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万見
- PDB-3f99: W354F Yersinia enterocolitica PTPase apo form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3f99
タイトルW354F Yersinia enterocolitica PTPase apo form
要素Tyrosine-protein phosphatase yopH
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / P-loop (Walkerモチーフ) / WPD-loop / PTP / Protein Phosphatase (プロテインホスファターゼ) / apoenzyme (酵素) / apo structure of the W354F YopH mutant / Membrane (生体膜) / Outer membrane / Secreted (分泌) / Virulence
機能・相同性
機能・相同性情報


脱リン酸化 / プロテインチロシンホスファターゼ / protein tyrosine phosphatase activity / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Protein-tyrosine phosphatase, YopH, N-terminal / Protein-tyrosine phosphatase, YopH, N-terminal domain superfamily / YopH, N-terminal / Type III secreted modular tyrosine phosphatase, SptP/YopH / Protein tyrosine phosphatase superfamily / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain ...Protein-tyrosine phosphatase, YopH, N-terminal / Protein-tyrosine phosphatase, YopH, N-terminal domain superfamily / YopH, N-terminal / Type III secreted modular tyrosine phosphatase, SptP/YopH / Protein tyrosine phosphatase superfamily / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif / Tyrosine specific protein phosphatases active site. / Protein-tyrosine phosphatase, active site / Tyrosine-specific protein phosphatases domain / Tyrosine specific protein phosphatases domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase-like / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Tyrosine-protein phosphatase YopH
類似検索 - 構成要素
生物種Yersinia enterocolitica (腸炎エルシニア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Brandao, T.A.S. / Robinson, H. / Johnson, S.J. / Hengge, A.C.
引用ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / 年: 2009
タイトル: Impaired acid catalysis by mutation of a protein loop hinge residue in a YopH mutant revealed by crystal structures.
著者: Brandao, T.A. / Robinson, H. / Johnson, S.J. / Hengge, A.C.
履歴
登録2008年11月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年1月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22012年3月21日Group: Database references
改定 1.32021年10月20日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年9月6日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosine-protein phosphatase yopH
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,6372
ポリマ－33,5151
非ポリマー1221
水4,828268
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.110, 58.350, 90.320
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Tyrosine-protein phosphatase yopH / Virulence protein


分子量: 33514.848 Da / 分子数: 1 / 断片: YopH catalytic domain: UNP residues 164-468 / 変異: C235R, W354F / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Yersinia enterocolitica (type O:9) (腸炎エルシニア)
株: W22703 / Serotype O:9 / Biotype 2 / 遺伝子: yopH, yop51 / プラスミド: pT7-7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P15273, プロテインチロシンホスファターゼ
#2: 化合物 ChemComp-TRS / 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / TRIS BUFFER / トリス(ヒドロキシメチル)メチルアンモニウム / トリスヒドロキシメチルアミノメタン


分子量: 122.143 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H12NO3 / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 268 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.18 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Drop: 2uL of protein solution: 20mg/mL in (100mM Sodium acetate, 100mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM DTT, pH 5.7) and 3uL of precipitant solution (12-19% PEG 3350, 0.1M Hepes pH 7.5). Well: 1000uL of ...詳細: Drop: 2uL of protein solution: 20mg/mL in (100mM Sodium acetate, 100mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM DTT, pH 5.7) and 3uL of precipitant solution (12-19% PEG 3350, 0.1M Hepes pH 7.5). Well: 1000uL of precipitant solution, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 82 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年3月9日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: OSMIC BLUE OPTICS / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→29.81 Å / Num. all: 35018 / Num. obs: 35018 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 25.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.027 / Χ2: 0.86 / Scaling rejects: 3322
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.65-1.713.190.2333.934220.8399
1.71-1.784.170.2035.234510.9199.8
1.78-1.864.210.1467.234690.9199.9
1.86-1.964.240.09910.534690.91100
1.96-2.084.320.0681534900.8799.9
2.08-2.244.360.04821.834830.8499.8
2.24-2.464.40.03528.634880.7999.8
2.46-2.824.420.02736.735100.8299.8
2.82-3.554.40.0251.835480.8299.6
3.55-29.814.290.01766.136880.9398.7

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.5 Å26.76 Å
Translation2.5 Å26.76 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
d*TREK9.4SSIデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
CrystalClearデータ収集
d*TREKデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1YPT

1ypt


解像度: 1.65→29.81 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / WRfactor Rfree: 0.234 / WRfactor Rwork: 0.197 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.847 / SU B: 1.913 / SU ML: 0.067 / SU R Cruickshank DPI: 0.106 / SU Rfree: 0.106 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.106 / ESU R Free: 0.106 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.234 1759 5 %RANDOM
Rwork0.196 ---
all0.198 35016 --
obs0.198 35016 99.59 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 67.67 Å2 / Biso mean: 23.666 Å2 / Biso min: 11.72 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.11 Å20 Å20 Å2
2--0.62 Å20 Å2
3----0.73 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.65→29.81 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2163 0 8 268 2439
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0222196
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3871.972966
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0045281
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.16723.922102
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.17115393
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.0681523
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0940.2339
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021656
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2040.21050
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3030.21533
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1050.2227
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1510.250
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.130.219
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9771.51454
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.4922264
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.2673819
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.6494.5702
LS精密化 シェル解像度: 1.65→1.693 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.462 135 -
Rwork0.384 2413 -
all-2548 -
obs-2413 98.64 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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