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- PDB-2ixn: CRYSTAL STRUCTURE OF THE PP2A PHOSPHATASE ACTIVATOR Ypa2 PTPA2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2ixn
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF THE PP2A PHOSPHATASE ACTIVATOR Ypa2 PTPA2
要素SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE 2A ACTIVATOR 2
キーワードISOMERASE / PP2A PHOSPHATASE ACTIVATOR PROLYL ISOMERASE PTPA
機能・相同性
機能・相同性情報


protein tyrosine phosphatase activator activity / protein phosphatase type 2A complex / protein phosphatase regulator activity / response to osmotic stress / TOR signaling / mitotic spindle organization / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Phosphotyrosyl phosphate activator, C-terminal lid domain / Phosphotyrosyl phosphatase activator, PTPA / PTPA superfamily / Phosphotyrosyl phosphatase activator, C-terminal lid domain / Phosphotyrosyl phosphate activator (PTPA) protein / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine/threonine-protein phosphatase 2A activator 2
類似検索 - 構成要素
生物種SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Leulliot, N. / Vicentini, G. / Jordens, J. / Quevillon-Cheruel, S. / Schiltz, M. / Barford, D. / Van Tilbeurgh, H. / Goris, J.
引用ジャーナル: Mol.Cell / : 2006
タイトル: Crystal Structure of the Pp2A Phosphatase Activator: Implications for its Pp2A-Specific Ppiase Activity
著者: Leulliot, N. / Vicentini, G. / Jordens, J. / Quevillon-Cheruel, S. / Schiltz, M. / Barford, D. / Van Tilbeurgh, H. / Goris, J.
履歴
登録2006年7月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02006年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE 2A ACTIVATOR 2
B: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE 2A ACTIVATOR 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,6812
ポリマ-72,6812
非ポリマー00
00
1
A: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE 2A ACTIVATOR 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,3411
ポリマ-36,3411
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
B: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE 2A ACTIVATOR 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,3411
ポリマ-36,3411
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)157.930, 171.042, 53.735
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE 2A ACTIVATOR 2 / PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE PTPA-2 / PPIASE PTPA-2 / ROTAMASE PTPA-2 / PTPA2 / ...PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE PTPA-2 / PPIASE PTPA-2 / ROTAMASE PTPA-2 / PTPA2 / PHOSPHOTYROSYL PHOSPHATASE ACTIVATOR 2


分子量: 36340.621 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 1-304 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): GOLD (DE3) / 参照: UniProt: Q12461

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.16 %
結晶化pH: 5.6 / 詳細: 16% PEG4000, 0.4M KCL, PH 5.6, 0.1M TRIS-HCL PH 8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.9795
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→20 Å / Num. obs: 176445 / % possible obs: 91.4 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 9.3 % / Rmerge(I) obs: 0.19 / Net I/σ(I): 11.5
反射 シェル解像度: 2.8→2.87 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHENIX位相決定
HYSS位相決定
REFMAC5.2.0005精密化
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.8→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.903 / SU B: 36.688 / SU ML: 0.323 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.432 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.273 897 5.2 %RANDOM
Rwork0.199 ---
obs0.202 16283 93.3 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 14.48 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.38 Å20 Å20 Å2
2--2.13 Å20 Å2
3----0.75 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4792 0 0 0 4792
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0220.0224920
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2261.9546628
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.6785572
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.58223.675234
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg24.9515902
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.7921524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.160.2702
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.023674
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.280.22453
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3370.23362
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1850.2203
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2740.229
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.3260.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7511.52939
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.36924660
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.12932264
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.3384.51968
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.87 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.325 64
Rwork0.312 1201
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.44371.784-0.22081.8848-0.44972.08190.196-0.6641-0.08370.0696-0.00680.12780.092-0.18-0.18910.0885-0.0627-0.0650.40110.07780.069856.96428.2261.091
22.25230.78680.72462.463-0.99885.063-0.17080.2932-0.0674-0.0491-0.17920.0224-0.32810.27220.350.0034-0.04370.01450.35540.06290.021220.55116.704-22.224
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A3 - 299
2X-RAY DIFFRACTION2B3 - 299

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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