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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5zal | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of human Dicer and its complexes with a pre-miRNA substrate | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE/PROTEIN BINDING/RNA / Dicer / TRBP / Cryo-EM / RNA interference / PROTEIN BINDING / HYDROLASE-PROTEIN BINDING-RNA complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of siRNA processing / regulation of miRNA processing / regulation of viral transcription / negative regulation of cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway / regulation of regulatory ncRNA processing / peripheral nervous system myelin formation / negative regulation of defense response to virus by host / global gene silencing by mRNA cleavage / pre-miRNA binding / tRNA-derived small RNA (tsRNA or tRNA-related fragment, tRF) biogenesis ...regulation of siRNA processing / regulation of miRNA processing / regulation of viral transcription / negative regulation of cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway / regulation of regulatory ncRNA processing / peripheral nervous system myelin formation / negative regulation of defense response to virus by host / global gene silencing by mRNA cleavage / pre-miRNA binding / tRNA-derived small RNA (tsRNA or tRNA-related fragment, tRF) biogenesis / Small interfering RNA (siRNA) biogenesis / negative regulation of Schwann cell proliferation / tRNA decay / apoptotic DNA fragmentation / positive regulation of myelination / ribonuclease III / deoxyribonuclease I activity / positive regulation of Schwann cell differentiation / nerve development / RISC-loading complex / miRNA metabolic process / RISC complex assembly / ribonuclease III activity / miRNA processing / pre-miRNA processing / siRNA processing / siRNA binding / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in apoptosis / M-decay: degradation of maternal mRNAs by maternally stored factors / pre-mRNA binding / RISC complex / miRNA binding / MicroRNA (miRNA) biogenesis / negative regulation of tumor necrosis factor production / negative regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / positive regulation of viral genome replication / protein sequestering activity / RNA endonuclease activity / neuron projection morphogenesis / helicase activity / negative regulation of protein kinase activity / PKR-mediated signaling / double-stranded RNA binding / regulation of translation / nuclear body / protein domain specific binding / negative regulation of gene expression / perinuclear region of cytoplasm / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / enzyme binding / protein homodimerization activity / RNA binding / extracellular exosome / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / metal ion binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.7 Å | ||||||
データ登録者 | Liu, Z. / Wang, J. / Cheng, H. / Ke, X. / Sun, L. / Zhang, Q.C. / Wang, H.-W. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2018 タイトル: Cryo-EM Structure of Human Dicer and Its Complexes with a Pre-miRNA Substrate. 著者: Zhongmin Liu / Jia Wang / Hang Cheng / Xin Ke / Lei Sun / Qiangfeng Cliff Zhang / Hong-Wei Wang / 要旨: Human Dicer (hDicer) is a multi-domain protein belonging to the RNase III family. It plays pivotal roles in small RNA biogenesis during the RNA interference (RNAi) pathway by processing a diverse ...Human Dicer (hDicer) is a multi-domain protein belonging to the RNase III family. It plays pivotal roles in small RNA biogenesis during the RNA interference (RNAi) pathway by processing a diverse range of double-stranded RNA (dsRNA) precursors to generate ∼22 nt microRNA (miRNA) or small interfering RNA (siRNA) products for sequence-directed gene silencing. In this work, we solved the cryoelectron microscopy (cryo-EM) structure of hDicer in complex with its cofactor protein TRBP and revealed the precise spatial arrangement of hDicer's multiple domains. We further solved structures of the hDicer-TRBP complex bound with pre-let-7 RNA in two distinct conformations. In combination with biochemical analysis, these structures reveal a property of the hDicer-TRBP complex to promote the stability of pre-miRNA's stem duplex in a pre-dicing state. These results provide insights into the mechanism of RNA processing by hDicer and illustrate the regulatory role of hDicer's N-terminal helicase domain. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5zal.cif.gz | 310.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5zal.ent.gz | 230.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5zal.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5zal_validation.pdf.gz | 777.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5zal_full_validation.pdf.gz | 818.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5zal_validation.xml.gz | 47.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5zal_validation.cif.gz | 71.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/za/5zal ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/za/5zal | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 218947.328 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DICER1, DICER, HERNA, KIAA0928 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UPY3, ribonuclease III |
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#2: タンパク質 | 分子量: 39085.277 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TARBP2, TRBP / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q15633 |
#3: RNA鎖 | 分子量: 23375.830 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: cell-free synthesis (未定義) |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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分子量 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 8 詳細: 50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM NaCl, 1 mM DTT, 2 mM CaCl2 | ||||||||||||||||||
試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: This sample was mono-disperse. | ||||||||||||||||||
試料支持 | 詳細: The grid was glow-discharged prior to use. / グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 293 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS / 詳細: no |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 89000 X / 倍率(補正後): 36496 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 2500 nm / Calibrated defocus min: 2500 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 3500 nm / Cs: 0.01 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER 最高温度: 80 K / 最低温度: 80 K |
撮影 | 平均露光時間: 5.44 sec. / 電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2849 / 詳細: no |
電子光学装置 | 位相板: OTHER |
画像スキャン | 横: 3838 / 縦: 3710 / 動画フレーム数/画像: 32 / 利用したフレーム数/画像: 1-32 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.12_2829: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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画像処理 | 詳細: no | ||||||||||||||||||||||||||||||||
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 130000 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 100 / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / Target criteria: CC | ||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 5ZAK PDB chain-ID: A / Accession code: 5ZAK / Pdb chain residue range: 1-1922 / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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