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- PDB-2fgk: Crystal structure of the ABC-cassette E631Q mutant of HlyB with b... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2fgk
タイトルCrystal structure of the ABC-cassette E631Q mutant of HlyB with bound ATP
要素Alpha-hemolysin translocation ATP-binding protein hlyB
キーワードTRANSPORT PROTEIN / ABC-transporter / ABC-cassette / ATP-loaded dimer
機能・相同性
機能・相同性情報


type I protein secretion system complex / protein secretion by the type I secretion system / ATPase-coupled lipid transmembrane transporter activity / ABC-type transporter activity / peptidase activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / ATP binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
ATPase, type I secretion system, HlyB / Peptidase C39-like A / Peptidase C39 family / Peptidase C39, bacteriocin processing / Peptidase family C39 domain profile. / Type 1 protein exporter / ABC transporter transmembrane region / ABC transporter type 1, transmembrane domain / ABC transporter integral membrane type-1 fused domain profile. / ABC transporter type 1, transmembrane domain superfamily ...ATPase, type I secretion system, HlyB / Peptidase C39-like A / Peptidase C39 family / Peptidase C39, bacteriocin processing / Peptidase family C39 domain profile. / Type 1 protein exporter / ABC transporter transmembrane region / ABC transporter type 1, transmembrane domain / ABC transporter integral membrane type-1 fused domain profile. / ABC transporter type 1, transmembrane domain superfamily / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Alpha-hemolysin translocation ATP-binding protein HlyB
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Zaitseva, J. / Oswald, C. / Jumpertz, T. / Jenewein, S. / Holland, I.B. / Schmitt, L.
引用ジャーナル: Embo J. / : 2006
タイトル: A structural analysis of asymmetry required for catalytic activity of an ABC-ATPase domain dimer.
著者: Zaitseva, J. / Oswald, C. / Jumpertz, T. / Jenewein, S. / Wiedenmann, A. / Holland, I.B. / Schmitt, L.
履歴
登録2005年12月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年8月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32021年10月20日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年8月30日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Alpha-hemolysin translocation ATP-binding protein hlyB
B: Alpha-hemolysin translocation ATP-binding protein hlyB
C: Alpha-hemolysin translocation ATP-binding protein hlyB
D: Alpha-hemolysin translocation ATP-binding protein hlyB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)113,0368
ポリマ-111,0074
非ポリマー2,0294
2,738152
1
A: Alpha-hemolysin translocation ATP-binding protein hlyB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,2592
ポリマ-27,7521
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Alpha-hemolysin translocation ATP-binding protein hlyB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,2592
ポリマ-27,7521
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Alpha-hemolysin translocation ATP-binding protein hlyB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,2592
ポリマ-27,7521
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Alpha-hemolysin translocation ATP-binding protein hlyB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,2592
ポリマ-27,7521
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)47.142, 189.256, 63.475
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 111.87, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21C
31A
41C
12B
22D
32B
42D

NCSドメイン領域:

Refine code: 1

Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111ASPASPLEULEUAA467 - 5497 - 89
211ASPASPLEULEUCC467 - 5497 - 89
321LYSLYSASPASPAA625 - 707165 - 247
421LYSLYSASPASPCC625 - 707165 - 247
112ASPASPLEULEUBB467 - 5497 - 89
212ASPASPLEULEUDD467 - 5497 - 89
322LYSLYSASPASPBB625 - 707165 - 247
422LYSLYSASPASPDD625 - 707165 - 247

