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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-30686 | |||||||||
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タイトル | Krios G4 apoferritin test with K3/(slit out) SerialEM BIS 1x1x4 | |||||||||
マップデータ | Masked apoferritin map | |||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 Iron uptake and transport / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / iron ion sequestering activity / negative regulation of ferroptosis / ferroxidase / autolysosome / ferroxidase activity / intracellular sequestering of iron ion / negative regulation of fibroblast proliferation / endocytic vesicle lumen ...Iron uptake and transport / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / iron ion sequestering activity / negative regulation of ferroptosis / ferroxidase / autolysosome / ferroxidase activity / intracellular sequestering of iron ion / negative regulation of fibroblast proliferation / endocytic vesicle lumen / autophagosome / Neutrophil degranulation / ferric iron binding / ferrous iron binding / iron ion transport / immune response / iron ion binding / negative regulation of cell population proliferation / mitochondrion / extracellular region / identical protein binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | mus musc (ネズミ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 1.43 Å | |||||||||
データ登録者 | Danev R | |||||||||
資金援助 | 日本, 1件
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引用 | ジャーナル: Microscopy (Oxf) / 年: 2021 タイトル: Cryo-EM performance testing of hardware and data acquisition strategies. 著者: Radostin Danev / Haruaki Yanagisawa / Masahide Kikkawa / 要旨: The increasing popularity and adoption rate of cryo-electron microscopy (cryo-EM) is evidenced by a growing number of new microscope installations around the world. The quality and reliability of the ...The increasing popularity and adoption rate of cryo-electron microscopy (cryo-EM) is evidenced by a growing number of new microscope installations around the world. The quality and reliability of the instruments improved dramatically in recent years, but site-specific issues or unnoticed problems during installation could undermine productivity. Newcomers to the field may also have limited experience and/or low confidence in the capabilities of the equipment or their own skills. Therefore, it is recommended to perform an initial test of the complete cryo-EM workflow with an 'easy' test sample, such as apoferritin, before starting work with real and challenging samples. Analogous test experiments are also recommended for the quantification of new data acquisition approaches or imaging hardware. Here, we present the results from our initial tests of a recently installed Krios G4 electron microscope equipped with two latest generation direct electron detector cameras-Gatan K3 and Falcon 4. Three beam-image shift-based data acquisition strategies were also tested. We detail the methodology and discuss the critical parameters and steps for performance testing. The two cameras performed equally, and the single- and multi-shot per-hole acquisition schemes produced comparable results. We also evaluated the effects of environmental factors and optical flaws on data quality. Our results reaffirmed the exceptional performance of the software aberration correction in Relion in dealing with severe coma aberration. We hope that this work will help cryo-EM teams in their testing and troubleshooting of hardware and data collection approaches. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_30686.map.gz | 446.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-30686-v30.xml emd-30686.xml | 17.5 KB 17.5 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_30686_fsc.xml | 17.5 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_30686.png | 151.4 KB | ||
マスクデータ | emd_30686_msk_1.map | 476.8 MB | マスクマップ | |
その他 | emd_30686_half_map_1.map.gz emd_30686_half_map_2.map.gz | 375.9 MB 375.9 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-30686 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-30686 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_30686_validation.pdf.gz | 490.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_30686_full_validation.pdf.gz | 490.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_30686_validation.xml.gz | 24.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_30686_validation.cif.gz | 32.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-30686 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-30686 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | |
電子顕微鏡画像生データ | EMPIAR-10579 (タイトル: Krios G4 apoferritin test with K3/(slit out) SerialEM BIS 1x1x4 Data size: 1.2 TB Data #1: Unaligned multi-frame non-gain-normalized movies in LZW compressed TIFF format [micrographs - multiframe]) |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_30686.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 476.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Masked apoferritin map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.599 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_30686_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 2 corrected for Ewald sphere curvature
ファイル | emd_30686_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map 2 corrected for Ewald sphere curvature | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 1 corrected for Ewald sphere curvature
ファイル | emd_30686_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map 1 corrected for Ewald sphere curvature | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : apoferritin
全体 | 名称: apoferritin |
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要素 |
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-超分子 #1: apoferritin
超分子 | 名称: apoferritin / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 詳細: mouse heavy chain |
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由来(天然) | 生物種: mus musc (ネズミ) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) |
分子量 | 理論値: 500 KDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 12 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: HEPES-NaOH |
グリッド | モデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.03 kPa / 詳細: Harrick Plasma Cleaner on HIGH |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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温度 | 最低: 77.0 K / 最高: 77.0 K |
アライメント法 | Coma free - Residual tilt: 0.1 mrad |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / デジタル化 - サンプリング間隔: 5.0 µm / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4184 / 平均露光時間: 3.04 sec. / 平均電子線量: 68.7 e/Å2 詳細: Beam-image shift acquisition with a custom SerialEM script. Used SerialEM beam-tilt compensated image shift. Acquisition pattern: 1x1 holes, 4 images/hole |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 0.8 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 0.2 µm / 倍率(補正後): 125000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.2 µm / 倍率(公称値): 215000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |