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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7r87 | ||||||||||||
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タイトル | The structure of human ABCG5-WT/ABCG8-I419E | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | LIPID TRANSPORT/IMMUNE SYSTEM / sterol / lipids / ABC transporter / LIPID TRANSPORT / LIPID TRANSPORT-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of intestinal phytosterol absorption / negative regulation of intestinal cholesterol absorption / Defective ABCG8 causes GBD4 and sitosterolemia / Defective ABCG5 causes sitosterolemia / sterol transport / bile acid signaling pathway / ABC transporters in lipid homeostasis / intestinal cholesterol absorption / phospholipid transport / cholesterol transfer activity ...negative regulation of intestinal phytosterol absorption / negative regulation of intestinal cholesterol absorption / Defective ABCG8 causes GBD4 and sitosterolemia / Defective ABCG5 causes sitosterolemia / sterol transport / bile acid signaling pathway / ABC transporters in lipid homeostasis / intestinal cholesterol absorption / phospholipid transport / cholesterol transfer activity / トランスロカーゼ; 他の化合物の輸送を触媒; ヌクレオシド三リン酸の加水分解に伴う / response to muscle activity / triglyceride homeostasis / cholesterol efflux / response to ionizing radiation / ATPase-coupled transmembrane transporter activity / ABC-type transporter activity / NR1H3 & NR1H2 regulate gene expression linked to cholesterol transport and efflux / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / response to nutrient / cholesterol homeostasis / transmembrane transport / receptor complex / response to xenobiotic stimulus / protein heterodimerization activity / apical plasma membrane / ATP hydrolysis activity / ATP binding / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Sun, Y. / Li, X. / Long, T. | ||||||||||||
資金援助 | 米国, 3件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2021 タイトル: Molecular basis of cholesterol efflux via ABCG subfamily transporters. 著者: Yingyuan Sun / Jin Wang / Tao Long / Xiaofeng Qi / Linda Donnelly / Nadia Elghobashi-Meinhardt / Leticia Esparza / Jonathan C Cohen / Xiao-Song Xie / Helen H Hobbs / Xiaochun Li / 要旨: The ABCG1 homodimer (G1) and ABCG5-ABCG8 heterodimer (G5G8), two members of the adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette (ABC) transporter G family, are required for maintenance of cellular ...The ABCG1 homodimer (G1) and ABCG5-ABCG8 heterodimer (G5G8), two members of the adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette (ABC) transporter G family, are required for maintenance of cellular cholesterol levels. G5G8 mediates secretion of neutral sterols into bile and the gut lumen, whereas G1 transports cholesterol from macrophages to high-density lipoproteins (HDLs). The mechanisms used by G5G8 and G1 to recognize and export sterols remain unclear. Here, we report cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of human G5G8 in sterol-bound and human G1 in cholesterol- and ATP-bound states. Both transporters have a sterol-binding site that is accessible from the cytosolic leaflet. A second site is present midway through the transmembrane domains of G5G8. The Walker A motif of G8 adopts a unique conformation that accounts for the marked asymmetry in ATPase activities between the two nucleotide-binding sites of G5G8. These structures, along with functional validation studies, provide a mechanistic framework for understanding cholesterol efflux via ABC transporters. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7r87.cif.gz | 250.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7r87.ent.gz | 201.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7r87.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7r87_validation.pdf.gz | 989.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7r87_full_validation.pdf.gz | 999.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7r87_validation.xml.gz | 51.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7r87_validation.cif.gz | 76 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r8/7r87 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r8/7r87 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 74437.383 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ABCG5 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9H222 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 80381.781 Da / 分子数: 1 / Mutation: I419E / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ABCG8 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) 参照: UniProt: Q9H221, トランスロカーゼ; 他の化合物の輸送を触媒; ヌクレオシド三リン酸の加水分解に伴う |
#3: 抗体 | 分子量: 26379.670 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ) |
#4: 抗体 | 分子量: 25605.615 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ) |
配列の詳細 | The antibody was cleaved with papain to generate the Fab fragments. It is uncertain where papain ...The antibody was cleaved with papain to generate the Fab fragments. It is uncertain where papain cleaved, and not all of the Fab is visible in the map. The sequence provided for the heavy chain represents a possible sequence; however, the C-terminal end is uncertain. |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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分子量 | 値: 0.15 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 濃度: 10 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES 詳細: Added 8mM ATP, Magnesium and 0.2mg/ml cholesterol in ethanol | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 293 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / C2レンズ絞り径: 70 µm |
撮影 | 平均露光時間: 1.8 sec. / 電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4900 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.17.1_3660: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1443662 | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 500000 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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