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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2e3t | ||||||
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タイトル | Crystal structure of rat xanthine oxidoreductase mutant (W335A and F336L) | ||||||
要素 | Xanthine dehydrogenase/oxidase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / Dehydrogenase to oxidase conversion | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 response to azide / Butyrophilin (BTN) family interactions / hypoxanthine catabolic process / hypoxanthine dehydrogenase activity / hypoxanthine oxidase activity / negative regulation of vasculogenesis / Azathioprine ADME / Purine catabolism / guanine catabolic process / deoxyguanosine catabolic process ...response to azide / Butyrophilin (BTN) family interactions / hypoxanthine catabolic process / hypoxanthine dehydrogenase activity / hypoxanthine oxidase activity / negative regulation of vasculogenesis / Azathioprine ADME / Purine catabolism / guanine catabolic process / deoxyguanosine catabolic process / dGMP catabolic process / negative regulation of endothelial cell differentiation / xanthine dehydrogenase / xanthine oxidase / xanthine oxidase activity / xanthine catabolic process / xanthine dehydrogenase activity / GMP catabolic process / amide catabolic process / response to carbon monoxide / deoxyinosine catabolic process / adenosine catabolic process / regulation of epithelial cell differentiation / deoxyadenosine catabolic process / dAMP catabolic process / inosine catabolic process / negative regulation of vascular endothelial growth factor signaling pathway / AMP catabolic process / response to aluminum ion / IMP catabolic process / allantoin metabolic process / molybdopterin cofactor binding / nitrite reductase (NO-forming) activity / positive regulation of p38MAPK cascade / iron-sulfur cluster assembly / negative regulation of endothelial cell proliferation / cellular response to interleukin-1 / negative regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / lactation / negative regulation of protein phosphorylation / FAD binding / sarcoplasmic reticulum / response to hydrogen peroxide / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / positive regulation of reactive oxygen species metabolic process / peroxisome / cellular response to tumor necrosis factor / flavin adenine dinucleotide binding / response to lipopolysaccharide / oxidoreductase activity / iron ion binding / negative regulation of gene expression / protein homodimerization activity / extracellular space / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Rattus norvegicus (ドブネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.28 Å | ||||||
データ登録者 | Asai, R. / Nishino, T. / Matsumura, T. / Okamoto, K. / Pai, E.F. / Nishino, T. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biochem.(Tokyo) / 年: 2007 タイトル: Two mutations convert mammalian xanthine oxidoreductase to highly superoxide-productive xanthine oxidase 著者: Asai, R. / Nishino, T. / Matsumura, T. / Okamoto, K. / Igarashi, K. / Pai, E.F. / Nishino, T. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2e3t.cif.gz | 541.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2e3t.ent.gz | 432.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2e3t.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2e3t_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2e3t_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 2e3t_validation.xml.gz | 105.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2e3t_validation.cif.gz | 152.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e3/2e3t ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e3/2e3t | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1fo4S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a homodimer. Both chains are included in the coordinate file. |
-要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 146265.203 Da / 分子数: 2 / 変異: W335A, F336L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 細胞株 (発現宿主): SF9 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: P22985, xanthine dehydrogenase, xanthine oxidase |
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-非ポリマー , 7種, 1416分子
#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-PO4 / #4: 化合物 | ChemComp-CA / #5: 化合物 | ChemComp-FES / #6: 化合物 | #7: 化合物 | #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.06 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.2 詳細: 10% Polyethylene glycol 8000, 0.6M Lithium sulfate, 5mM dithiothreitol, 1mM sodium salicylate, 0.4mM EDTA, 15% glycerol, 40mM HEPES, pH 6.20, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL38B1 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2004年4月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.28→25 Å / Num. obs: 143627 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / 冗長度: 8.2 % / Rsym value: 0.08 |
反射 シェル | 解像度: 2.28→2.42 Å / 冗長度: 7.4 % / Num. unique all: 20624 / Rsym value: 0.387 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1FO4 解像度: 2.28→25 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.28→25 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.28→2.32 Å /
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