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- PDB-1bmo: BM-40, FS/EC DOMAIN PAIR -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1bmo
タイトルBM-40, FS/EC DOMAIN PAIR
要素BM-40
キーワードEXTRACELLULAR MODULE / GLYCOPROTEIN / ANTI-ADHESIVE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Scavenging by Class H Receptors / platelet alpha granule membrane / platelet alpha granule / regulation of cell morphogenesis / extracellular matrix binding / negative regulation of endothelial cell proliferation / basement membrane / ECM proteoglycans / Nuclear signaling by ERBB4 / endocytic vesicle lumen ...Scavenging by Class H Receptors / platelet alpha granule membrane / platelet alpha granule / regulation of cell morphogenesis / extracellular matrix binding / negative regulation of endothelial cell proliferation / basement membrane / ECM proteoglycans / Nuclear signaling by ERBB4 / endocytic vesicle lumen / collagen binding / positive regulation of endothelial cell migration / negative regulation of angiogenesis / platelet alpha granule lumen / nuclear matrix / Platelet degranulation / collagen-containing extracellular matrix / intracellular membrane-bounded organelle / calcium ion binding / cell surface / extracellular space / extracellular region / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
SPARC / Osteonectin-like, conserved site / SPARC/Testican, calcium-binding domain / Osteonectin domain signature 1. / Osteonectin domain signature 2. / Secreted protein acidic and rich in cysteine Ca binding region / Follistatin/Osteonectin EGF domain / Follistatin/Osteonectin-like EGF domain / Follistatin-like, N-terminal / Follistatin-N-terminal domain-like ...SPARC / Osteonectin-like, conserved site / SPARC/Testican, calcium-binding domain / Osteonectin domain signature 1. / Osteonectin domain signature 2. / Secreted protein acidic and rich in cysteine Ca binding region / Follistatin/Osteonectin EGF domain / Follistatin/Osteonectin-like EGF domain / Follistatin-like, N-terminal / Follistatin-N-terminal domain-like / Kazal-type serine protease inhibitor domain / Wheat Germ Agglutinin (Isolectin 2); domain 1 - #30 / Kazal type serine protease inhibitors / Kazal domain superfamily / Kazal domain / Kazal domain profile. / Wheat Germ Agglutinin (Isolectin 2); domain 1 / EF-hand / Recoverin; domain 1 / EF-Hand 1, calcium-binding site / EF-hand calcium-binding domain. / EF-hand domain pair / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換, 2-FOLD NCS AVERAGING / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Hohenester, E. / Maurer, P. / Timpl, R.
引用
ジャーナル: EMBO J. / : 1997
タイトル: Crystal structure of a pair of follistatin-like and EF-hand calcium-binding domains in BM-40.
著者: Hohenester, E. / Maurer, P. / Timpl, R.
#1: ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / : 1996
タイトル: Structure of a Novel Extracellular Ca(2+)-Binding Module in Bm-40
著者: Hohenester, E. / Maurer, P. / Hohenadl, C. / Timpl, R. / Jansonius, J.N. / Engel, J.
#2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 1995
タイトル: The C-Terminal Portion of Bm-40 (Sparc/Osteonectin) is an Autonomously Folding and Crystallisable Domain that Binds Calcium and Collagen Iv
著者: Maurer, P. / Hohenadl, C. / Hohenester, E. / Gohring, W. / Timpl, R. / Engel, J.
#3: ジャーナル: Faseb J. / : 1994
タイトル: The Biology of Sparc, a Protein that Modulates Cell-Matrix Interactions
著者: Lane, T.F. / Sage, E.H.
履歴
登録1997年3月25日処理サイト: BNL
改定 1.01997年10月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / software / struct_asym / struct_conn / struct_conn_type / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _entity.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _software.name / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn_type.id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12021年3月31日Group: Source and taxonomy / Structure summary / カテゴリ: chem_comp / entity_src_gen
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _entity_src_gen.pdbx_host_org_cell_line / _entity_src_gen.pdbx_host_org_strain
改定 2.22023年8月9日Group: Advisory / Database references / Refinement description
カテゴリ: database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: BM-40
B: BM-40
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,2338
ポリマ-54,2242
非ポリマー1,0096
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)70.770, 56.350, 111.600
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 104.38, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
22
/ NCSアンサンブル:
ID
1
2

