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- PDB-2o2v: Crystal Structure of the Complex of Human Mitogen Activated Prote... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2o2v
タイトルCrystal Structure of the Complex of Human Mitogen Activated Protein Kinase Kinase 5 Phox Domain (MAP2K5-phox) with Human Mitogen Activated Protein Kinase Kinase Kinase 3 (MAP3K3B-phox)
要素
  • Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5
  • Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 3
キーワードTRANSFERASE / mitogen activated protein kinase kinase 5 / MAP2K5 / MEK5 / MKK5 / PRKMK5 / MAP kinase 5 / phox / phox-domain / mitogen activated protein kinase kinase kinase 3 / MEKK3 / MAPKKK3 / MAP/ERK kinase kinase 3 / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


ERK5 cascade / negative regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 2 production / Signalling to ERK5 / negative regulation of response to cytokine stimulus / positive regulation of cell proliferation in bone marrow / negative regulation of heterotypic cell-cell adhesion / mitogen-activated protein kinase kinase kinase / negative regulation of interleukin-8 production / mitogen-activated protein kinase kinase / cellular response to laminar fluid shear stress ...ERK5 cascade / negative regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 2 production / Signalling to ERK5 / negative regulation of response to cytokine stimulus / positive regulation of cell proliferation in bone marrow / negative regulation of heterotypic cell-cell adhesion / mitogen-activated protein kinase kinase kinase / negative regulation of interleukin-8 production / mitogen-activated protein kinase kinase / cellular response to laminar fluid shear stress / negative regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis / positive regulation of p38MAPK cascade / positive regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis / negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity / blood vessel development / negative regulation of smooth muscle cell apoptotic process / negative regulation of cellular senescence / MAP kinase kinase activity / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / MAP kinase kinase kinase activity / positive regulation of protein metabolic process / insulin-like growth factor receptor signaling pathway / positive regulation of epithelial cell proliferation / positive regulation of MAP kinase activity / negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process / cellular response to growth factor stimulus / Interleukin-1 signaling / spindle / MAPK cascade / heart development / positive regulation of cell growth / protein tyrosine kinase activity / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / protein autophosphorylation / protein kinase activity / intracellular signal transduction / phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5, PB1 domain / Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2/3, PB1 domain / PB1 domain / PB1 domain / PB1 domain profile. / PB1 domain / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / Ubiquitin-like (UB roll) / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. ...Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5, PB1 domain / Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2/3, PB1 domain / PB1 domain / PB1 domain / PB1 domain profile. / PB1 domain / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / Ubiquitin-like (UB roll) / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Roll / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5 / Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.83 Å
データ登録者Filippakopoulos, P. / Savitsky, P. / Ugochukwu, E. / Edwards, A. / Arrowsmith, C. / Sundstrom, M. / von Delft, F. / Knapp, S. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal Structure of the Complex of Human Mitogen Activated Protein Kinase Kinase 5 Phox Domain (MAP2K5-phox) with Human Mitogen Activated Protein Kinase Kinase Kinase 3 (MAP3K3B-phox)
著者: Filippakopoulos, P. / Savitsky, P. / Ugochukwu, E. / Edwards, A. / Arrowsmith, C. / Sundstrom, M. / von Delft, F. / Knapp, S.
履歴
登録2006年11月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年12月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42023年8月30日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5
B: Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,4262
ポリマ-22,4262
非ポリマー00
2,540141
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)87.654, 87.654, 55.408
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5 / MAP kinase kinase 5 / MAPKK 5 / MAPK/ERK kinase 5


分子量: 11941.498 Da / 分子数: 1 / 断片: MAP2K5-phox / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAP2K5, MEK5, MKK5, PRKMK5 / プラスミド: pNIC28-Bsa4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)-R3
参照: UniProt: Q13163, mitogen-activated protein kinase kinase
#2: タンパク質 Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 3 / MAPK/ERK kinase kinase 3 / MEK kinase 3 / MEKK 3


