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- PDB-2qac: The closed MTIP-MyosinA-tail complex from the malaria parasite in... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2qac
タイトルThe closed MTIP-MyosinA-tail complex from the malaria parasite invasion machinery
要素
  • Myosin A tail domain interacting protein MTIP
  • Myosin-A
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Malaria Invasion / Structural Genomics / PSI / Protein Structure Initiative / Structural Genomics of Pathogenic Protozoa Consortium / SGPP
機能・相同性
機能・相同性情報


glideosome / inner membrane pellicle complex / mitotic actomyosin contractile ring assembly / vesicle transport along actin filament / myosin complex / myosin II complex / microfilament motor activity / myosin heavy chain binding / actin filament organization / actin filament binding ...glideosome / inner membrane pellicle complex / mitotic actomyosin contractile ring assembly / vesicle transport along actin filament / myosin complex / myosin II complex / microfilament motor activity / myosin heavy chain binding / actin filament organization / actin filament binding / vesicle / calcium ion binding / ATP binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Myosin A tail domain interacting protein, N-terminal / Class XIV myosin, motor domain / EF-hand domain / Myosin head, motor domain / Myosin head (motor domain) / Myosin motor domain profile. / Myosin. Large ATPases. / Kinesin motor domain superfamily / EF-hand ...: / Myosin A tail domain interacting protein, N-terminal / Class XIV myosin, motor domain / EF-hand domain / Myosin head, motor domain / Myosin head (motor domain) / Myosin motor domain profile. / Myosin. Large ATPases. / Kinesin motor domain superfamily / EF-hand / Recoverin; domain 1 / EF-hand calcium-binding domain profile. / EF-hand domain / EF-hand domain pair / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Myosin-A / Myosin A tail domain interacting protein
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Bosch, J. / Turley, S. / Roach, C.M. / Daly, T.M. / Bergman, L.W. / Hol, W.G.J. / Structural Genomics of Pathogenic Protozoa Consortium (SGPP)
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2007
タイトル: The Closed MTIP-Myosin A-Tail Complex from the Malaria Parasite Invasion Machinery.
著者: Bosch, J. / Turley, S. / Roach, C.M. / Daly, T.M. / Bergman, L.W. / Hol, W.G.
履歴
登録2007年6月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Source and taxonomy / Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Myosin A tail domain interacting protein MTIP
T: Myosin-A


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,5452
ポリマ-18,5452
非ポリマー00
4,107228
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2130 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area8650 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)37.217, 54.120, 76.326
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Myosin A tail domain interacting protein MTIP


分子量: 16701.496 Da / 分子数: 1 / 断片: Residues 61-204 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
: 3D7 / 遺伝子: PFL2225w / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21STAR(DE3) / 参照: UniProt: Q8I4W8
#2: タンパク質・ペプチド Myosin-A


