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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1fs4 | ||||||
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タイトル | Structures of glycogen phosphorylase-inhibitor complexes and the implications for structure-based drug design | ||||||
要素 | GLYCOGEN PHOSPHORYLASE | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / enzyme-inhibitor complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 glycogen phosphorylase / glycogen phosphorylase activity / : / : / glycogen catabolic process / skeletal muscle myofibril / pyridoxal phosphate binding / nucleotide binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Oryctolagus cuniculus (ウサギ) | ||||||
手法 | X線回折 / DIFFERENCE FOURIER METHODS / 解像度: 2.38 Å | ||||||
データ登録者 | Watson, K.A. / Tsitsanou, K.E. / Gregoriou, M. / Zographos, S.E. / Skamnaki, V.T. / Oikonomakos, N.G. / Fleet, G.W. / Johnson, L.N. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proteins / 年: 2005 タイトル: Kinetic and crystallographic studies of glucopyranose spirohydantoin and glucopyranosylamine analogs inhibitors of glycogen phosphorylase. 著者: Watson, K.A. / Chrysina, E.D. / Tsitsanou, K.E. / Zographos, S.E. / Archontis, G. / Fleet, G.W. / Oikonomakos, N.G. #1: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1998 タイトル: The Structure of a Glycogen Phosphorylase Glucopyranose Spirohydantoin Complex at 1.8 A Resolution and 100K: The Role of the Water Structure and its Contribution to Binding 著者: Gregoriou, M. / Noble, M.E. / Watson, K.A. / Garman, E.F. / Krulle, T.M. / de la Fuente, C. / Fleet, G.W. / Oikonomakos, N.G. / Johnson, L.N. #2: ジャーナル: Tetrahedron Lett. / 年: 1995 タイトル: Potent Inhibition of Glycogen Phosphorylase by a Spirohydantoin of Glucopyranose: First Pyranose Analogues of Hydantocidin 著者: Bichard, C.J.F. / Mitchell, E.P. / Wormald, M.R. / Watson, K.A. / Johnson, L.N. / Zographos, S.E. / Koutra, D.D. / Oikonomakos, N.G. / Fleet, G.W.J. #3: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1995 タイトル: N-Acetyl-Beta-D-Glucopyranosylamine: A Potent T-State Inhibitor of Glycogen Phosphorylase. A Comparison with Alpha-D-Glucose 著者: Oikonomakos, N.G. / Kontou, M. / Zographos, S.E. / Watson, K.A. / Johnson, L.N. / Bichard, C.J. / Fleet, G.W. / Acharya, K.R. #4: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1994 タイトル: Design of Inhibitors of Glycogen Phosphorylase: A Study of Alpha- and Beta-C-Glucosides and 1-Thio-Beta-D-Glucose Compounds 著者: Watson, K.A. / Mitchell, E.P. / Johnson, L.N. / Son, J.C. / Bichard, C.J. / Orchard, M.G. / Fleet, G.W. / Oikonomakos, N.G. / Leonidas, D.D. / Kontou, M. / Papageorgiou, A.C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1fs4.cif.gz | 177.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1fs4.ent.gz | 144.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1fs4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1fs4_validation.pdf.gz | 470.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1fs4_full_validation.pdf.gz | 493.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1fs4_validation.xml.gz | 19.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1fs4_validation.cif.gz | 30 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fs/1fs4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fs/1fs4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 97291.203 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 組織: MUSCLE / 参照: UniProt: P00489, glycogen phosphorylase |
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#2: 糖 | ChemComp-CRA / |
#3: 化合物 | ChemComp-PLP / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.13 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: small tubes / pH: 6.7 詳細: BES, EDTA, IMP, spermine, pH 6.7, SMALL TUBES, temperature 289K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 16 ℃ / 手法: unknown詳細: Oikonomakos, N.G., (1985) Biochim.Biophys.Acta., 832, 248. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: NICOLET / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1996年4月3日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.38→15.5 Å / Num. all: 32187 / % possible obs: 82 % / Rmerge(I) obs: 0.076 |
反射 シェル | 解像度: 2.38→2.49 Å |
反射 | *PLUS Num. obs: 32187 / % possible obs: 82 % / Num. measured all: 145498 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: DIFFERENCE FOURIER METHODS / 解像度: 2.38→15.5 Å / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.38→15.5 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS バージョン: 3.851 / 分類: refinement | ||||||||||||||||
精密化 | *PLUS % reflection Rfree: 5 % / Rfactor obs: 0.177 / Rfactor Rfree: 0.224 | ||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: x_angle_deg / Dev ideal: 1.4 |