分子量: 10484.896 Da / 分子数: 1 / 断片: MAP3K3B-phox / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAP3K3, MAPKKK3, MEKK3 / プラスミド: pNIC28-Bsa4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)-R3
参照: UniProt: Q99759, mitogen-activated protein kinase kinase kinase
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 141 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.14 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 0.02M CaCl2, 0.1M Na(CH3COO), 30% MPD, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.54
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2006年11月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 6.1 % / Av σ(I) over netI: 12.1 / : 118834 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Χ2: 1.03 / D res high: 1.83 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 19523 / % possible obs: 99.3
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
3.945098.510.0531.0046
3.133.9499.510.05816.4
2.733.1399.410.0771.0316.5
2.482.7399.710.1051.0526.4
2.312.4899.910.1281.0746.5
2.172.3199.810.171.086.5
2.062.1799.810.2151.0736.4
1.972.0699.810.3211.0626.4
1.91.9799.810.4310.9366
1.831.996.510.5780.8693.7
反射解像度: 1.83→50 Å / Num. all: 19661 / Num. obs: 19523 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.075 / Rsym value: 0.075 / Χ2: 1.027 / Net I/σ(I): 12.1
反射 シェル解像度: 1.83→1.9 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.578 / Num. unique all: 1836 / Rsym value: 0.578 / Χ2: 0.869 / % possible all: 96.5

-
位相決定

Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation3.5 Å46.84 Å
Translation3.5 Å46.84 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
CrystalClear(MSC/RIGAKU)データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdb entries 2C60, 1WI0
解像度: 1.83→46.83 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU B: 5.099 / SU ML: 0.082 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.127 / ESU R Free: 0.12 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.224 997 5.1 %RANDOM
Rwork0.194 ---
all0.196 ---
obs0.196 19483 99.31 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 16.491 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.02 Å20 Å20 Å2
2---0.02 Å20 Å2
3---0.04 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.83→46.83 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1371 0 0 141 1512
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0221402
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.02934
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5771.9681903
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.00532288
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8025175
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.36924.30865
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.09315245
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.1661510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.2225
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.021543
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02274
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2070.2211
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1990.2945
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1670.2654
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0870.2760
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1220.286
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2270.214
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2310.222
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1550.212
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0051.5898
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2591.5347
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.56621419
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.5243562
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5524.5482
LS精密化 シェル解像度: 1.83→1.876 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.422 67 -
Rwork0.328 1278 -
obs-1345 95.66 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.46790.7376-1.0595.4799-0.58132.34290.0697-0.21810.08240.3407-0.0696-0.0507-0.4286-0.0464-0.00010.14110.0210.01190.0126-0.00530.03916.22834.9879.439
23.5321-2.21831.43943.745-1.25933.3749-0.18970.0414-0.06720.07610.09060.3126-0.2834-0.36420.09920.09090.0140.00820.0418-0.01070.060310.90829.2554.963
31.13590.5396-0.06191.79970.27432.4198-0.0007-0.01820.07070.2096-0.02330.1202-0.0402-0.00180.0240.10250.00540.02240.0219-0.00110.038519.24421.31512.421
420.120711.82193.570212.6090.003810.7534-0.18610.1802-0.3403-0.30710.3456-0.9372-0.05340.651-0.1595-0.01610.01090.0351-0.0258-0.06080.026831.64228.95514.45
58.5487-2.87484.48752.87511.33428.624-0.28560.53620.3241-0.1080.2285-0.2302-0.17590.81560.05710.09310.00670.0520.07450.02720.042523.92329.2056.283
65.6838-1.3648-2.54427.4825-2.748314.65580.0284-0.50450.21420.43780.0466-0.2102-0.1920.6789-0.0750.09570.03350.02180.06160.00680.047124.89314.86118.63
72.86530.73442.6054.40660.01398.6285-0.0355-0.1598-0.0849-0.00450.16110.23880.0552-0.0663-0.12560.06370.02790.0450.03860.0010.037118.21412.90815.118
815.1748-0.8107-0.68274.9564-4.70379.5783-0.294-0.4036-0.43020.12170.24640.17970.5168-0.07170.04760.13780.03250.0539-0.00120.02780.00216.4466.84625.448
91.4169-1.4564-1.02383.73140.92213.289-0.1368-0.0764-0.20170.17310.08160.11420.2553-0.04130.05520.0699-0.02260.0294-0.03740.03980.042419.2183.05516.593
104.6746-0.82971.29774.1047-0.07685.4669-0.0728-0.0292-0.04060.05730.0028-0.38540.17150.60240.070.10280.05510.04430.06920.01740.072427.8617.50215.679
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: ALL

IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11AA16 - 4514 - 43
22AA46 - 6144 - 59
33AA62 - 8160 - 79
44AA82 - 9280 - 90
55AA93 - 10691 - 104
66BB42 - 488 - 14
77BB49 - 6315 - 29
88BB64 - 7130 - 37
99BB72 - 10138 - 67
1010BB102 - 12368 - 89

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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