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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7qla | |||||||||
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タイトル | Structure of the Rab GEF complex Mon1-Ccz1 | |||||||||
要素 |
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キーワード | ENDOCYTOSIS / guanine nucleotide exchange factor / TLD Rab GEF / longin domains / PIP binding | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 protein targeting to vacuole / multivesicular body membrane / vacuolar membrane / vesicle-mediated transport / autophagy 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Chaetomium thermophilum (菌類) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.85 Å | |||||||||
データ登録者 | Klink, B.U. / Herrmann, E. / Antoni, C. / Langemeyer, L. / Kiontke, S. / Gatsogiannis, C. / Ungermann, C. / Raunser, S. / Kuemmel, D. | |||||||||
資金援助 | ドイツ, 2件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2022 タイトル: Structure of the Mon1-Ccz1 complex reveals molecular basis of membrane binding for Rab7 activation. 著者: Björn U Klink / Eric Herrmann / Claudia Antoni / Lars Langemeyer / Stephan Kiontke / Christos Gatsogiannis / Christian Ungermann / Stefan Raunser / Daniel Kümmel / 要旨: Activation of the GTPase Rab7/Ypt7 by its cognate guanine nucleotide exchange factor (GEF) Mon1-Ccz1 marks organelles such as endosomes and autophagosomes for fusion with lysosomes/vacuoles and ...Activation of the GTPase Rab7/Ypt7 by its cognate guanine nucleotide exchange factor (GEF) Mon1-Ccz1 marks organelles such as endosomes and autophagosomes for fusion with lysosomes/vacuoles and degradation of their content. Here, we present a high-resolution cryogenic electron microscopy structure of the Mon1-Ccz1 complex that reveals its architecture in atomic detail. Mon1 and Ccz1 are arranged side by side in a pseudo-twofold symmetrical heterodimer. The three Longin domains of each Mon1 and Ccz1 are triangularly arranged, providing a strong scaffold for the catalytic center of the GEF. At the opposite side of the Ypt7-binding site, a positively charged and relatively flat patch stretches the Longin domains 2/3 of Mon1 and functions as a phosphatidylinositol phosphate-binding site, explaining how the GEF is targeted to membranes. Our work provides molecular insight into the mechanisms of endosomal Rab activation and serves as a blueprint for understanding the function of members of the Tri Longin domain Rab-GEF family. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7qla.cif.gz | 169.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7qla.ent.gz | 126.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7qla.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7qla_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7qla_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7qla_validation.xml.gz | 35.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7qla_validation.cif.gz | 54.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ql/7qla ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ql/7qla | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 57571.832 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Chaetomium thermophilum (菌類) / 株: DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719 / 遺伝子: CTHT_0067370 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G0SGS3 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 75780.461 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Chaetomium thermophilum (菌類) / 株: DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719 / 遺伝子: CTHT_0067370 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Rab GEF complex Mon1-Ccz1 / タイプ: COMPLEX / 詳細: CtMon1 aa141-665; CtCcz1 aa1-796delta361-460 / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||||||||||||
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分子量 | 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: Chaetomium thermophilum (菌類) | |||||||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: BL21 | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.3 | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 | |||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK II / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / Cs: 0.001 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 15 sec. / 電子線照射量: 73 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 11916 詳細: Images were collected in movie-mode with 4 frames per second |
電子光学装置 | エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV / 位相板: VOLTA PHASE PLATE |
画像スキャン | 動画フレーム数/画像: 60 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.1_4122: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 7155250 | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.85 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 911674 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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