NCSアンサンブル:
ID
1
2

-
要素

#1: タンパク質
Alpha-hemolysin translocation ATP-binding protein hlyB


分子量: 27751.865 Da / 分子数: 4 / 断片: amino acids 467-707 / 変異: E631Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: hlyB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DH5 alpha / 参照: UniProt: P08716
#2: 化合物
ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 152 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.58 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: Tris, PEG 6000, MPD, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MPG/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW6 / 波長: 1.05 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.05 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→20 Å / Num. all: 26969 / Num. obs: 26565 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 6.8 % / Rsym value: 0.094
反射 シェル解像度: 2.7→2.75 Å / Mean I/σ(I) obs: 5.2 / Rsym value: 0.257 / % possible all: 98.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdb entry 1XEF
解像度: 2.7→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.932 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.897 / SU B: 29.83 / SU ML: 0.33 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 5.2 / ESU R Free: 0.42 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28022 1406 5 %RANDOM
Rwork0.22302 ---
obs0.22599 26565 98.92 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 51.569 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.49 Å20 Å2-3.78 Å2
2--1.53 Å20 Å2
3----5.84 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7572 0 124 152 7848
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0227812
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2141.99110572
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8145960
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.16124.091352
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.046151436
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.9261564
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0770.21220
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.025744
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1960.23710
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3030.25248
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1270.2334
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1810.246
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1670.210
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.361.54935
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.63927712
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.77633237
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.2484.52860
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / : 1332 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1Atight positional0.010.05
2Btight positional0.010.05
1Atight thermal0.030.5
2Btight thermal0.030.5
LS精密化 シェル解像度: 2.7→2.77 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.369 110 -
Rwork0.293 1999 -
obs--99.25 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.55160.2863-0.4424.8184-0.08695.0779-0.17420.1181-0.3677-0.79810.1071-0.0230.4119-0.09990.0672-0.0989-0.01780.0806-0.159-0.0638-0.15270.6574-3.1892-9.4281
26.2021-0.4685-3.82425.58017.980319.0433-1.21130.4945-0.77522.0452-0.74521.15554.0671-1.26771.95650.9708-0.14980.5788-0.2029-0.06230.1862-4.1534-18.21519.0944
31.4896-0.4733-1.63753.22760.64179.0943-0.059-0.41530.09520.62030.202-0.25470.4750.7631-0.143-0.1870.0574-0.0389-0.0344-0.0284-0.1524-0.30155.116922.3612
45.4541-2.13171.85396.02951.51124.90180.0458-0.2652-0.46190.38860.020.67710.1752-0.7934-0.0658-0.31720.01410.068-0.09370.1063-0.0579-15.067613.55294.9937
52.56160.13770.61125.0141-0.35625.1607-0.17760.14010.358-0.79750.10890.0919-0.40120.11830.0687-0.1319-0.0206-0.0738-0.17310.0409-0.1575-24.202-47.5208-9.434
67.5439-0.60325.00767.005-8.371121.5728-1.30540.11680.93442.1006-0.7632-1.5685-4.4271.39722.06860.9501-0.1899-0.5858-0.17440.060.3749-19.4022-32.53988.9955
71.2658-0.30821.42342.6146-0.21339.17010.002-0.4061-0.11950.56620.17440.2181-0.4063-0.7914-0.1765-0.15280.06110.0478-0.0320.0377-0.1306-23.3169-55.843522.3666
83.3527-1.506-0.82516.4492-1.20084.5883-0.0772-0.29280.38240.4302-0.0207-0.7199-0.10930.8680.0979-0.32810.011-0.0406-0.0544-0.0804-0.0458-8.4845-64.26995.0585
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA467 - 5497 - 89
2X-RAY DIFFRACTION1AA626 - 707166 - 247
3X-RAY DIFFRACTION2AA550 - 62590 - 165
4X-RAY DIFFRACTION3BB467 - 5497 - 89
5X-RAY DIFFRACTION3BB626 - 707166 - 247
6X-RAY DIFFRACTION4BB550 - 62590 - 165
7X-RAY DIFFRACTION5CC467 - 5497 - 89
8X-RAY DIFFRACTION5CC626 - 707166 - 247
9X-RAY DIFFRACTION6CC550 - 62590 - 165
10X-RAY DIFFRACTION7DD467 - 5497 - 89
11X-RAY DIFFRACTION7DD626 - 707166 - 247
12X-RAY DIFFRACTION8DD550 - 62590 - 165

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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