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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7pf1 | |||||||||
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タイトル | UVC treated Human apoferritin | |||||||||
要素 | Ferritin heavy chain, N-terminally processed | |||||||||
キーワード | METAL BINDING PROTEIN / Ferritin | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 iron ion sequestering activity / ferritin complex / Scavenging by Class A Receptors / negative regulation of ferroptosis / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / ferroxidase / autolysosome / intracellular sequestering of iron ion / ferroxidase activity / negative regulation of fibroblast proliferation ...iron ion sequestering activity / ferritin complex / Scavenging by Class A Receptors / negative regulation of ferroptosis / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / ferroxidase / autolysosome / intracellular sequestering of iron ion / ferroxidase activity / negative regulation of fibroblast proliferation / autophagosome / ferric iron binding / Iron uptake and transport / ferrous iron binding / tertiary granule lumen / iron ion transport / intracellular iron ion homeostasis / ficolin-1-rich granule lumen / immune response / iron ion binding / negative regulation of cell population proliferation / Neutrophil degranulation / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Renault, L. / Depelteau, J.S. / Briegel, A. | |||||||||
資金援助 | European Union, 2件
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引用 | ジャーナル: Commun Biol / 年: 2022 タイトル: UVC inactivation of pathogenic samples suitable for cryo-EM analysis. 著者: Jamie S Depelteau / Ludovic Renault / Nynke Althof / C Keith Cassidy / Luiza M Mendonça / Grant J Jensen / Guenter P Resch / Ariane Briegel / 要旨: Cryo-electron microscopy has become an essential tool to understand structure and function of biological samples. Especially for pathogens, such as disease-causing bacteria and viruses, insights ...Cryo-electron microscopy has become an essential tool to understand structure and function of biological samples. Especially for pathogens, such as disease-causing bacteria and viruses, insights gained by cryo-EM can aid in developing cures. However, due to the biosafety restrictions of pathogens, samples are often treated by chemical fixation to render the pathogen inert, affecting the ultrastructure of the sample. Alternatively, researchers use in vitro or ex vivo models, which are non-pathogenic but lack the complexity of the pathogen of interest. Here we show that ultraviolet-C (UVC) radiation applied at cryogenic temperatures can be used to eliminate or dramatically reduce the infectivity of Vibrio cholerae and the bacterial virus, the ICP1 bacteriophage. We show no discernable structural impact of this treatment of either sample using two cryo-EM methods: cryo-electron tomography followed by sub-tomogram averaging, and single particle analysis (SPA). Additionally, we applied the UVC irradiation to the protein apoferritin (ApoF), which is a widely used test sample for high-resolution SPA studies. The UVC-treated ApoF sample resulted in a 2.1 Å structure indistinguishable from an untreated published map. This research demonstrates that UVC treatment is an effective and inexpensive addition to the cryo-EM sample preparation toolbox. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7pf1.cif.gz | 981.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7pf1.ent.gz | 814.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7pf1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7pf1_validation.pdf.gz | 885.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7pf1_full_validation.pdf.gz | 908.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7pf1_validation.xml.gz | 109.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7pf1_validation.cif.gz | 185 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pf/7pf1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pf/7pf1 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 20274.703 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FTH1, FTH, FTHL6, OK/SW-cl.84, PIG15 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P02794 #2: 化合物 | ChemComp-CL / #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: UVC treated Human apo Ferritin / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.5 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) | ||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.4 | ||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 251350 |
対称性 | 点対称性: O (正8面体型対称) |
3次元再構成 | 解像度: 2.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 26735 / 対称性のタイプ: POINT |