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- EMDB-17183: OCT4 and MYC-MAX co-bound to a nucleosome -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-17183
タイトルOCT4 and MYC-MAX co-bound to a nucleosome
マップデータSharpened map (LocScale)
試料
  • 複合体: MYC-MAX and OCT4-bound nucleosome
    • 複合体: Nucleosomal core particle
      • 複合体: Histone octamer
        • タンパク質・ペプチド: Histone H3.1
        • タンパク質・ペプチド: Histone H4
        • タンパク質・ペプチド: Histone H2A type 1-B/E
        • タンパク質・ペプチド: Histone H2B type 1-J
      • 複合体: Nucleosomal DNA
        • DNA: DNA (127-MER)
        • DNA: DNA (127-MER)
    • 複合体: Nucleosome-bound factors
      • 複合体: OCT4
        • タンパク質・ペプチド: Green fluorescent protein,POU domain, class 5, transcription factor 1
      • 複合体: cMYC-MAX heterodimer
        • タンパク質・ペプチド: Myc proto-oncogene protein
        • タンパク質・ペプチド: Protein max
  • リガンド: PENTANEDIAL
キーワードTRANSCRIPTION
機能・相同性
機能・相同性情報


Mad-Max complex / SCF ubiquitin ligase complex binding / cell fate commitment involved in formation of primary germ layer / positive regulation of metanephric cap mesenchymal cell proliferation / negative regulation of transcription initiation by RNA polymerase II / Myc-Max complex / cardiac cell fate determination / POU5F1 (OCT4), SOX2, NANOG repress genes related to differentiation / Formation of the anterior neural plate / endodermal-mesodermal cell signaling ...Mad-Max complex / SCF ubiquitin ligase complex binding / cell fate commitment involved in formation of primary germ layer / positive regulation of metanephric cap mesenchymal cell proliferation / negative regulation of transcription initiation by RNA polymerase II / Myc-Max complex / cardiac cell fate determination / POU5F1 (OCT4), SOX2, NANOG repress genes related to differentiation / Formation of the anterior neural plate / endodermal-mesodermal cell signaling / regulation of asymmetric cell division / RNA polymerase II transcription repressor complex / endodermal cell fate specification / regulation of cell cycle process / regulation of somatic stem cell population maintenance / Binding of TCF/LEF:CTNNB1 to target gene promoters / Specification of primordial germ cells / RUNX3 regulates WNT signaling / heart induction / POU5F1 (OCT4), SOX2, NANOG activate genes related to proliferation / Specification of the neural plate border / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of cell cycle factors / Transcriptional regulation of pluripotent stem cells / negative regulation of cell division / negative regulation of monocyte differentiation / Germ layer formation at gastrulation / transcription regulator activator activity / Transcription of E2F targets under negative control by DREAM complex / response to growth factor / regulation of telomere maintenance / negative regulation of stress-activated MAPK cascade / fibroblast apoptotic process / miRNA binding / Regulation of NFE2L2 gene expression / positive regulation of mesenchymal cell proliferation / protein-DNA complex disassembly / negative regulation of gene expression via chromosomal CpG island methylation / branching involved in ureteric bud morphogenesis / Signaling by ALK / Transcriptional Regulation by E2F6 / E-box binding / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / somatic stem cell population maintenance / positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process / blastocyst development / MLL1 complex / negative regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / chromosome organization / negative regulation of megakaryocyte differentiation / anatomical structure morphogenesis / protein localization to CENP-A containing chromatin / BMP signaling pathway / Chromatin modifying enzymes / Replacement of protamines by nucleosomes in the male pronucleus / CENP-A containing nucleosome / Cyclin E associated events during G1/S transition / heterochromatin organization / epigenetic regulation of gene expression / Packaging Of Telomere Ends / core promoter sequence-specific DNA binding / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / negative regulation of fibroblast proliferation / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected purine / Cleavage of the damaged purine / Deposition of new CENPA-containing nucleosomes at the centromere / nucleosomal DNA binding / : / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected pyrimidine / Cleavage of the damaged pyrimidine / Inhibition of DNA recombination at telomere / Meiotic synapsis / telomere organization / ERK1 and ERK2 cascade / RNA Polymerase I Promoter Opening / Interleukin-7 signaling / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / SUMOylation of chromatin organization proteins / bioluminescence / DNA methylation / Condensation of Prophase Chromosomes / negative regulation of miRNA transcription / ERCC6 (CSB) and EHMT2 (G9a) positively regulate rRNA expression / SIRT1 negatively regulates rRNA expression / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / HCMV Late Events / PRC2 methylates histones and DNA / innate immune response in mucosa / generation of precursor metabolites and energy / Defective pyroptosis / transcription coregulator binding / positive regulation of epithelial cell proliferation / HDACs deacetylate histones / response to gamma radiation / RNA Polymerase I Promoter Escape / protein-DNA complex / lipopolysaccharide binding / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / Transcriptional regulation by small RNAs / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex
