / Kellenberger, E. / Oppenheimer, N. / Schuber, F.
引用ジャーナル: Plos One / 年: 2012
タイトル: Insights into the mechanism of bovine CD38/NAD+glycohydrolase from the X-ray structures of its Michaelis complex and covalently-trapped intermediates.
著者: Egea, P.F. / Muller-Steffner, H. / Kuhn, I. / Cakir-Kiefer, C. / Oppenheimer, N.J. / Stroud, R.M. / Kellenberger, E. / Schuber, F.
履歴
登録2009年3月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年3月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22013年1月23日Group: Database references
改定 1.32017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification
改定 1.42019年7月24日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: software / struct_conn
Item: _software.name / _software.version / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _entity.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 2.22024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ecto-NAD+ glycohydrolase (CD38 molecule)
B: Ecto-NAD+ glycohydrolase (CD38 molecule)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,7807
ポリマ－56,6022
非ポリマー1,1785
水9,512528
1
A: Ecto-NAD+ glycohydrolase (CD38 molecule)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,8223
ポリマ－28,3011
非ポリマー5202
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Ecto-NAD+ glycohydrolase (CD38 molecule)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,9584
ポリマ－28,3011
非ポリマー6573
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)47.483, 80.879, 151.790
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Ecto-NAD+ glycohydrolase (CD38 molecule)


分子量: 28301.045 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 32-278 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 遺伝子: CD38, CD38 gene from Bos taurus / 発現宿主: Pichia pastoris (菌類) / 参照: UniProt: Q9TTF5, NAD+ glycohydrolase
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-CAC / CACODYLATE ION / dimethylarsinate / ジメチルアルシン酸アニオン


分子量: 136.989 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6AsO2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 528 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.23 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 20-30% PEG 4000, 50-250MM AMMONIUM SULFATE, 100 MM SODIUM CACODYLATE OR SODIUM ACETATE OR MES AT PH-6.0-6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.11587 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2006年6月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.11587 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→50 Å / Num. all: 53100 / Num. obs: 53100 / % possible obs: 96.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.9 % / Biso Wilson estimate: 18 Å2 / Rsym value: 0.034 / Net I/σ(I): 26
反射 シェル解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 3.4 % / Mean I/σ(I) obs: 2.91 / Rsym value: 0.306 / % possible all: 89.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(phenix.refine)精密化
PHENIXPHASERモデル構築
ELVES精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIXPHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3GC6

3gc6


解像度: 1.8→40.44 Å / SU ML: 0.22 / σ(F): 1 / 位相誤差: 21.09 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2231 3873 7.58 %
Rwork0.1766 --
obs0.1802 51064 92.8 %
all-51067 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 49.715 Å2 / ksol: 0.357 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 17.7 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--7.07 Å20 Å20 Å2
2---7.9177 Å20 Å2
3----5.1526 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→40.44 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3831 0 71 528 4430
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084071
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1245540
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.5311550
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.081602
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005713
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.82310.25711000.20021238X-RAY DIFFRACTION69
1.8231-1.84610.24911070.19581396X-RAY DIFFRACTION78
1.8461-1.87040.24131100.20311410X-RAY DIFFRACTION79
1.8704-1.89610.24261030.18921421X-RAY DIFFRACTION78
1.8961-1.92310.25531340.19311558X-RAY DIFFRACTION88
1.9231-1.95190.25351520.18571622X-RAY DIFFRACTION92
1.9519-1.98240.23951260.18241564X-RAY DIFFRACTION86
1.9824-2.01480.23871240.18171595X-RAY DIFFRACTION90
2.0148-2.04960.21481420.17851684X-RAY DIFFRACTION93
2.0496-2.08690.24291410.18111673X-RAY DIFFRACTION94
2.0869-2.1270.2251380.17761691X-RAY DIFFRACTION94
2.127-2.17040.26451390.17651687X-RAY DIFFRACTION94
2.1704-2.21760.24711230.17961685X-RAY DIFFRACTION94
2.2176-2.26920.26791580.1831785X-RAY DIFFRACTION98
2.2692-2.32590.23371530.17751639X-RAY DIFFRACTION93
2.3259-2.38880.23141550.17051719X-RAY DIFFRACTION95
2.3888-2.45910.22561320.17551749X-RAY DIFFRACTION97
2.4591-2.53840.22971600.1781770X-RAY DIFFRACTION98
2.5384-2.62920.22661460.18151760X-RAY DIFFRACTION98
2.6292-2.73440.22051690.17981766X-RAY DIFFRACTION98
2.7344-2.85880.23421350.17981798X-RAY DIFFRACTION99
2.8588-3.00950.21131660.17911784X-RAY DIFFRACTION98
3.0095-3.1980.23611280.17351834X-RAY DIFFRACTION99
3.198-3.44480.21251580.17281817X-RAY DIFFRACTION99
3.4448-3.79120.20571310.15261849X-RAY DIFFRACTION99
3.7912-4.33930.17341370.14221868X-RAY DIFFRACTION99
4.3393-5.46490.18181520.14581874X-RAY DIFFRACTION100
5.4649-40.44970.2071540.1891955X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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