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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1a0c | ||||||
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タイトル | XYLOSE ISOMERASE FROM THERMOANAEROBACTERIUM THERMOSULFURIGENES | ||||||
![]() | XYLOSE ISOMERASE | ||||||
![]() | KETOLISOMERASE / XYLOSE METABOLISM / GLUCOSE-FRUCTOSE INTERCONVERSION / HYDRIDE TRANSFER / ALPHA-BETA BARREL / METALLOENZYME / THERMOPHILE | ||||||
機能・相同性 | ![]() xylose isomerase / xylose isomerase activity / D-xylose metabolic process / magnesium ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Gallay, O. / Chopra, R. / Conti, E. / Brick, P. / Blow, D. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal Structures of Class II Xylose Isomerases from Two Thermophiles and a Hyperthermophile 著者: Gallay, O. / Chopra, R. / Conti, E. / Brick, P. / Jackson, R. / Hartley, B. / Vieille, C. / Zeikus, J.G. / Blow, D. #1: ![]() タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Diffraction Studies of Xylose Isomerase from Thermoanaerobacterium Thermosulfurigenes Strain 4B 著者: Lloyd, L.F. / Gallay, O.S. / Akins, J. / Zeikus, J.G. #2: ![]() タイトル: Purification and Characterization of Thermostable Glucose Isomerase from Clostridium Thermosulfurogenes and Thermoanaerobacter Strain B6A 著者: Lee, C.Y. / Zeikus, J.G. #3: ![]() タイトル: Catalytic Mechanism of Xylose (Glucose) Isomerase from Clostridium Thermosulfurogenes. Characterization of the Structural Gene and Function of Active Site Histidine 著者: Lee, C.Y. / Bagdasarian, M. / Meng, M.H. / Zeikus, J.G. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 369.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 300.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 50409.691 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: 4B / 細胞内の位置: CYTOPLASM / 遺伝子: XYLA / プラスミド: PCMG11 / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 遺伝子 (発現宿主): XYLA / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-CO / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 48 % 解説: APPROXIMATE CELL DIMENSIONS A=85.9, B=154.0, C 159.0 WERE USED FOR SCALING AND MERGING; THE FINAL CELL DIMENSIONS WERE OBTAINED FROM POST-REFINEMENT. |
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結晶化 | pH: 6 詳細: PROTEIN IN 50 MM MOPS, 10 MM MGSO4, 1 MM COCL2, PH 7.0, WAS CRYSTALLIZED FROM 12% JEFFAMINE ED 4000, 50 MM MES, PH 6.0 (FOR DETAILS SEE REFERENCE 1). PH範囲: 6.0-7.0 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 278 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1993年2月1日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI(111) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→10 Å / Num. obs: 61292 / % possible obs: 83.6 % / 冗長度: 2.1 % / Biso Wilson estimate: 30.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Net I/σ(I): 7.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.63 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.185 / Mean I/σ(I) obs: 3.8 / % possible all: 73.6 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 6XIA 解像度: 2.5→10 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / 交差検証法: A POSTERIORI 詳細: SOME DISORDERED SIDE CHAINS WERE NOT INCLUDED IN REFINEMENT. SOLVENT MOLECULES HOH 776, HOH 777, HOH 778 AND HOH 779 WERE NOT INCLUDED IN REFINEMENT SINCE THEY LIE ON OR NEAR TO NON- ...詳細: SOME DISORDERED SIDE CHAINS WERE NOT INCLUDED IN REFINEMENT. SOLVENT MOLECULES HOH 776, HOH 777, HOH 778 AND HOH 779 WERE NOT INCLUDED IN REFINEMENT SINCE THEY LIE ON OR NEAR TO NON-CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY AXES. SOLVENT MOLECULES WITH B > 60 A**2 WERE DELETED AFTER REFINEMENT.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 20.3 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→10 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.61 Å / Rfactor Rfree error: 0.013 / Total num. of bins used: 8
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Xplor file |
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