類似検索 - 分子機能
Leucine zipper, Myc / Myc leucine zipper domain / Transcription regulator Myc / Transcription regulator Myc, N-terminal / Myc amino-terminal region / POU-specific domain / POU domain / Pou domain - N-terminal to homeobox domain / POU-specific (POUs) domain signature 1. / POU-specific (POUs) domain signature 2. ...Leucine zipper, Myc / Myc leucine zipper domain / Transcription regulator Myc / Transcription regulator Myc, N-terminal / Myc amino-terminal region / POU-specific domain / POU domain / Pou domain - N-terminal to homeobox domain / POU-specific (POUs) domain signature 1. / POU-specific (POUs) domain signature 2. / POU-specific (POUs) domain profile. / Found in Pit-Oct-Unc transcription factors / Helix-loop-helix DNA-binding domain / Homeobox, conserved site / 'Homeobox' domain signature. / Homeodomain / 'Homeobox' domain profile. / Homeodomain / Homeobox domain / Lambda repressor-like, DNA-binding domain superfamily / Helix-loop-helix DNA-binding domain superfamily / helix loop helix domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain profile. / Green fluorescent protein, GFP / Green fluorescent protein-related / Green fluorescent protein / Green fluorescent protein / Histone H2B signature. / Histone H2B / Histone H2B / Histone H2A conserved site / Histone H2A signature. / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / Histone H2A / Histone 2A / Histone H4, conserved site / Histone H4 signature. / Histone H4 / Histone H4 / TATA box binding protein associated factor / TATA box binding protein associated factor (TAF), histone-like fold domain / CENP-T/Histone H4, histone fold / Centromere kinetochore component CENP-T histone fold / Histone H3 signature 1. / Histone H3 signature 2. / Histone H3 / Histone H3/CENP-A / Homeobox-like domain superfamily / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / Histone-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Myc proto-oncogene protein / Histone H2A type 1-B/E / Histone H2B type 1-J / Green fluorescent protein / Protein max / Histone H4 / Histone H3.1 / POU domain, class 5, transcription factor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / synthetic construct (人工物)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å
データ登録者Michael AK / Stoos L / Kempf G / Cavadini S / Thoma N
資金援助European Union, フランス, 2件
OrganizationGrant number国
European Research Council (ERC)884331European Union
Human Frontier Science Program (HFSP)LT000646/2018-L5 フランス
引用ジャーナル: Nature / 年: 2023
タイトル: Cooperation between bHLH transcription factors and histones for DNA access.
著者: Alicia K Michael / Lisa Stoos / Priya Crosby / Nikolas Eggers / Xinyu Y Nie / Kristina Makasheva / Martina Minnich / Kelly L Healy / Joscha Weiss / Georg Kempf / Simone Cavadini / Lukas Kater ...著者: Alicia K Michael / Lisa Stoos / Priya Crosby / Nikolas Eggers / Xinyu Y Nie / Kristina Makasheva / Martina Minnich / Kelly L Healy / Joscha Weiss / Georg Kempf / Simone Cavadini / Lukas Kater / Jan Seebacher / Luca Vecchia / Deyasini Chakraborty / Luke Isbel / Ralph S Grand / Florian Andersch / Jennifer L Fribourgh / Dirk Schübeler / Johannes Zuber / Andrew C Liu / Peter B Becker / Beat Fierz / Carrie L Partch / Jerome S Menet / Nicolas H Thomä /
要旨: The basic helix-loop-helix (bHLH) family of transcription factors recognizes DNA motifs known as E-boxes (CANNTG) and includes 108 members. Here we investigate how chromatinized E-boxes are engaged ...The basic helix-loop-helix (bHLH) family of transcription factors recognizes DNA motifs known as E-boxes (CANNTG) and includes 108 members. Here we investigate how chromatinized E-boxes are engaged by two structurally diverse bHLH proteins: the proto-oncogene MYC-MAX and the circadian transcription factor CLOCK-BMAL1 (refs. ). Both transcription factors bind to E-boxes preferentially near the nucleosomal entry-exit sites. Structural studies with engineered or native nucleosome sequences show that MYC-MAX or CLOCK-BMAL1 triggers the release of DNA from histones to gain access. Atop the H2A-H2B acidic patch, the CLOCK-BMAL1 Per-Arnt-Sim (PAS) dimerization domains engage the histone octamer disc. Binding of tandem E-boxes at endogenous DNA sequences occurs through direct interactions between two CLOCK-BMAL1 protomers and histones and is important for circadian cycling. At internal E-boxes, the MYC-MAX leucine zipper can also interact with histones H2B and H3, and its binding is indirectly enhanced by OCT4 elsewhere on the nucleosome. The nucleosomal E-box position and the type of bHLH dimerization domain jointly determine the histone contact, the affinity and the degree of competition and cooperativity with other nucleosome-bound factors.
履歴
登録2023年4月21日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年5月24日-
マップ公開2023年5月24日-
更新2023年7月26日-
現状2023年7月26日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_17183.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_17183.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Sharpened map (LocScale)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.86 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.116
最小 - 最大-0.25934097 - 0.6668743
平均 (標準偏差)0.0036975069 (±0.025109285)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 220.16 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

