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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ogi | ||||||
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タイトル | FERREDOXIN:NADP+ REDUCTASE MUTANT WITH THR 155 REPLACED BY GLY AND ALA 160 REPLACED BY THR (T155G-A160T) | ||||||
要素 | FERREDOXIN--NADP+ REDUCTASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / FLAVOPROTEIN / NADP / FAD / FNR / NADP REDUCTASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ferredoxin-NADP+ reductase / ferredoxin-NADP+ reductase activity / phycobilisome / plasma membrane-derived thylakoid membrane / electron transport chain / flavin adenine dinucleotide binding / NADP binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ANABAENA SP. (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.64 Å | ||||||
データ登録者 | Hermoso, J.A. / Mayoral, T. / Julvez, M.M. / Medina, M. / Sanz-Aparicio, J. / Gomez-Moreno, C. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003 タイトル: Involvement of the Pyrophosphate and the 2'-Phosphate Binding Regions of Ferredoxin-Nadp+ Reductase in Coenzyme Specificity. 著者: Tejero, J. / Martinez-Julvez, M. / Mayoral, T. / Luquita, A. / Sanz-Aparicio, J. / Hermoso, J.A. / Hurley, J.K. / Tollin, G. / Gomez-Moreno, C. / Medina, M. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1996 タイトル: X-Ray Structure of the Ferredoxin:Nadp+ Reductase from the Cyanobacterium Anabanena Pcc 7119 at 1.8A Resolution,Band Crystallographic Studies of Nadp Binding at 2.25A Resolution 著者: Serre, L. / Vellieux, F.M.D. / Medina, M. / Gomez-Moreno, C. / Fontecilla, J.C. / Frey, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ogi.cif.gz | 83.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ogi.ent.gz | 60.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ogi.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ogi_validation.pdf.gz | 473.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ogi_full_validation.pdf.gz | 479.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1ogi_validation.xml.gz | 8.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ogi_validation.cif.gz | 14 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/og/1ogi ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/og/1ogi | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34027.648 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 138-440 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ANABAENA SP. (STRAIN PCC 7119) (バクテリア) 株: PCC 7119 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P21890, ferredoxin-NADP+ reductase |
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#2: 化合物 | ChemComp-FAD / |
#3: 化合物 | ChemComp-SO4 / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | CHAIN A ENGINEERED |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 60 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 5 / 詳細: pH 5.00 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / pH: 8 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: ENRAF-NONIUS FR571 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2002年11月15日 |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.64→20.49 Å / Num. obs: 50902 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 12.7 % / Biso Wilson estimate: 24.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Net I/σ(I): 0.067 |
反射 シェル | 解像度: 1.64→1.73 Å / 冗長度: 11.3 % / Rmerge(I) obs: 0.71 / Mean I/σ(I) obs: 0.71 / % possible all: 98.9 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.63 Å / 最低解像度: 20.49 Å / Rmerge(I) obs: 0.067 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.63 Å / % possible obs: 98.9 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1QUE 解像度: 1.64→20.5 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 1405773.7 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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原子変位パラメータ | Biso mean: 22.8 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.64→20.5 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.64→1.74 Å / Rfactor Rfree error: 0.016 / Total num. of bins used: 6
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.6 Å / 最低解像度: 20.5 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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