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- PDB-3ggf: Crystal structure of human Serine/threonine-protein kinase MST4 i... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ggf
タイトルCrystal structure of human Serine/threonine-protein kinase MST4 in complex with an quinazolin
要素Serine/threonine-protein kinase MST4
キーワードTRANSFERASE / Serine/threonine-protein kinase / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC / Apoptosis / ATP-binding / Golgi apparatus / Kinase / Magnesium / Metal-binding / Nucleotide-binding / Phosphoprotein
機能・相同性
機能・相同性情報


microvillus assembly / FAR/SIN/STRIPAK complex / vesicle membrane / Golgi-associated vesicle / Apoptotic cleavage of cellular proteins / cellular response to starvation / negative regulation of cell migration / cell periphery / cellular response to oxidative stress / regulation of apoptotic process ...microvillus assembly / FAR/SIN/STRIPAK complex / vesicle membrane / Golgi-associated vesicle / Apoptotic cleavage of cellular proteins / cellular response to starvation / negative regulation of cell migration / cell periphery / cellular response to oxidative stress / regulation of apoptotic process / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / intracellular signal transduction / apical plasma membrane / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / perinuclear region of cytoplasm / Golgi apparatus / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / extracellular exosome / ATP binding / identical protein binding / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
MST4, kinase domain / Programmed cell death protein 10, dimerisation domain superfamily / : / Programmed cell death protein 10, dimerisation domain / : / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Protein kinase domain ...MST4, kinase domain / Programmed cell death protein 10, dimerisation domain superfamily / : / Programmed cell death protein 10, dimerisation domain / : / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Chem-GVD / Serine/threonine-protein kinase 26
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.35 Å
データ登録者Chaikuad, A. / Rellos, P. / Eidarus, S. / Das, S. / Pike, A.C.W. / Sethi, R. / Fedorov, O. / Savitsky, P. / Roos, A.K. / Filippakopoulos, P. ...Chaikuad, A. / Rellos, P. / Eidarus, S. / Das, S. / Pike, A.C.W. / Sethi, R. / Fedorov, O. / Savitsky, P. / Roos, A.K. / Filippakopoulos, P. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Weigelt, J. / Bountra, C. / von Delft, F. / Knapp, S. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: Plos One / : 2010
タイトル: Structural comparison of human mammalian ste20-like kinases
著者: Record, C.J. / Chaikuad, A. / Rellos, P. / Das, S. / Pike, A.C. / Fedorov, O. / Marsden, B.D. / Knapp, S. / Lee, W.H.
履歴
登録2009年2月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年3月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22018年1月31日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.name
改定 1.32023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase MST4
B: Serine/threonine-protein kinase MST4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,27111
ポリマ-67,7222
非ポリマー1,5509
2,630146
1
A: Serine/threonine-protein kinase MST4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,6926
ポリマ-33,8611
非ポリマー8315
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Serine/threonine-protein kinase MST4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,5795
ポリマ-33,8611
非ポリマー7194
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4440 Å2
ΔGint-68 kcal/mol
Surface area27500 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.920, 91.250, 108.970
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22B
13A
23B
14A
24B
15A
25B
16A
26B
17A
27B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ALAALALEULEU1AA18 - 2719 - 28
21ALAALALEULEU1BB18 - 2719 - 28
12GLUGLUILEILE3AA28 - 4229 - 43
22GLUGLUILEILE3BB28 - 4229 - 43
13ASNASNVALVAL4AA44 - 4945 - 50
23ASNASNVALVAL4BB44 - 4945 - 50
14VALVALSERSER2AA50 - 7951 - 80
24VALVALSERSER2BB50 - 7951 - 80
15SERSERPHEPHE1AA80 - 16381 - 164
25SERSERPHEPHE1BB80 - 16381 - 164
16GLYGLYPHEPHE4AA164 - 179165 - 180
26GLYGLYPHEPHE4BB164 - 179165 - 180
17VALVALGLUGLU1AA180 - 297181 - 298
27VALVALGLUGLU1BB180 - 297181 - 298

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
詳細AUTHOR SUGGESTS THAT DIMERIC IS AN INACTIVE FORM

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase MST4 / Mammalian STE20-like protein kinase 4 / STE20-like kinase MST4 / MST-4 / Serine/threonine-protein ...Mammalian STE20-like protein kinase 4 / STE20-like kinase MST4 / MST-4 / Serine/threonine-protein kinase MASK / Mst3 and SOK1-related kinase


