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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2vm0 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of radiation-induced myoglobin compound II generated after annealing of peroxymyoglobin | ||||||
要素 | MYOGLOBIN | ||||||
キーワード | OXYGEN TRANSPORT / HAEM / IRON / HEME / FERRYL / TRANSPORT / PEROXIDASE / OXYGEN ACTIVATION / RADIOLYTIC- REDUCTION / REACTION INTERMEDIATE / MONOOXYGENASE / METAL-BINDING / MUSCLE PROTEIN / X-RAY-INDUCED-PHOTOREDUCTION | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報酸化還元酵素; 他の含窒素化合物が電子供与する / nitrite reductase activity / oxygen transport / sarcoplasm / 酸化還元酵素; 過酸化物を電子受容体にする; ペルオキシダーゼ / removal of superoxide radicals / oxygen carrier activity / peroxidase activity / oxygen binding / heme binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å | ||||||
データ登録者 | Hersleth, H.-P. / Gorbitz, C.H. / Andersson, K.K. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2008タイトル: The Crystal Structure of Peroxymyoglobin Generated Through Cryoradiolytic Reduction of Myoglobin Compound III During Data Collection. 著者: Hersleth, H.-P. / Hsiao, Y. / Ryde, U. / Gorbitz, C.H. / Andersson, K.K. #1: ジャーナル: J.Biol.Inorg.Chem. / 年: 2002タイトル: An Iron Hydroxide Moiety in the 1.35 A Resolution Structure of Hydrogen Peroxide Derived Myoglobin Compound II at Ph 5.2 著者: Hersleth, H.-P. / Dalhus, B. / Gorbitz, C.H. / Andersson, K.K. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2vm0.cif.gz | 52 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2vm0.ent.gz | 36.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2vm0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2vm0_validation.pdf.gz | 489.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2vm0_full_validation.pdf.gz | 490.2 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 2vm0_validation.xml.gz | 5.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2vm0_validation.cif.gz | 8.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vm/2vm0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vm/2vm0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
| #1: タンパク質 | 分子量: 16983.514 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 2-154 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: FE(IV)OH / 由来: (天然) ![]() |
|---|
-非ポリマー , 6種, 168分子 










| #2: 化合物 | ChemComp-HEM / | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #3: 化合物 | ChemComp-OH / | ||||||
| #4: 化合物 | | #5: 化合物 | ChemComp-GOL / | #6: 化合物 | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 1.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 17.5 % / 解説: NONE |
|---|---|
| 結晶化 | pH: 6.8 詳細: BATCH METHOD: 6-12 MG/ML MYOGLOBIN, 80-85% OF THE CRYSTALLIZATION STOCK-SOLUTION (3.9 M AMMONIUM SULPHATE, 0.1 M MOPS, 5-10% OF GLYCEROL PH 6.8) |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM1A / 波長: 0.8 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2007年11月17日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.8 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.5→34.06 Å / Num. obs: 16542 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.73 % / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 5.62 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.6→1.69 Å / 冗長度: 3.08 % / Rmerge(I) obs: 0.43 / Mean I/σ(I) obs: 1.57 / % possible all: 99.9 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1GJN 解像度: 1.6→21.96 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU B: 4.058 / SU ML: 0.065 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.103 / ESU R Free: 0.095 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. THIS STRUCTURE IS THIRD OF THREE DATASETS COLLECTED ON THE SAME CRYSTAL AS 2VLY AND 2VLZ.
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 19.91 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.6→21.96 Å
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| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用






















































PDBj






