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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1aa4 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | SPECIFICITY OF LIGAND BINDING IN A BURIED POLAR CAVITY OF CYTOCHROME C PEROXIDASE | ||||||
要素 | CYTOCHROME C PEROXIDASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / PEROXIDASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報cytochrome-c peroxidase / cytochrome-c peroxidase activity / response to reactive oxygen species / hydrogen peroxide catabolic process / peroxidase activity / mitochondrial intermembrane space / cellular response to oxidative stress / mitochondrial matrix / heme binding / mitochondrion / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Musah, R.A. / Fitzgerald, M.M. / Mcree, D.E. / Goodin, D.B. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1996タイトル: A ligand-gated, hinged loop rearrangement opens a channel to a buried artificial protein cavity. 著者: Fitzgerald, M.M. / Musah, R.A. / McRee, D.E. / Goodin, D.B. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1994タイトル: Small Molecule Binding to an Artificially Created Cavity at the Active Site of Cytochrome C Peroxidase 著者: Fitzgerald, M.M. / Churchill, M.J. / Mcree, D.E. / Goodin, D.B. #2: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1993タイトル: The Asp-His-Fe Triad of Cytochrome C Peroxidase Controls the Reduction Potential, Electronic Structure, and Coupling of the Tryptophan Free Radical to the Heme 著者: Goodin, D.B. / Mcree, D.E. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1aa4.cif.gz | 86.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1aa4.ent.gz | 64.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1aa4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1aa4_validation.pdf.gz | 747 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1aa4_full_validation.pdf.gz | 753.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1aa4_validation.xml.gz | 14.3 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1aa4_validation.cif.gz | 19.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/aa/1aa4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/aa/1aa4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 33458.258 Da / 分子数: 1 / 変異: T1M, T2K, P3T, W191G / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 細胞株: BL21 / 細胞内の位置: MITOCHONDRIA / 遺伝子: CCP / Organelle: MITOCHONDRIA / プラスミド: PT7CCP / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 遺伝子 (発現宿主): CCP(MKT) / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-HEM / |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
| 配列の詳細 | THIS CYTOCHROME C PEROXIDASE DIFFERS FROM 2CYP BY STRAIN-RELATED SUBSTITUTIONS OF THR 52 BY ILE AND ...THIS CYTOCHROME |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61 % | |||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | pH: 6 / 詳細: 20% MPD, 40 MM PHOSPHATE PH 6.0 | |||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 290 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1993年5月1日 |
| 放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 最高解像度: 2.1 Å / Num. obs: 19099 / % possible obs: 79 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 1.7 % / Biso Wilson estimate: 33.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.056 / Rsym value: 0.102 / Net I/σ(I): 19 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.09→2.23 Å / 冗長度: 1.3 % / Rmerge(I) obs: 0.15 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / Rsym value: 0.31 / % possible all: 35 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1CCA 解像度: 2.1→7 Å / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0.5 / σ(F): 0 /
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→7 Å
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| 拘束条件 |
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| Xplor file |
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| 精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.189 / Rfactor Rwork: 0.189 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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ムービー
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X線回折
引用

























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