分子量: 33860.766 Da / 分子数: 2 / 断片: protein kinase / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MST4, MASK / プラスミド: pNIC28-Bsa4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)-R3-pRARE2
参照: UniProt: Q9P289, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物
ChemComp-CD / CADMIUM ION


分子量: 112.411 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : Cd
#3: 化合物 ChemComp-GVD / [4-({4-[(5-CYCLOPROPYL-1H-PYRAZOL-3-YL)AMINO]QUINAZOLIN-2-YL}IMINO)CYCLOHEXA-2,5-DIEN-1-YL]ACETONITRILE


分子量: 381.433 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C22H19N7
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 146 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.17 %
結晶化温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 12%w/v PEG 3350; 0.005M CdCl2; 0.1M HEPES, pH7.0 , VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277.15K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.88 Å
検出器タイプ: MAR225 CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年1月30日 / 詳細: Dynamically bendable mirror
放射モノクロメーター: LN2 cooled fixed-exit Si(111) monochromator
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.88 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→46.78 Å / Num. all: 28094 / Num. obs: 28094 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.6 % / Rmerge(I) obs: 0.139 / Net I/σ(I): 9
反射 シェル解像度: 2.35→2.48 Å / 冗長度: 4.6 % / Rmerge(I) obs: 0.849 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0085精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3CKX
解像度: 2.35→46.78 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.928 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.893 / SU B: 15.297 / SU ML: 0.186 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.38 / ESU R Free: 0.272 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27698 1408 5 %RANDOM
Rwork0.21879 ---
obs0.22168 26636 99.93 %-
all-28044 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 18.182 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.57 Å20 Å20 Å2
2--0.55 Å20 Å2
3---0.02 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.334 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.35→46.78 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4287 0 65 146 4498
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0224470
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.023066
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4771.996014
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9513.0027470
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1125543
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.49425.027187
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.5715798
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.7881516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0930.2663
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0214869
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02855
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9691.5306
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2551.5126
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.8432497
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.5483177
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.5434.5157
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr6.5933
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free5.55833
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded17.27637
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A137tight positional0.020.05
21A86tight positional0.040.05
41A174tight positional0.040.05
51A1143tight positional0.050.05
71A1629tight positional0.060.05
31A86medium positional0.510.5
41A179medium positional0.040.5
61A48medium positional0.420.5
21A96loose positional0.035
12B137tight thermal0.110.5
22B86tight thermal0.140.5
42B174tight thermal0.20.5
52B1143tight thermal0.190.5
72B1629tight thermal0.180.5
32B86medium thermal1.842
42B179medium thermal0.172
62B48medium thermal2.062
22B96loose thermal0.1310
LS精密化 シェル解像度: 2.35→2.411 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.363 104 -
Rwork0.281 1947 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
121.30155.5153-11.699623.0802-7.359412.93030.6569-1.23320.536-0.8881-0.42390.9822-0.868-0.1517-0.2330.16360.0754-0.0540.2-0.06980.055889.031-3.95380.99
21.50920.5449-0.45191.0688-1.13591.6687-0.1029-0.08910.01110.0277-0.1-0.1952-0.27070.0240.20280.16820.0452-0.02320.0338-0.00960.117891.287-9.98693.816
31.5053-0.0331-0.11771.70580.19531.7603-0.0787-0.16010.02750.16910.0527-0.0642-0.1050.13960.02590.09890.01890.0010.03140.01240.133883.948-17.613109.279
418.9813.32895.598119.84578.671414.39981.1413-0.0224-0.9531-0.2434-0.3417-1.63971.12971.2944-0.79970.36070.23320.00280.2311-0.00090.157966.6534.49183.731
51.0483-0.23870.10152.37761.49353.1784-0.03690.0617-0.0394-0.2218-0.07550.14750.26820.21340.11240.18760.0674-0.00370.03660.00430.167761.5410.65295.686
62.7635-1.36131.07423.9275-0.10531.3077-0.0372-0.00830.116-0.2334-0.0246-0.0760.0005-0.05710.06180.08180.00330.0110.0041-0.00810.097670.46518.956111.343
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A17 - 33
2X-RAY DIFFRACTION2A34 - 140
3X-RAY DIFFRACTION3A141 - 300
4X-RAY DIFFRACTION4B18 - 37
5X-RAY DIFFRACTION5B38 - 176
6X-RAY DIFFRACTION6B177 - 297

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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