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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1uj0 | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of STAM2 SH3 domain in complex with a UBPY-derived peptide | ||||||
要素 |
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キーワード | SIGNALING PROTEIN/SIGNALING PROTEIN / STAM / SH3 / deubiquitinating enzyme / Grb2 / Gads / PXXP / Hrs / endocytosis / early endosome / SIGNALING PROTEIN-SIGNALING PROTEIN COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Downregulation of ERBB2:ERBB3 signaling / RHOU GTPase cycle / Endosomal Sorting Complex Required For Transport (ESCRT) / Negative regulation of MET activity / Regulation of FZD by ubiquitination / EGFR downregulation / acrosomal membrane / regulation of protein catabolic process at postsynapse, modulating synaptic transmission / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / endosome organization ...Downregulation of ERBB2:ERBB3 signaling / RHOU GTPase cycle / Endosomal Sorting Complex Required For Transport (ESCRT) / Negative regulation of MET activity / Regulation of FZD by ubiquitination / EGFR downregulation / acrosomal membrane / regulation of protein catabolic process at postsynapse, modulating synaptic transmission / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / endosome organization / Clathrin-mediated endocytosis / protein K48-linked deubiquitination / Ub-specific processing proteases / protein K63-linked deubiquitination / mitotic cytokinesis / endocytic vesicle / protein deubiquitination / phosphatidylinositol binding / cellular response to nerve growth factor stimulus / ubiquitin binding / regulation of protein stability / SH3 domain binding / protein transport / regulation of protein localization / early endosome membrane / midbody / ubiquitinyl hydrolase 1 / Ras protein signal transduction / cysteine-type deubiquitinase activity / dendritic spine / postsynaptic density / endosome membrane / glutamatergic synapse / signal transduction / proteolysis / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Kaneko, T. / Kumasaka, T. / Ganbe, T. / Sato, T. / Miyazawa, K. / Kitamura, N. / Tanaka, N. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003 タイトル: Structural insight into modest binding of a non-PXXP ligand to the signal transducing adaptor molecule-2 Src homology 3 domain. 著者: Kaneko, T. / Kumasaka, T. / Ganbe, T. / Sato, T. / Miyazawa, K. / Kitamura, N. / Tanaka, N. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1uj0.cif.gz | 28.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1uj0.ent.gz | 18.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1uj0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1uj0_validation.pdf.gz | 440.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1uj0_full_validation.pdf.gz | 441.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1uj0_validation.xml.gz | 6.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1uj0_validation.cif.gz | 7.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uj/1uj0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uj/1uj0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 7059.673 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 200-261 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / プラスミド: pTYB12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O88811 |
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#2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1284.483 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 699-709 / 由来タイプ: 合成 詳細: The peptide was chemically synthesized. The sequence of the peptide is naturally found in Mus musculus (mouse). 参照: GenBank: 11414862, UniProt: Q80U87*PLUS |
#3: 化合物 | ChemComp-PO4 / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.97 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.08M Sodium Phosphate monobasic, 1.92M Potassium phosphate dibasic, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 25 ℃ / 手法: 蒸気拡散法 | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL26B1 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2002年10月2日 |
放射 | モノクロメーター: SI / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→34.1 Å / Num. obs: 8501 / % possible obs: 97.9 % / Observed criterion σ(I): 6 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.79 Å / % possible all: 96.8 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.064 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.7→34.11 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.933 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 2.525 / SU ML: 0.083 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.133 / ESU R Free: 0.116 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 25.802 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→34.11 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.698→1.742 Å / Total num. of bins used: 20 /
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精密化 | *PLUS % reflection Rfree: 10 % / Rfactor Rfree: 0.23 / Rfactor Rwork: 0.215 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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