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(0.1305, -0.1035, 0.986), (-0.1127, -0.9896, -0.089), (0.985, -0.0995, -0.1408)15.833, 40.835, -13.868
2given(0.1016, -0.0417, 0.994), (-0.0718, -0.9968, -0.0345), (0.9922, -0.0679, -0.1042)14.97, 38.195, -15.646

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要素

#1: タンパク質 BM-40 / SPARC / OSTEONECTIN / BASEMENT MEMBRANE PROTEIN BM-40


分子量: 27111.934 Da / 分子数: 2 / 断片: FS/EC DOMAIN PAIR, RESIDUES 53 - 286 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: 293 / 器官: KIDNEY / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P09486
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Ca

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 4 Å3/Da / 溶媒含有率: 65 %
解説: THE R-FACTOR AFTER RIGID-BODY REFINEMENT OF THE TWO EC DOMAINS WAS 0.46 (8-3.1 A)
結晶化手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: HANGING DROP VAPOUR DIFFUSION AT 20 DEG C: 10 MG/ML PROTEIN IN 10 MM TRIS PH 7.5 + 2 MM CACL2; 0.1 M HEPES PH 7.5, 0.15 M NA-ACETATE, 15% PEG4K, vapor diffusion - hanging drop
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
14-5 mg/mlprotein1drop
25 mMTris1drop
31 mM1dropCaCl2
47 %(w/v)PEG40001drop
50.075 Msodium acetate1drop
60.05 MNa HEPES1drop
714 %(w/v)PEG40001reservoir
80.15 Msodium acetate1reservoir
90.1 MNa HEPES1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: ELLIOTT GX-21 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年10月1日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.1→25 Å / Num. obs: 14328 / % possible obs: 90.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.086 / Net I/σ(I): 6.5
反射 シェル解像度: 3.1→3.21 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.267 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / % possible all: 85.1
反射
*PLUS
Num. measured all: 47563
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 85.1 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ削減
CCP4PROGRAMS SCALAデータ削減
Agrovataデータ削減
TRUNCATEデータ削減
MAMAモデル構築
X-PLOR3.1モデル構築
X-PLOR3.1精密化
CCP4(AGROVATAデータスケーリング
TRUNCATEデータスケーリング
SCALAデータスケーリング
MAMA位相決定
X-PLOR3.1位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換, 2-FOLD NCS AVERAGING
開始モデル: BM-40 EC DOMAIN (PDB ENTRY 1SRA)
解像度: 3.1→8 Å / Data cutoff high absF: 100000 / Data cutoff low absF: 0.01
Isotropic thermal model: RESTRAINED INDIVIDUAL WIT NCS RESTRAINTS
交差検証法: FREE R-FACTOR / σ(F): 0
詳細: A BULK SOLVENT CORRECTION WAS USED (R=0.25, K=0.33, B=50A**2)
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.322 678 5.1 %RANDOM
Rwork0.262 ---
obs0.262 13378 90.4 %-
原子変位パラメータBiso mean: 28 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.5 Å0.4 Å
Luzzati d res low-8 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.1→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3794 0 60 0 3854
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.8
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it1.51
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it2.52
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it1.52
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it2.53
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDRefine-IDRms dev Biso 2)Rms dev position (Å)Weight Biso Weight position
11X-RAY DIFFRACTION3.60.03410200
22X-RAY DIFFRACTION4.80.03510200
LS精密化 シェル解像度: 3.1→3.23 Å / Total num. of bins used: 8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.534 83 5.3 %
Rwork0.386 1485 -
obs--85.7 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARHCSDX.PROTOPHCSDX.PRO
X-RAY DIFFRACTION2PARAM3_MOD.CHOTOPH3.CHO

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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