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万見
- PDB-1ae5: HUMAN HEPARIN BINDING PROTEIN -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1ae5
タイトルHUMAN HEPARIN BINDING PROTEIN
要素HEPARIN BINDING PROTEIN
キーワードSERINE PROTEASE HOMOLOG / ENDOTOXIN BINDING / HEPARIN BINDING / INFLAMMATION / ANTIBACTERIAL / CAP37 / AZUROCIDIN / GLYCOSYLATED PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


monocyte activation / monocyte extravasation / neutrophil-mediated killing of bacterium / cellular extravasation / positive regulation of fractalkine production / glial cell migration / induction of positive chemotaxis / regulation of vascular permeability / antimicrobial humoral response / positive regulation of MHC class II biosynthetic process ...monocyte activation / monocyte extravasation / neutrophil-mediated killing of bacterium / cellular extravasation / positive regulation of fractalkine production / glial cell migration / induction of positive chemotaxis / regulation of vascular permeability / antimicrobial humoral response / positive regulation of MHC class II biosynthetic process / heparan sulfate proteoglycan binding / azurophil granule / azurophil granule membrane / macrophage chemotaxis / toxic substance binding / positive regulation of phagocytosis / positive regulation of cell adhesion / protein maturation / positive regulation of interleukin-1 beta production / cell chemotaxis / microglial cell activation / positive regulation of tumor necrosis factor production / azurophil granule lumen / peptidase activity / heparin binding / defense response to Gram-negative bacterium / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / defense response to virus / intracellular signal transduction / inflammatory response / serine-type endopeptidase activity / intracellular membrane-bounded organelle / Neutrophil degranulation / negative regulation of apoptotic process / proteolysis / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / membrane
類似検索 - 分子機能
Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Iversen, L.F. / Kastrup, J.S. / Bjorn, S.E. / Rasmussen, P.B. / Wiberg, F.C. / Flodgaard, H.J. / Larsen, I.K.
引用
ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1997
タイトル: Structure of HBP, a multifunctional protein with a serine proteinase fold.
著者: Iversen, L.F. / Kastrup, J.S. / Bjorn, S.E. / Rasmussen, P.B. / Wiberg, F.C. / Flodgaard, H.J. / Larsen, I.K.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1996
タイトル: Crystallization and Molecular Replacement Solution of Human Heparin Binding Protein
著者: Iversen, L.F. / Kastrup, J.S. / Larsen, I.K. / Bjorn, S.E. / Rasmussen, P.B. / Wiberg, F.C. / Flodgaard, H.J.
#2: ジャーナル: FEBS Lett. / 年: 1996
タイトル: Characterization of Recombinant Human Hbp/CAP37/Azurocidin, a Pleiotropic Mediator of Inflammation-Enhancing Lps-Induced Cytokine Release from Monocytes
著者: Rasmussen, P.B. / Bjorn, S. / Hastrup, S. / Nielsen, P.F. / Norris, K. / Thim, L. / Wiberg, F.C. / Flodgaard, H.
履歴
登録1997年3月5日処理サイト: BNL
改定 1.01998年3月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 1.32020年7月29日Group: Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / diffrn_source ...chem_comp / diffrn_source / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.type ..._chem_comp.name / _chem_comp.type / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.42023年8月2日Group: Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.52024年12月25日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_validate_close_contact / struct_conn

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HEPARIN BINDING PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,7453
ポリマ－24,3021
非ポリマー4422
水1,13563
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)39.190, 66.120, 101.360
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 HEPARIN BINDING PROTEIN / CAP37 / AZUROCIDIN


分子量: 24302.475 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: SF-900 / 細胞株 (発現宿主): SF-900 / 発現宿主: unidentified baculovirus (ウイルス) / 株 (発現宿主): ACMNPV / 参照: UniProt: P20160
#2: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 63 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46 %
結晶化pH: 7.2 / 詳細: pH 7.2
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: Iversen, L.F., (1996) Acta Crystallogr.,Sect.D, 52, 1222.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
12.5 mg/mlprotein1drop
27-10 %ethanol1drop
32.5-5 %glycerol1drop
40.05 MTris-HCl1drop
514-20 %ethanol1reservoir
65-10 %glycerol1reservoir
70.1 MTris-HCl1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 300 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X11 / 波長: 0.999
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年9月1日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: MIRRORS / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→20 Å / Num. obs: 12176 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.089 / Rsym value: 0.089 / Net I/σ(I): 14.3
反射 シェル解像度: 2.3→2.34 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.264 / Mean I/σ(I) obs: 4.9 / Rsym value: 0.264 / % possible all: 98.6
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 98.6 %

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解析

ソフトウェア
名称分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
TNT精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1PPF

1ppf


解像度: 2.3→20 Å / σ(F): 1
詳細: THERE IS A DISORDERED REGION IN THE STRUCTURE INVOLVING RESIDUES 44 - 48.
反射数%反射
all12176 -
obs12176 99.2 %
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1687 0 28 63 1778
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.016
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg2.4
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d18.43
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct0
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_it2.6
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
ソフトウェア
*PLUS
名称: TNT / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Rfactor all: 0.192 / Rfactor Rfree: 0.266 / Rfactor Rwork: 0.192
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_deg18.43

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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