分子量: 1843.290 Da / 分子数: 1 / 断片: C-terminal tail, residues 803-817 / 由来タイプ: 合成
詳細: Synthetic peptide containing the C-terminal residues of Plasmodium yoelii Myosin A, UNP entry Q7RQ71, MYOA_PLAYO, sequence position 803-817
参照: UniProt: Q7RQ71
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 228 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.65 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 20% PEG 3350, 0.2 M KNO3, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
1,21
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンALS 8.2.210.98
シンクロトロンSSRL BL9-220.97890, 0.97930, 0.90500
検出器
タイプID検出器日付
ADSC QUANTUM 3151CCD2006年3月20日
ADSC QUANTUM 3152CCD2006年4月22日
放射
IDプロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2MADMx-ray1
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.981
20.97891
30.97931
40.9051
反射解像度: 1.7→20 Å / Num. all: 14110 / Num. obs: 14110 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.1 % / Biso Wilson estimate: 26.26 Å2 / Rsym value: 0.055 / Net I/σ(I): 15.2
反射 シェル解像度: 1.7→1.791 Å / 冗長度: 3.8 % / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique all: 1073 / Rsym value: 0.643 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
ADSCQuantumデータ収集
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
SHELXS位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.7→19.58 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.929 / SU B: 5.127 / SU ML: 0.084 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.128 / ESU R Free: 0.131 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22828 739 5 %RANDOM
Rwork0.16694 ---
obs0.16984 14109 100 %-
all-14110 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 16.492 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.01 Å20 Å20 Å2
2--0.03 Å20 Å2
3----0.04 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→19.58 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1281 0 0 228 1509
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0221357
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.02914
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9421.971841
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.83632258
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.895176
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.74625.85770
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.5915264
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg27.643156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0580.2208
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.021524
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02258
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1920.2358
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1750.21010
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1770.2665
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0810.2683
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1280.2198
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1740.226
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.1970.250
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1570.239
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.55241086
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.3024334
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.80561334
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.2776623
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.28410497
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.7→1.791 Å / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.28 64 -
Rwork0.224 1073 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
117.2754-3.487411.6731.1079-1.82598.58420.79910.5593-1.9313-1.24350.00430.04911.41830.9252-0.80330.27730.122-0.099-0.04890.01530.1782-16.8452-15.2538-8.1764
29.0443-1.9552-2.760814.77988.901233.32910.3584-0.3768-0.57160.3212-0.1608-0.53721.4591.6457-0.19760.09640.1897-0.10580.08480.01850.0504-12.7691-10.6980.4853
30.86890.35880.00790.9511-0.17632.08220.0456-0.04490.02280.0788-0.01890.0287-0.0069-0.0161-0.02670.0770.00230.00120.05280.00270.0685-21.3025-1.1919-2.5684
43.0591-0.09161.14220.0612-0.49834.10980.1941-0.0590.0653-0.0102-0.01030.09260.2546-0.246-0.18380.0792-0.0237-0.02270.05610.04230.0967-29.3127-4.705-7.16
52.43080.5354-1.70360.2166-0.67152.08340.08310.0847-0.2624-0.056-0.0611-0.20320.1139-0.1008-0.0220.09740.00530.01820.0367-0.00430.1051-17.0927-6.2808-10.6855
61.8552-0.37840.34371.4509-0.84652.0496-0.13720.2367-0.1441-0.09460.14380.0881-0.03870.0311-0.00660.0637-0.00350.0190.09840.00290.0541-2.49459.4277-24.1777
71.79880.30480.05641.4254-0.06270.56640.0779-0.00580.21480.1146-0.00380.0539-0.0690.0209-0.07410.075-0.01480.0010.05210.02240.0762-7.164817.032-14.0656
81.72340.8588-0.51763.1632-0.33940.99630.0526-0.0105-0.10980.1462-0.0164-0.3335-0.1279-0.0501-0.03620.04260.0163-0.00590.08410.03010.09510.53249.9123-13.6021
90.14180.1565-0.60062.5179-0.54632.54850.05330.1024-0.02870.054-0.105-0.03950.00340.00840.05170.05480.00020.00360.07970.01340.0828-11.95646.2308-14.5075
1016.5457-4.6835-7.68789.363415.940927.1449-0.2367-0.7043-0.0760.0580.12310.04130.26120.75270.11360.1331-0.034-0.04120.04180.01290.0626-9.28786.0796-3.7786
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA61 - 703 - 12
2X-RAY DIFFRACTION2AA71 - 7613 - 18
3X-RAY DIFFRACTION3AA77 - 11319 - 55
4X-RAY DIFFRACTION4AA114 - 12556 - 67
5X-RAY DIFFRACTION5AA126 - 14068 - 82
6X-RAY DIFFRACTION6AA141 - 15583 - 97
7X-RAY DIFFRACTION7AA156 - 18998 - 131
8X-RAY DIFFRACTION8AA190 - 204132 - 146
9X-RAY DIFFRACTION9TB803 - 8121 - 10
10X-RAY DIFFRACTION10TB813 - 81711 - 15

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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