-
追加マップ: Unsharpened full map

ファイルemd_17183_additional_1.map
注釈Unsharpened full map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: Half map A

ファイルemd_17183_half_map_1.map
注釈Half map A
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: Half map B

ファイルemd_17183_half_map_2.map
注釈Half map B
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : MYC-MAX and OCT4-bound nucleosome

全体名称: MYC-MAX and OCT4-bound nucleosome
要素
  • 複合体: MYC-MAX and OCT4-bound nucleosome
    • 複合体: Nucleosomal core particle
      • 複合体: Histone octamer
        • タンパク質・ペプチド: Histone H3.1
        • タンパク質・ペプチド: Histone H4
        • タンパク質・ペプチド: Histone H2A type 1-B/E
        • タンパク質・ペプチド: Histone H2B type 1-J
      • 複合体: Nucleosomal DNA
        • DNA: DNA (127-MER)
        • DNA: DNA (127-MER)
    • 複合体: Nucleosome-bound factors
      • 複合体: OCT4
        • タンパク質・ペプチド: Green fluorescent protein,POU domain, class 5, transcription factor 1
      • 複合体: cMYC-MAX heterodimer
        • タンパク質・ペプチド: Myc proto-oncogene protein
        • タンパク質・ペプチド: Protein max
  • リガンド: PENTANEDIAL

+
超分子 #1: MYC-MAX and OCT4-bound nucleosome

超分子名称: MYC-MAX and OCT4-bound nucleosome / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#9

+
超分子 #2: Nucleosomal core particle

超分子名称: Nucleosomal core particle / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#6

+
超分子 #3: Histone octamer

超分子名称: Histone octamer / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 2 / 含まれる分子: #1-#4
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

+
超分子 #4: Nucleosomal DNA

超分子名称: Nucleosomal DNA / タイプ: complex / ID: 4 / 親要素: 2 / 含まれる分子: #5-#6
由来(天然)生物種: synthetic construct (人工物)

+
超分子 #5: Nucleosome-bound factors

超分子名称: Nucleosome-bound factors / タイプ: complex / ID: 5 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #7-#9

+
超分子 #6: OCT4

超分子名称: OCT4 / タイプ: complex / ID: 6 / 親要素: 5 / 含まれる分子: #7
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

+
超分子 #7: cMYC-MAX heterodimer

超分子名称: cMYC-MAX heterodimer / タイプ: complex / ID: 7 / 親要素: 5 / 含まれる分子: #8-#9
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

+
分子 #1: Histone H3.1

分子名称: Histone H3.1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 15.719445 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
GSHMARTKQT ARKSTGGKAP RKQLATKAAR KSAPATGGVK KPHRYRPGTV ALREIRRYQK STELLIRKLP FQRLVREIAQ DFKTDLRFQ SSAVMALQEA CEAYLVGLFE DTNLCAIHAK RVTIMPKDIQ LARRIRGERA

UniProtKB: Histone H3.1

+
分子 #2: Histone H4

分子名称: Histone H4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 11.676703 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
GSHMSGRGKG GKGLGKGGAK RHRKVLRDNI QGITKPAIRR LARRGGVKRI SGLIYEETRG VLKVFLENVI RDAVTYTEHA KRKTVTAMD VVYALKRQGR TLYGFGG

