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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1bu7 | ||||||
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タイトル | CRYOGENIC STRUCTURE OF CYTOCHROME P450BM-3 HEME DOMAIN | ||||||
要素 | PROTEIN (CYTOCHROME P450) | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / FATTY ACID MONOOXYGENASE / HEMOPROTEIN / P450 | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 NADPH-hemoprotein reductase / NADPH-hemoprotein reductase activity / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen / unspecific monooxygenase / aromatase activity / FMN binding / flavin adenine dinucleotide binding / iron ion binding / heme binding / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus megaterium (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / OTHER / 解像度: 1.65 Å | ||||||
データ登録者 | Li, H. / Poulos, T.L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1999 タイトル: Structure of a cytochrome P450-redox partner electron-transfer complex. 著者: Sevrioukova, I.F. / Li, H. / Zhang, H. / Peterson, J.A. / Poulos, T.L. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1995 タイトル: Modeling Protein-Substrate Interactions in the Heme Domain of P450Bm-3 著者: Li, H. / Poulos, T.L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1bu7.cif.gz | 219.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1bu7.ent.gz | 174.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1bu7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1bu7_validation.pdf.gz | 559.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1bu7_full_validation.pdf.gz | 575.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1bu7_validation.xml.gz | 21.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1bu7_validation.cif.gz | 36.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bu/1bu7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bu/1bu7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.994274, 0.024948, -0.103912), ベクター: |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 52169.461 Da / 分子数: 2 / 断片: HEME DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Bacillus megaterium (バクテリア) 解説: SYNTHETIC GENE / 細胞株 (発現宿主): BL21(DE3) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P14779, unspecific monooxygenase #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-EDO / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 % |
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結晶化 | pH: 7 / 詳細: pH 7.0 |
結晶化 | *PLUS 手法: unknown詳細: unpublished data. Journal is different from PDB file. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL7-1 / 波長: 1.08 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年3月15日 / 詳細: YES |
放射 | モノクロメーター: YES / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.08 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.65→100 Å / Num. obs: 128585 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 3.4 % / Rsym value: 3.8 / Net I/σ(I): 20.6 |
反射 シェル | 解像度: 1.65→1.69 Å / 冗長度: 3 % / Mean I/σ(I) obs: 5.5 / Rsym value: 22 / % possible all: 97.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: OTHER / 解像度: 1.65→10 Å / 交差検証法: FREE-R / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.65→10 Å
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拘束条件 |
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