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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3dte
タイトルCrystal structure of the IRRE protein, a central regulator of DNA damage repair in deinococcaceae
要素IrrE protein
キーワードGENE REGULATION / Deinococcus / Radiotolerance / Metallopeptidase / IrrE
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; その他のペプチターゼ / metallopeptidase activity / proteolysis / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
IrrE, HTH domain / Arc Repressor Mutant, subunit A - #2910 / irre protein / IrrE, HTH domain / : / IrrE N-terminal-like domain / IrrE N-terminal-like domain / LacI-type HTH domain signature. / Beta-Lactamase / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature. ...IrrE, HTH domain / Arc Repressor Mutant, subunit A - #2910 / irre protein / IrrE, HTH domain / : / IrrE N-terminal-like domain / IrrE N-terminal-like domain / LacI-type HTH domain signature. / Beta-Lactamase / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature. / Arc Repressor Mutant, subunit A / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Radiation response metalloprotease IrrE / Radiation response metalloprotease IrrE
類似検索 - 構成要素
生物種Deinococcus deserti (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Vujicic-Zagar, A. / Dulermo, R. / Le Gorrec, M. / Vannier, F. / Servant, P. / Sommer, S. / De Groot, A. / Serre, L.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2009
タイトル: Crystal structure of the IrrE protein, a central regulator of DNA damage repair in deinococcaceae
著者: Vujicic-Zagar, A. / Dulermo, R. / Le Gorrec, M. / Vannier, F. / Servant, P. / Sommer, S. / de Groot, A. / Serre, L.
履歴
登録2008年7月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02009年2月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年11月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: IrrE protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,7121
ポリマ-32,7121
非ポリマー00
88349
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
A: IrrE protein

A: IrrE protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,4252
ポリマ-65,4252
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_755-x+2,-y,z1
Buried area1340 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area23880 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)86.053, 52.813, 64.910
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 IrrE protein


分子量: 32712.314 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Deinococcus deserti (バクテリア)
遺伝子: irrE / プラスミド: PET-TEV / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: B5B9W8, UniProt: C1CZ84*PLUS
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 49 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.44 %
結晶化温度: 281 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.5
詳細: 20% PEG 3350, 0.2M Potassium Fluoride, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 281K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2007年9月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→40 Å / Num. obs: 9581 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 11.2 % / Biso Wilson estimate: 44 Å2 / Rsym value: 0.129
反射 シェル解像度: 2.6→2.74 Å / 冗長度: 11.7 % / Rsym value: 0.43 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
DNAデータ収集
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.6→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.918 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.895 / SU B: 9.581 / SU ML: 0.213 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.676 / ESU R Free: 0.309 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25415 456 4.8 %RANDOM
Rwork0.21825 ---
obs0.21991 9097 99.99 %-
all-9581 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 43.615 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.42 Å20 Å20 Å2
2---1.52 Å20 Å2
3----1.9 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1873 0 0 49 1922
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0221912
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4531.9862602
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.35245
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.41422.28983
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.48315299
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.4851521
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0850.2300
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021467
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2740.2834
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3260.21329
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1810.259
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2530.221
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1280.26
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.61421267
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.23231975
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.5612708
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.1843627
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.666 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.307 30 -
Rwork0.269 634 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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