UniProtKB: Histone H4

+
分子 #3: Histone H2A type 1-B/E

分子名称: Histone H2A type 1-B/E / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 14.447825 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
GSHMSGRGKQ GGKARAKAKT RSSRAGLQFP VGRVHRLLRK GNYSERVGAG APVYLAAVLE YLTAEILELA GNAARDNKKT RIIPRHLQL AIRNDEELNK LLGRVTIAQG GVLPNIQAVL LPKKTESHHK AKGK

UniProtKB: Histone H2A type 1-B/E

+
分子 #4: Histone H2B type 1-J

分子名称: Histone H2B type 1-J / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 14.088336 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
GSHMPEPAKS APAPKKGSKK AVTKAQKKDG KKRKRSRKES YSIYVYKVLK QVHPDTGISS KAMGIMNSFV NDIFERIAGE ASRLAHYNK RSTITSREIQ TAVRLLLPGE LAKHAVSEGT KAVTKYTSA

UniProtKB: Histone H2B type 1-J

+
分子 #7: Green fluorescent protein,POU domain, class 5, transcription factor 1

分子名称: Green fluorescent protein,POU domain, class 5, transcription factor 1
タイプ: protein_or_peptide / ID: 7 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 59.81441 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MDWSHPQFEK SAVDENLYFQ GGMVSKGEEL FTGVVPILVE LDGDVNGHKF SVSGEGEGDA TYGKLTLKFI CTTGKLPVPW PTLVTTLTY GVQCFSRYPD HMKQHDFFKS AMPEGYVQER TIFFKDDGNY KTRAEVKFEG DTLVNRIELK GIDFKEDGNI L GHKLEYNY ...文字列:
MDWSHPQFEK SAVDENLYFQ GGMVSKGEEL FTGVVPILVE LDGDVNGHKF SVSGEGEGDA TYGKLTLKFI CTTGKLPVPW PTLVTTLTY GVQCFSRYPD HMKQHDFFKS AMPEGYVQER TIFFKDDGNY KTRAEVKFEG DTLVNRIELK GIDFKEDGNI L GHKLEYNY NSHNVYIMAD KQKNGIKVNF KIRHNIEDGS VQLADHYQQN TPIGDGPVLL PDNHYLSTQS KLSKDPNEKR DH MVLLEFV TAAGITLGMD ELYKEAAAKE AAAKMAGHLA SDFAFSPPPG GGGDGPGGPE PGWVDPRTWL SFQGPPGGPG IGP GVGPGS EVWGIPPCPP PYEFCGGMAY CGPQVGVGLV PQGGLETSQP EGEAGVGVES NSDGASPEPC TVTPGAVKLE KEKL EQNPE ESQDIKALQK ELEQFAKLLK QKRITLGYTQ ADVGLTLGVL FGKVFSQTTI CRFEALQLSF KNMCKLRPLL QKWVE EADN NENLQEICKA ETLVQARKRK RTSIENRVRG NLENLFLQCP KPTLQQISHI AQQLGLEKDV

UniProtKB: Green fluorescent protein, POU domain, class 5, transcription factor 1

+
分子 #8: Myc proto-oncogene protein

分子名称: Myc proto-oncogene protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 8 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 11.501192 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MHHHHHHEEN VKRRTHNVLE RQRRNELKRS FFALRDQIPE LENNEKAPKV VILKKATAYI LSVQAEEQKL ISEEDLLRKR REQLKHKLE QLRNS

UniProtKB: Myc proto-oncogene protein

+
分子 #9: Protein max

分子名称: Protein max / タイプ: protein_or_peptide / ID: 9 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 9.780037 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MADKRAHHNA LERKRRDHIK DSFHSLRDSV PSLQGEKASR AQILDKATEY IQYMRRKNHT HQQDIDDLKR QNALLEQQVR AL

UniProtKB: Protein max

+
分子 #5: DNA (127-MER)

