THE CONSTRUCT USED CONTAINS A LINKER ( MGSSHHHHHHSSGLVPRGSHMASMTGGQQMGRGSEFGR) FROM THE CLONING PROCEDURE.
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実験情報
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実験
実験
手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1
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試料調製
結晶
マシュー密度: 6.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 80.3 % / 解説: NONE
結晶化
温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, 20 DEGREES. DROP: 0.8 MICRO-LITERS OF PROTEIN (10 MG/ML IN 25 MM HEPES, PH 7.4, 200 MM SODIUM CHLORIDE, 1 MM PMSF, 5 MM DTT) PLUS 0.8 MICRO-LITERS OF ...詳細: VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, 20 DEGREES. DROP: 0.8 MICRO-LITERS OF PROTEIN (10 MG/ML IN 25 MM HEPES, PH 7.4, 200 MM SODIUM CHLORIDE, 1 MM PMSF, 5 MM DTT) PLUS 0.8 MICRO-LITERS OF CRYSTALLIZATION SOLUTION (0.8 M LITHIUM SULFATE, 0.8 M AMMONIUM SULFATE, 0.4 M SODIUM CHLORIDE, 0.1 M SODIUM CITRATE, PH 5.6, 10 MM DTT). RESERVOIR: 1 ML OF CRYSTALLIZATION SOLUTION. CRYSTALS APPEARED WITHIN 12 HOURS AND GREW TO THEIR FINAL SIZE WITHIN 10 DAYS. CRYO-PROTECTION SOLUTION: RESERVOIR SOLUTION PLUS 23 PERCENT (V/V) GLYCEROL.
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 0.97921 Å / 相対比: 1
反射
解像度: 2.75→49.2 Å / Num. obs: 65220 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 12.4 % / Biso Wilson estimate: 84.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 42
反射 シェル
解像度: 2.75→2.78 Å / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.62 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 80.9
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解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
REFMAC
5.2.0019
精密化
HKL-2000
データ削減
HKL-2000
データスケーリング
精密化
構造決定の手法: OTHER 開始モデル: NONE 解像度: 2.74→49 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.924 / SU B: 20.293 / SU ML: 0.198 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.269 / ESU R Free: 0.23 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. RESIDUES 836 TO 852 IN LSD1 AS WELL AS RESIDUES 286 TO 307 AND RESIDUES 442 TO 482 IN COREST ARE DISORDERED.
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.26
1529
2.3 %
RANDOM
Rwork
0.235
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obs
0.236
63643
97.5 %
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溶媒の処理
イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK