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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1trj | ||||||
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タイトル | Homology Model of Yeast RACK1 Protein fitted into 11.7A cryo-EM map of Yeast 80S Ribosome | ||||||
要素 |
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キーワード | SIGNALING PROTEIN / RACK1 / Ribosome / homology model | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of glucose mediated signaling pathway / negative regulation of translational frameshifting / ribosome-associated ubiquitin-dependent protein catabolic process / GDP-dissociation inhibitor activity / nonfunctional rRNA decay / mRNA destabilization / regulation of amino acid metabolic process / G-protein alpha-subunit binding / translation regulator activity / rescue of stalled ribosome ...negative regulation of glucose mediated signaling pathway / negative regulation of translational frameshifting / ribosome-associated ubiquitin-dependent protein catabolic process / GDP-dissociation inhibitor activity / nonfunctional rRNA decay / mRNA destabilization / regulation of amino acid metabolic process / G-protein alpha-subunit binding / translation regulator activity / rescue of stalled ribosome / protein kinase C binding / maintenance of translational fidelity / ribosome binding / cytosolic small ribosomal subunit / cytoplasmic translation / negative regulation of translation / positive regulation of protein phosphorylation / G protein-coupled receptor signaling pathway / negative regulation of gene expression / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 11.7 Å | ||||||
データ登録者 | Sengupta, J. / Nilsson, J. / Gursky, R. / Spahn, C.M. / Nissen, P. / Frank, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2004 タイトル: Identification of the versatile scaffold protein RACK1 on the eukaryotic ribosome by cryo-EM. 著者: Jayati Sengupta / Jakob Nilsson / Richard Gursky / Christian M T Spahn / Poul Nissen / Joachim Frank / 要旨: RACK1 serves as a scaffold protein for a wide range of kinases and membrane-bound receptors. It is a WD-repeat family protein and is predicted to have a beta-propeller architecture with seven blades ...RACK1 serves as a scaffold protein for a wide range of kinases and membrane-bound receptors. It is a WD-repeat family protein and is predicted to have a beta-propeller architecture with seven blades like a Gbeta protein. Mass spectrometry studies have identified its association with the small subunit of eukaryotic ribosomes and, most recently, it has been shown to regulate initiation by recruiting protein kinase C to the 40S subunit. Here we present the results of a cryo-EM study of the 80S ribosome that positively locate RACK1 on the head region of the 40S subunit, in the immediate vicinity of the mRNA exit channel. One face of RACK1 exposes the WD-repeats as a platform for interactions with kinases and receptors. Using this platform, RACK1 can recruit other proteins to the ribosome. #1: ジャーナル: Nature / 年: 2003 タイトル: Release of eIF6 (p27BBP) from the 60S subunit allows 80S ribosome assembly 著者: Ceci, M. / Gaviraghi, C. / Gorrini, C. / Sala, L.A. / Offenhauser, N. / Marchisio, P.C. / Biffo, S. #2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003 タイトル: Cpc2/RACK1 is a ribosome-associated protein that promotes efficient translation in Schizosaccharomyces pombe 著者: Shor, B. / Calaycay, J. / Rushbrook, J. / McLeod, M. #3: ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2004 タイトル: Asc1p, a WD40-domain containing adaptor protein, is required for the interaction of the RNA-binding protein Scp160p with polysomes 著者: Baum, S. / Bittins, M. / Frey, S. / Seedorf, M. | ||||||
履歴 |
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Remark 999 | SEQUENCE ONLY COORDINATES FOR CA ATOMS FROM THE PROTEIN AND P ATOMS FROM THE NUCLEIC ACIDS WERE ...SEQUENCE ONLY COORDINATES FOR CA ATOMS FROM THE PROTEIN AND P ATOMS FROM THE NUCLEIC ACIDS WERE INCLUDED IN THE STRUCTURE. |
-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1trj.cif.gz | 26.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1trj.ent.gz | 10.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1trj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1trj_validation.pdf.gz | 714 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1trj_full_validation.pdf.gz | 713.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1trj_validation.xml.gz | 11 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1trj_validation.cif.gz | 15.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tr/1trj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tr/1trj | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1067M M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: RNA鎖 | 分子量: 13155.822 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 8868.415 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 |
#3: タンパク質 | 分子量: 34324.609 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P38011 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: 80S ribosome / タイプ: RIBOSOME |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 32 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: QUANTIFOIL HOLLEY CARBON FILM GRIDS |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE / 詳細: RAPID-FREEZING IN LIQUID ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI 20 / 日付: 2001年2月1日 |
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電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 50000 X / 倍率(補正後): 52000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 4900 nm |
試料ホルダ | 温度: 93 K / 傾斜角・最大: 0 ° / 傾斜角・最小: 0 ° |
撮影 | 電子線照射量: 15 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM |
-解析
EMソフトウェア | 名称: SPIDER / カテゴリ: 3次元再構成 | ||||||||||||
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CTF補正 | 詳細: CTF CORRECTION OF 3D MAPS BY WIENER FILTERATION | ||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||
3次元再構成 | 手法: 3D PROJECTION MATCHING GRADIENT WITH REGULARIZATION / 解像度: 11.7 Å / ピクセルサイズ(実測値): 2.93 Å / 倍率補正: TMV / 詳細: SPIDER PACKAGE / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: OTHER / 空間: REAL 詳細: METHOD--USING A RAPID MOTIF SEARCH MODULE OF SPIDER (THE CRYO-EM MAP USED FOR FITTING WAS INTERPOLATED TO PIXEL SIZE 2.82) | ||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 11.7 Å | ||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 11.7 Å
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