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- PDB-2xiq: Crystal structure of human methylmalonyl-CoA mutase in complex wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2xiq
タイトルCrystal structure of human methylmalonyl-CoA mutase in complex with adenosylcobalamin and malonyl-CoA
要素METHYLMALONYL-COA MUTASE, MITOCHONDRIAL
キーワードISOMERASE / ORGANIC ACIDURIA / METABOLIC DISEASE / VITAMIN B12
機能・相同性
機能・相同性情報


succinyl-CoA biosynthetic process / Defective MMAA causes MMA, cblA type / Defective MUT causes MMAM / propionate metabolic process, methylmalonyl pathway / methylmalonyl-CoA mutase / Propionyl-CoA catabolism / Cobalamin (Cbl) metabolism / methylmalonyl-CoA mutase activity / modified amino acid binding / homocysteine metabolic process ...succinyl-CoA biosynthetic process / Defective MMAA causes MMA, cblA type / Defective MUT causes MMAM / propionate metabolic process, methylmalonyl pathway / methylmalonyl-CoA mutase / Propionyl-CoA catabolism / Cobalamin (Cbl) metabolism / methylmalonyl-CoA mutase activity / modified amino acid binding / homocysteine metabolic process / cobalamin binding / post-embryonic development / positive regulation of GTPase activity / mitochondrial matrix / GTPase activity / protein homodimerization activity / mitochondrion / identical protein binding / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Methylmalonyl-CoA mutase signature. / Methylmalonyl-CoA mutase / Methylmalonyl-CoA mutase, alpha chain, catalytic / Methylmalonyl-CoA mutase, alpha/beta chain, catalytic / Methylmalonyl-CoA mutase / Methylmalonyl-CoA mutase, C-terminal / Cobalamin-binding domain / Cobalamin (vitamin B12)-dependent enzyme, catalytic / B12 binding domain / Cobalamin-binding domain superfamily ...Methylmalonyl-CoA mutase signature. / Methylmalonyl-CoA mutase / Methylmalonyl-CoA mutase, alpha chain, catalytic / Methylmalonyl-CoA mutase, alpha/beta chain, catalytic / Methylmalonyl-CoA mutase / Methylmalonyl-CoA mutase, C-terminal / Cobalamin-binding domain / Cobalamin (vitamin B12)-dependent enzyme, catalytic / B12 binding domain / Cobalamin-binding domain superfamily / B12-binding domain profile. / Cobalamin (vitamin B12)-binding domain / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
5'-DEOXYADENOSINE / COBALAMIN / MALONYL-COENZYME A / Methylmalonyl-CoA mutase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Yue, W.W. / Froese, D.S. / Kochan, G. / Chaikuad, A. / Krojer, T. / Muniz, J. / Ugochukwu, E. / Arrowsmith, C. / Weigelt, J. / Edwards, A. ...Yue, W.W. / Froese, D.S. / Kochan, G. / Chaikuad, A. / Krojer, T. / Muniz, J. / Ugochukwu, E. / Arrowsmith, C. / Weigelt, J. / Edwards, A. / Bountra, C. / Oppermann, U.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2010
タイトル: Structures of the Human Gtpase Mmaa and Vitamin B12-Dependent Methylmalonyl-Coa Mutase and Insight Into Their Complex Formation.
著者: Froese, D.S. / Kochan, G. / Muniz, J. / Wu, X. / Gileadi, C. / Ugochukwu, E. / Krysztofinska, E. / Gravel, R.A. / Oppermann, U. / Yue, W.W.
履歴
登録2010年6月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02010年9月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年10月3日Group: Derived calculations / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22012年10月31日Group: Non-polymer description
改定 1.32019年11月20日Group: Advisory / Derived calculations / Other
カテゴリ: database_PDB_caveat / pdbx_database_status ...database_PDB_caveat / pdbx_database_status / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _pdbx_database_status.status_code_sf
改定 1.42023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: METHYLMALONYL-COA MUTASE, MITOCHONDRIAL
B: METHYLMALONYL-COA MUTASE, MITOCHONDRIAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)174,5428
ポリマ-169,6722
非ポリマー4,8706
19,9251106
1
A: METHYLMALONYL-COA MUTASE, MITOCHONDRIAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,2714
ポリマ-84,8361
非ポリマー2,4353
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: METHYLMALONYL-COA MUTASE, MITOCHONDRIAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,2714
ポリマ-84,8361
非ポリマー2,4353
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
A: METHYLMALONYL-COA MUTASE, MITOCHONDRIAL
ヘテロ分子

B: METHYLMALONYL-COA MUTASE, MITOCHONDRIAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)174,5428
ポリマ-169,6722
非ポリマー4,8706
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_565-x+1/2,-y+1,z+1/21
Buried area15910 Å2
ΔGint-81.2 kcal/mol
Surface area47590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)75.650, 143.620, 163.230
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 METHYLMALONYL-COA MUTASE, MITOCHONDRIAL / MCM / METHYLMALONYL-COA ISOMERASE


