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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1fse | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE BACILLUS SUBTILIS REGULATORY PROTEIN GERE | ||||||
要素 | GERE | ||||||
キーワード | TRANSCRIPTION / Helix-turn-helix DNA-binding protein transcriptional regulator | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Bacillus subtilis (枯草菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.05 Å | ||||||
データ登録者 | Ducros, V.M.-A. / Lewis, R.J. / Verma, C.S. / Dodson, E.J. / Leonard, G. / Turkenburg, J.P. / Murshudov, G.N. / Wilkinson, A.J. / Brannigan, J.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2001 タイトル: Crystal structure of GerE, the ultimate transcriptional regulator of spore formation in Bacillus subtilis. 著者: Ducros, V.M. / Lewis, R.J. / Verma, C.S. / Dodson, E.J. / Leonard, G. / Turkenburg, J.P. / Murshudov, G.N. / Wilkinson, A.J. / Brannigan, J.A. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1998 タイトル: Bacillus subtilis regulatory protein GerE 著者: Ducros, V. / Brannigan, J.A. / Lewis, R.J. / Wilkinson, A.J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1fse.cif.gz | 93.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1fse.ent.gz | 73.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1fse.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1fse_validation.pdf.gz | 422.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1fse_full_validation.pdf.gz | 433.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1fse_validation.xml.gz | 10.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1fse_validation.cif.gz | 17.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fs/1fse ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fs/1fse | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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3 |
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単位格子 |
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詳細 | There six monomers in the asymmetric unit arranged as three pairs of dimers (A and B, C and F, D and E) |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 8603.060 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus subtilis (枯草菌) / プラスミド: PET26B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P11470 #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.06 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5 詳細: Peg4000, sodium acetate, lithium or ammonium sulfate, pH 5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 291 K | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX9.6 / 波長: 0.87 |
検出器 | タイプ: ADSC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年2月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.87 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.05→15 Å / Num. all: 25472 / Num. obs: 25472 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.11 % / Biso Wilson estimate: 32 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 11.53 |
反射 シェル | 解像度: 2.05→2.1 Å / 冗長度: 2.83 % / Rmerge(I) obs: 0.39 / Mean I/σ(I) obs: 4.07 / Num. unique all: 2421 / % possible all: 95.5 |
反射 | *PLUS Num. obs: 29311 / Num. measured all: 91541 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 95.5 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.05→20 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber 詳細: Used Translation, Libration and Screw motion (TLS) approach to refinement
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.05→20 Å
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拘束条件 |
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