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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1kl5 | ||||||
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| タイトル | an engineered streptavidin with improved affinity for the strep-tag II peptide : SAm2-StrepII | ||||||
要素 |
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キーワード | PEPTIDE BINDING PROTEIN / BIOTIN / PROTEIN ENGINEERING / STREP-TAG / STREPTAVIDIN | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | Streptomyces avidinii (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Korndoerfer, I.P. / Skerra, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2002タイトル: Improved affinity of engineered streptavidin for the Strep-tag II peptide is due to a fixed open conformation of the lid-like loop at the binding site. 著者: Korndorfer, I.P. / Skerra, A. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1kl5.cif.gz | 107.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1kl5.ent.gz | 83.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1kl5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1kl5_validation.pdf.gz | 478.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1kl5_full_validation.pdf.gz | 487.5 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1kl5_validation.xml.gz | 22.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1kl5_validation.cif.gz | 30.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kl/1kl5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kl/1kl5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| 詳細 | The biological assembly is one of the teramers in the asymmetric unit |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 13353.535 Da / 分子数: 4 / 変異: E44I,S45G,V47R / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptomyces avidinii (バクテリア)プラスミド: pSA1 / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1174.263 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 詳細: The strep-tag II peptide is chemically synthesized and was selected by synthetic peptide spot assays from a subset of strep-tag derivatives. #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44 % | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 100 mM Na2HPO4, 1.2-M (NH4)2SO4, pH 7.50, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K | ||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / pH: 8 | ||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 298 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2001年9月25日 / 詳細: OSMIC MIRRORS |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.8→48 Å / Num. obs: 41071 / % possible obs: 94.5 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.9 % / Rsym value: 0.04 / Net I/σ(I): 19.6 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 2.81 % / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique all: 3998 / Rsym value: 0.352 / % possible all: 93.2 |
| 反射 | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 99 Å / Num. measured all: 120275 / Rmerge(I) obs: 0.04 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 93.2 % |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成開始モデル: 1SWU 解像度: 1.8→48 Å / SU B: 3.86 / SU ML: 0.122 / σ(F): 0 / ESU R: 0.138 / ESU R Free: 0.132 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 23.282 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→48 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.8→1.85 Å
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| 精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.178 / Rfactor Rfree: 0.221 / Rfactor Rwork: 0.178 | ||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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| LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.35 / Rfactor Rwork: 0.28 |
ムービー
コントローラー
万見について




Streptomyces avidinii (バクテリア)
X線回折
引用














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