分子名称: DNA (127-MER) / タイプ: dna / ID: 5 / コピー数: 1 / 分類: DNA
由来(天然)生物種: synthetic construct (人工物)
分子量理論値: 39.092895 KDa
配列文字列: (DC)(DT)(DT)(DT)(DG)(DT)(DT)(DA)(DT)(DG) (DC)(DA)(DA)(DA)(DT)(DC)(DG)(DG)(DG)(DG) (DT)(DG)(DG)(DG)(DG)(DC)(DG)(DT)(DC) (DG)(DT)(DA)(DG)(DA)(DC)(DA)(DG)(DC)(DT) (DC) (DT)(DA)(DG)(DC)(DA) ...文字列:
(DC)(DT)(DT)(DT)(DG)(DT)(DT)(DA)(DT)(DG) (DC)(DA)(DA)(DA)(DT)(DC)(DG)(DG)(DG)(DG) (DT)(DG)(DG)(DG)(DG)(DC)(DG)(DT)(DC) (DG)(DT)(DA)(DG)(DA)(DC)(DA)(DG)(DC)(DT) (DC) (DT)(DA)(DG)(DC)(DA)(DC)(DC)(DG) (DC)(DT)(DT)(DA)(DA)(DA)(DC)(DG)(DC)(DA) (DC)(DG) (DT)(DA)(DC)(DG)(DC)(DG)(DC) (DT)(DG)(DT)(DC)(DC)(DC)(DC)(DC)(DG)(DC) (DG)(DT)(DT) (DT)(DT)(DA)(DA)(DC)(DC) (DG)(DC)(DC)(DA)(DA)(DG)(DG)(DG)(DG)(DA) (DT)(DT)(DA)(DC) (DT)(DC)(DC)(DC)(DT) (DA)(DG)(DT)(DC)(DT)(DC)(DC)(DA)(DG)(DG) (DC)(DA)(DC)(DG)(DT) (DG)(DT)(DC)(DA) (DG)(DA)(DT)

+
分子 #6: DNA (127-MER)

分子名称: DNA (127-MER) / タイプ: dna / ID: 6 / コピー数: 1 / 分類: DNA
由来(天然)生物種: synthetic construct (人工物)
分子量理論値: 39.298047 KDa
配列文字列: (DA)(DT)(DC)(DT)(DG)(DA)(DC)(DA)(DC)(DG) (DT)(DG)(DC)(DC)(DT)(DG)(DG)(DA)(DG)(DA) (DC)(DT)(DA)(DG)(DG)(DG)(DA)(DG)(DT) (DA)(DA)(DT)(DC)(DC)(DC)(DC)(DT)(DT)(DG) (DG) (DC)(DG)(DG)(DT)(DT) ...文字列:
(DA)(DT)(DC)(DT)(DG)(DA)(DC)(DA)(DC)(DG) (DT)(DG)(DC)(DC)(DT)(DG)(DG)(DA)(DG)(DA) (DC)(DT)(DA)(DG)(DG)(DG)(DA)(DG)(DT) (DA)(DA)(DT)(DC)(DC)(DC)(DC)(DT)(DT)(DG) (DG) (DC)(DG)(DG)(DT)(DT)(DA)(DA)(DA) (DA)(DC)(DG)(DC)(DG)(DG)(DG)(DG)(DG)(DA) (DC)(DA) (DG)(DC)(DG)(DC)(DG)(DT)(DA) (DC)(DG)(DT)(DG)(DC)(DG)(DT)(DT)(DT)(DA) (DA)(DG)(DC) (DG)(DG)(DT)(DG)(DC)(DT) (DA)(DG)(DA)(DG)(DC)(DT)(DG)(DT)(DC)(DT) (DA)(DC)(DG)(DA) (DC)(DG)(DC)(DC)(DC) (DC)(DA)(DC)(DC)(DC)(DC)(DG)(DA)(DT)(DT) (DT)(DG)(DC)(DA)(DT) (DA)(DA)(DC)(DA) (DA)(DA)(DG)

+
分子 #10: PENTANEDIAL

分子名称: PENTANEDIAL / タイプ: ligand / ID: 10 / コピー数: 8 / 式: PTD
分子量理論値: 100.116 Da
Chemical component information

ChemComp-PTD:
PENTANEDIAL / グルタルアルデヒド

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実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

緩衝液pH: 7.2
凍結凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.5 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

+
画像解析

初期モデルモデルのタイプ: OTHER
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 102411
初期 角度割当タイプ: OTHER
最終 角度割当タイプ: OTHER
FSC曲線 (解像度の算出)

-
原子モデル構築 1

初期モデル
PDB IDChain

1nkp

source_name: PDB, initial_model_type: experimental model

6t90

source_name: PDB, initial_model_type: experimental model
得られたモデル

PDB-8ots:
OCT4 and MYC-MAX co-bound to a nucleosome

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

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