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- PDB-2v38: Family 5 endoglucanase Cel5A from Bacillus agaradhaerens in compl... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2v38
タイトルFamily 5 endoglucanase Cel5A from Bacillus agaradhaerens in complex with cellobio-derived noeuromycin
要素ENDOGLUCANASE 5A
キーワードHYDROLASE / ENDOGLUCANASE / GLYCOSIDE HYDROLASE / POLYSACCHARIDE DEGRADATION / FAMILY 5 / NOEUROMYCIN / GLYCOSIDASE / CELLULOSE DEGRADATION / CARBOHYDRATE METABOLISM
機能・相同性
機能・相同性情報


cellulase / cellulase activity / cellulose catabolic process / carbohydrate binding / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Carbohydrate-binding module family 5/12 / Chitin-binding domain type 3 / Carbohydrate-binding module family 5/12 / Carbohydrate-binding module superfamily 5/12 / Glycoside hydrolase, family 5, conserved site / Glycosyl hydrolases family 5 signature. / Glycoside hydrolase, family 5 / Cellulase (glycosyl hydrolase family 5) / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily ...Carbohydrate-binding module family 5/12 / Chitin-binding domain type 3 / Carbohydrate-binding module family 5/12 / Carbohydrate-binding module superfamily 5/12 / Glycoside hydrolase, family 5, conserved site / Glycosyl hydrolases family 5 signature. / Glycoside hydrolase, family 5 / Cellulase (glycosyl hydrolase family 5) / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
alpha-L-idopyranuronic acid / Chem-IFL / Endoglucanase 5A
類似検索 - 構成要素
生物種BACILLUS AGARADHAERENS (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Gloster, T.M. / Meloncelli, P.J. / Money, V.A. / Tarling, C.A. / Davies, G.J. / Withers, S.G. / Stick, R.V.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: D-Glucosylated Derivatives of Isofagomine and Noeuromycin and Their Potential as Inhibitors of Beta-Glycoside Hydrolases
著者: Meloncelli, P.J. / Gloster, T.M. / Money, V.A. / Tarling, C.A. / Davies, G.J. / Withers, S.G. / Stick, R.V.
履歴
登録2007年6月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年6月2日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32020年7月29日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / database_PDB_caveat ...chem_comp / database_PDB_caveat / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_database_status / pdbx_entity_nonpoly / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.type ..._chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_entity_nonpoly.name / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ENDOGLUCANASE 5A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,8847
ポリマ－34,1561
非ポリマー7286
水7,368409
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)54.861, 69.595, 76.719
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 / 糖 , 2種, 2分子 A

#1: タンパク質 ENDOGLUCANASE 5A / ENDO-1 / 4-BETA-GLUCANASE 5A / ALKALINE CELLULASE / ENDOGLUCANASE


分子量: 34156.180 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 27-331 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) BACILLUS AGARADHAERENS (バクテリア)
プラスミド: THERMAMYL-AMYLASE PROMOT / 発現宿主: BACILLUS SUBTILIS (枯草菌) / 株 (発現宿主): PL2306 / 参照: UniProt: O85465, cellulase
#5: 糖 ChemComp-IDR / alpha-L-idopyranuronic acid / alpha-L-iduronic acid / L-iduronic acid / iduronic acid


タイプ: L-saccharide, alpha linking / 分子量: 194.139 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C6H10O7
識別子タイププログラム
LIdopAaCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
a-L-idopyranuronic acidCOMMON NAMEGMML 1.0
a-L-IdopAIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
IdoASNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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非ポリマー , 4種, 414分子

#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-IFL / (3S,4R,5R)-3,4-DIHYDROXY-5-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDIN-2-ONE / ISOFAGOMINE LACTAM / (3S)-3β,4α-ジヒドロキシ-5β-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-2-オン


分子量: 161.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H11NO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 409 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

配列の詳細THE FIRST 26 RESIDUES CORRESPOND TO THE PEPTIDE SEQUENCE OF THE PROTEIN, WHICH ARE CLEAVED. RESIDUE ...THE FIRST 26 RESIDUES CORRESPOND TO THE PEPTIDE SEQUENCE OF THE PROTEIN, WHICH ARE CLEAVED. RESIDUE 1 IN THE PDB CORRESPONDS TO RESIDUE 27 IN THE SEQUENCE FILE. ONLY THE CATALYTIC DOMAIN WAS CRYSTALLISED, CORRESPONDING TO RESIDUES 1-305 OF MATURE PROTEIN (27-331 IN SEQUENCE FILE).

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 43 % / 解説: STRUCTURE ISOMORPHOUS WITH STARTING MODEL
結晶化詳細: 10 MG/ML PROTEIN. 1.5-1.8 M AMMONIUM SULPHATE. 25% GLYCEROL AS CRYO.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年11月9日 / 詳細: SAGITALLY FOCUSING GE(220) AND A MULTILAYER
放射モノクロメーター: DIAMOND (111), GE(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→20 Å / Num. obs: 47760 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 28.5
反射 シェル解像度: 1.5→1.55 Å / 冗長度: 5.4 % / Rmerge(I) obs: 0.26 / Mean I/σ(I) obs: 6.3 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1OCQ

1ocq


解像度: 1.5→51.57 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.98 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.972 / SU B: 1.876 / SU ML: 0.032 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.068 / ESU R Free: 0.056 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.143 2416 5.1 %RANDOM
Rwork0.111 ---
obs0.113 45273 99.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 8.36 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.28 Å20 Å20 Å2
2---0.66 Å20 Å2
3----0.62 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→51.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2381 0 45 409 2835
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0212639
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021721
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4361.9353626
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.97634233
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1925344
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.08825.931145
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.56315419
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.017158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0960.2383
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.023027
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02518
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2060.2554
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1980.21903
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1830.21312
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0880.21241
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1570.2260
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2620.231
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2370.250
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1050.241
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.31.52058
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.59822545
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.55631281
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5574.51058
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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