分子量: 84835.820 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 12-750 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)-R3-PRARE2 / 参照: UniProt: P22033, methylmalonyl-CoA mutase
#2: 化合物 ChemComp-B12 / COBALAMIN


分子量: 1330.356 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C62H89CoN13O14P
#3: 化合物 ChemComp-5AD / 5'-DEOXYADENOSINE / 5′-デオキシアデノシン


分子量: 251.242 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H13N5O3
#4: 化合物 ChemComp-MLC / MALONYL-COENZYME A / マロニルCoA


分子量: 853.580 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C24H38N7O19P3S
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1106 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.3 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 20% PEG3350, 0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, 0.1 M NH4-SULPHATE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 0.9824
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年5月9日
放射モノクロメーター: SI (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9824 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→53.91 Å / Num. obs: 129983 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 9.8
反射 シェル解像度: 1.95→2.06 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.68 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 97.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.6.0066精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3BIC
解像度: 1.95→107.82 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.953 / SU B: 6.371 / SU ML: 0.098 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / ESU R: 0.133 / ESU R Free: 0.128 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2009 6447 5 %RANDOM
Rwork0.16106 ---
obs0.16306 122461 99.16 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 17.705 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.58 Å20 Å20 Å2
2---0.47 Å20 Å2
3----2.11 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→107.82 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11009 0 326 1106 12441
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.02211654
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5772.00715853
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.00351435
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.44524.194496
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.98151979
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.0051579
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0770.21762
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0218743
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2.001 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.35 405 -
Rwork0.311 8628 -
obs--94.99 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.4154-0.1350.44975.05540.76041.9735-0.08850.1428-0.0935-0.36510.1818-0.7948-0.0740.4448-0.09330.175-0.07330.08380.19230.00380.158342.54171.848129.634
20.7038-0.07090.4141.1168-0.13411.236-0.06730.03280.1131-0.06620.0389-0.0403-0.48170.02230.02840.349-0.01350.01140.06320.02810.030422.32591.506125.917
32.4215-3.9626-0.53449.4889-0.48012.2005-0.3887-0.0703-0.26950.54130.390.7365-0.1444-0.4328-0.00140.20970.054-0.02550.26030.05420.09115.10777.452122.93
42.7792-0.7804-0.52222.562-0.20133.764-0.1134-0.10670.4434-0.3367-0.03830.2883-0.8506-0.27790.15170.87940.1222-0.09920.15680.02250.21839.711112.897116.211
57.75820.33562.80642.18910.73116.0877-0.1167-0.0292-0.49780.11870.14110.19970.0306-0.1668-0.02440.1522-0.00420.02080.11220.03130.059912.66966.79797.62
61.5953-0.89420.3911.5694-0.38522.4433-0.0477-0.008-0.08150.1130.09240.204-0.1175-0.357-0.04470.19260.03550.0050.15430.05810.04981.47378.118105.95
71.2477-0.3054-0.09534.417-0.90832.7329-0.0697-0.0429-0.21720.16380.13830.67010.5277-0.411-0.06860.1542-0.07290.03550.16620.00450.1304-4.43868.28263.5
80.68950.26220.05091.10860.07230.99180.0221-0.00830.08780.07620.01720.0925-0.0354-0.0266-0.03940.0457-0.00220.01360.05570.0130.020313.1189.56567.565
91.72161.1578-0.277524.72373.40160.85020.03430.0756-0.0299-0.5140.0197-0.6848-0.07460.0939-0.0540.1823-0.0546-0.04410.31850.01730.103338.19994.04868.419
102.0291.8036-1.07223.2294-1.15633.42450.0503-0.24090.35240.5115-0.2910.0473-0.32410.07170.24080.2915-0.0352-0.03350.0714-0.04030.193220.672113.71577.614
116.961.7213.14772.6961-0.09166.05810.1486-0.1116-0.34290.00670.1062-0.3060.26420.2142-0.25470.15920.02580.00960.13560.00840.056825.74967.72595.651
120.5980.47070.01971.7529-0.8781.68930.0382-0.0853-0.05670.1987-0.0785-0.3465-0.05020.42120.04030.1242-0.0128-0.04640.236-0.01960.10535.21880.64987.368
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A36 - 103
2X-RAY DIFFRACTION2A104 - 477
3X-RAY DIFFRACTION3A478 - 518
4X-RAY DIFFRACTION4A519 - 579
5X-RAY DIFFRACTION5A580 - 616
6X-RAY DIFFRACTION6A617 - 747
7X-RAY DIFFRACTION7B36 - 103
8X-RAY DIFFRACTION8B104 - 494
9X-RAY DIFFRACTION9B495 - 522
10X-RAY DIFFRACTION10B523 - 579
11X-RAY DIFFRACTION11B580 - 616
12X-RAY DIFFRACTION12B617 - 747

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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