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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ofh | ||||||
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タイトル | Asymmetric complex between HslV and I-domain deleted HslU (H. influenzae) | ||||||
![]() | (ATP-DEPENDENT ...) x 2 | ||||||
![]() | HYDROLASE / CHAPERONE / ATP-BINDING | ||||||
機能・相同性 | ![]() HslU-HslV peptidase / HslUV protease complex / proteasome-activating activity / proteasome core complex / protein unfolding / threonine-type endopeptidase activity / proteolysis involved in protein catabolic process / peptidase activity / ATP hydrolysis activity / ATP binding ...HslU-HslV peptidase / HslUV protease complex / proteasome-activating activity / proteasome core complex / protein unfolding / threonine-type endopeptidase activity / proteolysis involved in protein catabolic process / peptidase activity / ATP hydrolysis activity / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Kwon, A.R. / Kessler, B.M. / Overkleeft, H.S. / McKay, D.B. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure and Reactivity of an Asymmetric Complex between Hslv and I-Domain Deleted Hslu, a Prokaryotic Homolog of the Eukaryotic Proteasome 著者: Kwon, A.R. / Kessler, B.M. / Overkleeft, H.S. / Mckay, D.B. #1: ![]() タイトル: Structure of Hsluv Complexed with a Vinyl Sulfone Inhibitor: Corroboration of a Proposed Mechanism of Allosteric Activation of Hslv by Hslu 著者: Sousa, M.C. / Kessler, B.M. / Overkleeft, H.S. / Mckay, D.B. #2: ![]() タイトル: Crystal and Solution Structures of an Hsluv Protease-Chaperone Complex 著者: Sousa, M.C. / Trame, C.B. / Tsuruta, H. / Wilbanks, S.M. / Reddy, V.S. / Mckay, D.B. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 382.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 311.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 6||||||||
2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
-ATP-DEPENDENT ... , 2種, 9分子 ABCGHILMN
#1: タンパク質 | 分子量: 34126.020 Da / 分子数: 3 / 断片: RESIDUES 1-107,244-444 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: RD / プラスミド: PET / 発現宿主: ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 18903.549 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: RD / プラスミド: PET / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P43772, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; スレオニンエンドペプチターゼ |
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-非ポリマー , 4種, 98分子 






#3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-MG / #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
構成要素の詳細 | FUNCTION: CHAPERONE SUBUNIT OF A PROTEASOME |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.86 Å3/Da / 溶媒含有率: 57 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 5.5 / 詳細: PEG-MME 2000, KCL,MG(OAC)2,CITRATE, PH 5.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7 / 手法: unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2002年3月15日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.98 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→40 Å / Num. obs: 81671 / % possible obs: 97 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.073 / Net I/σ(I): 39.8 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.54 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 74.9 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 40 Å / Num. measured all: 344637 / Rmerge(I) obs: 0.073 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 74.9 % / Rmerge(I) obs: 0.319 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1G3I 解像度: 2.5→40 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: DENSITY MODIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.37 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→40 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.52 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 | *PLUS Num. reflection obs: 71454 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |