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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7n00 | ||||||
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タイトル | Anaplastic lymphoma kinase (ALK) extracellular fragment of ligand binding region 648-1025 in complex with AUG-alpha | ||||||
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![]() | TRANSFERASE / Anaplastic lymphoma kinase / Receptor tyrosine kinases / RTK / FAM150 / DE NOVO PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() positive regulation of ERK5 cascade / ASP-3026-resistant ALK mutants / NVP-TAE684-resistant ALK mutants / alectinib-resistant ALK mutants / brigatinib-resistant ALK mutants / ceritinib-resistant ALK mutants / crizotinib-resistant ALK mutants / lorlatinib-resistant ALK mutants / MDK and PTN in ALK signaling / receptor signaling protein tyrosine kinase activator activity ...positive regulation of ERK5 cascade / ASP-3026-resistant ALK mutants / NVP-TAE684-resistant ALK mutants / alectinib-resistant ALK mutants / brigatinib-resistant ALK mutants / ceritinib-resistant ALK mutants / crizotinib-resistant ALK mutants / lorlatinib-resistant ALK mutants / MDK and PTN in ALK signaling / receptor signaling protein tyrosine kinase activator activity / regulation of dopamine receptor signaling pathway / response to environmental enrichment / ALK mutants bind TKIs / swimming behavior / positive regulation of dendrite development / regulation of neuron differentiation / adult behavior / Signaling by ALK / transmembrane receptor protein tyrosine kinase activator activity / neuron development / negative regulation of lipid catabolic process / energy homeostasis / peptidyl-tyrosine autophosphorylation / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity / cytokine activity / hippocampus development / receptor protein-tyrosine kinase / receptor tyrosine kinase binding / positive regulation of neuron projection development / Signaling by ALK fusions and activated point mutants / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / heparin binding / regulation of cell population proliferation / regulation of apoptotic process / protein tyrosine kinase activity / protein autophosphorylation / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / receptor complex / phosphorylation / signal transduction / protein-containing complex / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / ATP binding / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.27 Å | ||||||
![]() | Reshetnyak, A.V. / Myasnikov, A.G. / Rossi, P. / Miller, D.J. / Kalodimos, C.G. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Mechanism for the activation of the anaplastic lymphoma kinase receptor. 著者: Andrey V Reshetnyak / Paolo Rossi / Alexander G Myasnikov / Munia Sowaileh / Jyotidarsini Mohanty / Amanda Nourse / Darcie J Miller / Irit Lax / Joseph Schlessinger / Charalampos G Kalodimos / ![]() 要旨: Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a receptor tyrosine kinase (RTK) that regulates important functions in the central nervous system. The ALK gene is a hotspot for chromosomal translocation events ...Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a receptor tyrosine kinase (RTK) that regulates important functions in the central nervous system. The ALK gene is a hotspot for chromosomal translocation events that result in several fusion proteins that cause a variety of human malignancies. Somatic and germline gain-of-function mutations in ALK were identified in paediatric neuroblastoma. ALK is composed of an extracellular region (ECR), a single transmembrane helix and an intracellular tyrosine kinase domain. ALK is activated by the binding of ALKAL1 and ALKAL2 ligands to its ECR, but the lack of structural information for the ALK-ECR or for ALKAL ligands has limited our understanding of ALK activation. Here we used cryo-electron microscopy, nuclear magnetic resonance and X-ray crystallography to determine the atomic details of human ALK dimerization and activation by ALKAL1 and ALKAL2. Our data reveal a mechanism of RTK activation that allows dimerization by either dimeric (ALKAL2) or monomeric (ALKAL1) ligands. This mechanism is underpinned by an unusual architecture of the receptor-ligand complex. The ALK-ECR undergoes a pronounced ligand-induced rearrangement and adopts an orientation parallel to the membrane surface. This orientation is further stabilized by an interaction between the ligand and the membrane. Our findings highlight the diversity in RTK oligomerization and activation mechanisms. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 140.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 111.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 967.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 971.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 36.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 53.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 24095MC ![]() 7mzwC ![]() 7mzxC ![]() 7mzyC ![]() 7mzzC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | |
電子顕微鏡画像生データ | ![]() Data size: 10.2 TB Data #1: Unaligned multi-frame micrographs of 2:2 ALK:AugAlpha complex [micrographs - multiframe] Data #2: Aligned single-frame micrographs of 2:2 ALK:AugAlpha complex [micrographs - single frame]) |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39377.559 Da / 分子数: 2 / 変異: C66Y / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 14640.013 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: hetero-tetrameric complex of anaplastic lymphoma kinase (ALK) with Augmentor alpha タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||
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分子量 | 値: 108 kDa/nm / 実験値: YES | ||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.4 | ||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 283.15 K 詳細: QUANTIFOIL R1.2/1/3 gold 300 mesh grids without glow-discharge, blotting time 3 sec., blotting force -5. |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS / 詳細: SerialEM coma-free alignment |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER 最高温度: 98 K / 最低温度: 96 K |
撮影 | 平均露光時間: 4.2 sec. / 電子線照射量: 81 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2498 / 詳細: 4.2 second exposure, 70 frames, total dose 81e |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / 詳細: Gatan energy filter / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19_4092: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | 詳細: ctfFIND4 within Relion3.0 software / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 2266541 / 詳細: particles selection was done in cisTEM software | ||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.27 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 188516 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 詳細: cryoSPARC / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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