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- PDB-3ap1: Crystal structure of human tyrosylprotein sulfotransferase-2 comp... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ap1
タイトルCrystal structure of human tyrosylprotein sulfotransferase-2 complexed with PAP and C4 peptide
要素
  • C4 peptide
  • Protein-tyrosine sulfotransferase 2
キーワードTRANSFERASE / sulfotransferase fold
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidyl-tyrosine sulfation / protein-tyrosine sulfotransferase / protein-tyrosine sulfotransferase activity / Defective F8 sulfation at Y1699 / Gamma carboxylation, hypusinylation, hydroxylation, and arylsulfatase activation / Cytosolic sulfonation of small molecules / 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate metabolic process / Golgi membrane / Golgi apparatus / endoplasmic reticulum / protein homodimerization activity
類似検索 - 分子機能
Protein-tyrosine sulfotransferase / Sulfotransferase family / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-3'-5'-DIPHOSPHATE / Protein-tyrosine sulfotransferase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Teramoto, T. / Fujikawa, Y. / Kawaguchi, Y. / Kurogi, K. / Soejima, M. / Adachi, R. / Nakanishi, Y. / Mishiro-Sato, E. / Liu, M.-C. / Sakakibara, Y. ...Teramoto, T. / Fujikawa, Y. / Kawaguchi, Y. / Kurogi, K. / Soejima, M. / Adachi, R. / Nakanishi, Y. / Mishiro-Sato, E. / Liu, M.-C. / Sakakibara, Y. / Suiko, M. / Kimura, M. / Kakuta, Y.
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2013
タイトル: Crystal structure of human tyrosylprotein sulfotransferase-2 reveals the mechanism of protein tyrosine sulfation reaction.
著者: Teramoto, T. / Fujikawa, Y. / Kawaguchi, Y. / Kurogi, K. / Soejima, M. / Adachi, R. / Nakanishi, Y. / Mishiro-Sato, E. / Liu, M.C. / Sakakibara, Y. / Suiko, M. / Kimura, M. / Kakuta, Y.
履歴
登録2010年10月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02011年10月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年3月27日Group: Database references
改定 1.22024年10月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein-tyrosine sulfotransferase 2
B: Protein-tyrosine sulfotransferase 2
S: C4 peptide
T: C4 peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,8507
ポリマ－77,9044
非ポリマー9463
水5,747319
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6280 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area24640 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)138.263, 138.263, 227.994
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number155
Space group name H-MH32

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要素

#1: タンパク質 Protein-tyrosine sulfotransferase 2 / Tyrosylprotein sulfotransferase 2 / TPST-2


分子量: 37743.656 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 43-359 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TPST2 / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: O60704, protein-tyrosine sulfotransferase
#2: タンパク質・ペプチド C4 peptide


分子量: 1208.141 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: chemical synthesis
#3: 化合物 ChemComp-A3P / ADENOSINE-3'-5'-DIPHOSPHATE / アデノシン3′,5′-ビスりん酸


タイプ: RNA linking / 分子量: 427.201 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 319 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.3 %
結晶化温度: 293.4 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: 0.1 M sodium malonate (pH 5.0), 10% polyethylene glycol 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.4K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→50 Å / Num. all: 65960 / Num. obs: 65960 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.108 / Rsym value: 0.108 / Net I/σ(I): 12.5
反射 シェル解像度: 1.9→50 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.108 / Mean I/σ(I) obs: 12.5 / Num. unique all: 65960 / Rsym value: 0.108 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
SHELXS位相決定
REFMAC5.5.0102精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 1.9→33.3 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 3.115 / SU ML: 0.09 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R Free: 0.126 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22165 3337 5.1 %RANDOM
Rwork0.19522 ---
obs0.19658 62512 99.79 %-
all-62512 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 20.322 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→33.3 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4854 0 60 319 5233
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0225179
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4551.997039
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6455644
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.63323.216227
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.22815925
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.1191544
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1040.2775
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0213876
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6881.53135
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.26725085
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.05432044
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.3164.51938
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.341 250 -
Rwork0.314 4532 -
obs--99.15 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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