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- PDB-1kbu: CRE RECOMBINASE BOUND TO A LOXP HOLLIDAY JUNCTION -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1kbu
タイトルCRE RECOMBINASE BOUND TO A LOXP HOLLIDAY JUNCTION
要素
  • (LOXP) x 2
  • CRE RECOMBINASE
キーワードHYDROLASE / LIGASE/DNA / SITE-SPECIFIC RECOMBINASE / HOLLIDAY JUNCTION COMPLEX / DNA-PROTEIN CO-CRYSTAL / INT RECOMBINASE MECHANISM / LIGASE-DNA COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA integration / DNA recombination / DNA binding
類似検索 - 分子機能
: / Intergrase catalytic core / Tyrosine recombinase, N-terminal domain / hpI Integrase; Chain A / Phage integrase family / Core-binding (CB) domain / Core-binding (CB) domain profile. / Integrase, catalytic domain / Tyrosine recombinase domain profile. / Integrase/recombinase, N-terminal ...: / Intergrase catalytic core / Tyrosine recombinase, N-terminal domain / hpI Integrase; Chain A / Phage integrase family / Core-binding (CB) domain / Core-binding (CB) domain profile. / Integrase, catalytic domain / Tyrosine recombinase domain profile. / Integrase/recombinase, N-terminal / Integrase-like, catalytic domain superfamily / DNA breaking-rejoining enzyme, catalytic core / DNA polymerase; domain 1 / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
: / DNA / DNA (> 10) / Recombinase cre
類似検索 - 構成要素
生物種Enterobacteria phage P1 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / ISOMORPHOUS MOLECULAR REPLACEMENT / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Martin, S.S. / Pulido, E. / Chu, V.C. / Lechner, T. / Baldwin, E.P.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2002
タイトル: The Order of Strand Exchanges in Cre-LoxP Recombination and its Basis Suggested by the Crystal Structure of a Cre-LoxP Holliday Junction Complex
著者: Martin, S.S. / Pulido, E. / Chu, V.C. / Lechner, T.S. / Baldwin, E.P.
#1: ジャーナル: Embo J. / 年: 1998
タイトル: Structure of the Holliday Junction Intermediate in Cre-loxP Site-Specific Recombination
著者: Gopaul, D.N. / Guo, F. / van Duyne, G.D.
#2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2001
タイトル: Quasi-Equivalence in Site-Specific Recombinase Structure and Function: Crystal Structure and Activity of Trimeric Cre Recombinase Bound to a Three-Way Lox DNA Junction
著者: Woods, K.C. / Martin, S.S. / Chu, V.C. / Baldwin, E.P.
履歴
登録2001年11月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02002年6月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年8月16日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
C: LOXP
D: LOXP
A: CRE RECOMBINASE
B: CRE RECOMBINASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,7594
ポリマ－99,7594
非ポリマー00
水4,270237
1
C: LOXP
D: LOXP
A: CRE RECOMBINASE
B: CRE RECOMBINASE

C: LOXP
D: LOXP
A: CRE RECOMBINASE
B: CRE RECOMBINASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)199,5178
ポリマ－199,5178
非ポリマー00
水1448
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_566x,-y+1,-z+11
単位格子
Length a, b, c (Å)107.170, 121.600, 179.310
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
詳細THE BIOLOGICAL ASSEMBLY IS A CRE TETRAMER BOUND TO TWO LOXP SITES, GENERATED FROM THE ASYMMETRIC UNIT BY THE CRYSTALLOGRAPHIC TWO-FOLD AXIS PLUS TRANSLATIONS: x, -y+1, -z+1

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要素

#1: DNA鎖 LOXP


分子量: 10510.810 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: part of Holliday junction
#2: DNA鎖 LOXP


分子量: 10399.752 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: part of Holliday junction / 参照: GenBank: 215626
#3: タンパク質 CRE RECOMBINASE / CRE SITE-SPECIFIC RECOMBINASE


分子量: 39424.047 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: LYS86 AND LYS201 INTERACTIONS WITH THE SCISSILE BASE SUGGEST HOW STRAND EXCHANGE ORDER IS DETERMINED
由来: (組換発現) Enterobacteria phage P1 (ファージ)
属: P1-like viruses / 遺伝子: CRE / プラスミド: pET28b(+) / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P06956
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 237 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.69 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: MPD, sodium acetate, calcium chloride, pH 5.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
溶液の組成
ID名称Crystal-IDSol-ID
1MPD11
2sodium acetate11
3CaCl211
結晶化
*PLUS
温度: 21-25 ℃ / pH: 7 / 手法: 蒸気拡散法 / PH range low: 5.5 / PH range high: 5
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
135-45 mg/mlprotein1drop
217-30 %MPD1reservoir
312.5-100 mMsodium acetate1reservoirpH5.0-5.5
41

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2000年2月27日
放射モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→24.5 Å / Num. all: 53608 / Num. obs: 53320 / % possible obs: 89 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 47 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.048 / Rsym value: 0.037 / Net I/σ(I): 9.6
反射 シェル解像度: 2.2→2.32 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.406 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique all: 7169 / Rsym value: 0.287 / % possible all: 89.8
反射
*PLUS
Num. obs: 44903 / % possible obs: 89 % / Num. measured all: 161433 / Rmerge(I) obs: 0.033
反射 シェル
*PLUS
Rmerge(I) obs: 0.287

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
TNT精密化
MOSFLMデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
TNT位相決定
精密化構造決定の手法: ISOMORPHOUS MOLECULAR REPLACEMENT
開始モデル: combination of 1CRX and 4CRX (see publication for details)

1crx

4crx


解像度: 2.2→5 Å / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.279 2682 -RANDOM
Rwork0.231 ---
all0.231 53233 --
obs0.231 53233 89 %-
溶媒の処理溶媒モデル: NONE
原子変位パラメータBiso mean: 57.8 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5089 1511 0 237 6837
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.58
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.28 Å /
Rfactor反射数
Rfree0.39 220
Rwork0.38 -
精密化
*PLUS
最低解像度: 5 Å / Num. reflection obs: 45726 / Num. reflection Rfree: 2441 / % reflection Rfree: 4 %
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
タイプ: t_angle_deg / Dev ideal: 1.61

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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