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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1nl0 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of human factor IX Gla domain in complex of an inhibitory antibody, 10C12 | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / ANTIBODY / GLA DOMAIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Defective F9 secretion / Defective gamma-carboxylation of F9 / coagulation factor IXa / Defective F9 activation / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / zymogen activation / Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / Protein hydroxylation ...Defective F9 secretion / Defective gamma-carboxylation of F9 / coagulation factor IXa / Defective F9 activation / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / zymogen activation / Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / Protein hydroxylation / Gamma-carboxylation of protein precursors / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / Golgi lumen / blood coagulation / collagen-containing extracellular matrix / endopeptidase activity / endoplasmic reticulum lumen / serine-type endopeptidase activity / calcium ion binding / proteolysis / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Huang, M. / Furie, B.C. / Furie, B. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2004 タイトル: Crystal Structure of the Calcium-stabilized Human Factor IX Gla Domain Bound to a Conformation-specific Anti-factor IX Antibody. 著者: Huang, M. / Furie, B.C. / Furie, B. | ||||||
履歴 |
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Remark 999 | SEQUENCE an appropriate sequence database reference was not available for chains L and H at the ...SEQUENCE an appropriate sequence database reference was not available for chains L and H at the time of processing. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1nl0.cif.gz | 110.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1nl0.ent.gz | 83.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1nl0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1nl0_validation.pdf.gz | 399.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1nl0_full_validation.pdf.gz | 417.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1nl0_validation.xml.gz | 13.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1nl0_validation.cif.gz | 20.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nl/1nl0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nl/1nl0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 G
#3: タンパク質 | 分子量: 7117.892 Da / 分子数: 1 / Fragment: Gla domain / 由来タイプ: 合成 詳細: The protein was chemically synthesized. THE SEQUENCE OF THE PROTEIN IS NATURALLY FOUND IN HOMO SAPIENS. 参照: UniProt: P00740 |
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-抗体 , 2種, 2分子 LH
#1: 抗体 | 分子量: 22631.020 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: 10C12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
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#2: 抗体 | 分子量: 23800.863 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: 10C12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
-非ポリマー , 3種, 155分子
#4: 化合物 | ChemComp-SO4 / | ||
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#5: 化合物 | ChemComp-CA / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.87 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS pH: 7.5 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 103 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X25 / 波長: 1.08 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.08 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→24.66 Å / Num. obs: 28585 / % possible obs: 81.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 8.4 % / Biso Wilson estimate: 23.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 25.7 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.18 Å / Rmerge(I) obs: 0.119 / Mean I/σ(I) obs: 5.4 / % possible all: 38.7 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 241036 / Rmerge(I) obs: 0.05 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 38.7 % / Num. unique obs: 1353 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: homology model from swissmodel 解像度: 2.2→24.66 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Data cutoff high absF: 2183458.12 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 43.4155 Å2 / ksol: 0.378478 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 40 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error free: 0.4 Å / Luzzati sigma a free: 0.35 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→24.66 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.2→2.34 Å / Rfactor Rfree error: 0.026 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS Rfactor Rfree: 0.27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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