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- EMDB-8345: Cryo-EM structure of the human 80S ribosome at 3.6 Angstrom resolution -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-8345
タイトルCryo-EM structure of the human 80S ribosome at 3.6 Angstrom resolution
マップデータhuman ribosome
試料
  • 複合体: Human ribosome (Jurkat)
機能・相同性
機能・相同性情報


translation at presynapse / exit from mitosis / eukaryotic 80S initiation complex / negative regulation of protein neddylation / response to insecticide / negative regulation of endoplasmic reticulum unfolded protein response / oxidized pyrimidine DNA binding / response to TNF agonist / regulation of G1 to G0 transition / positive regulation of base-excision repair ...translation at presynapse / exit from mitosis / eukaryotic 80S initiation complex / negative regulation of protein neddylation / response to insecticide / negative regulation of endoplasmic reticulum unfolded protein response / oxidized pyrimidine DNA binding / response to TNF agonist / regulation of G1 to G0 transition / positive regulation of base-excision repair / axial mesoderm development / negative regulation of formation of translation preinitiation complex / regulation of translation involved in cellular response to UV / positive regulation of respiratory burst involved in inflammatory response / ribosomal protein import into nucleus / optic nerve development / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / positive regulation of gastrulation / regulation of adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / protein-DNA complex disassembly / protein tyrosine kinase inhibitor activity / 90S preribosome assembly / IRE1-RACK1-PP2A complex / positive regulation of endodeoxyribonuclease activity / nucleolus organization / positive regulation of Golgi to plasma membrane protein transport / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / retinal ganglion cell axon guidance / TNFR1-mediated ceramide production / negative regulation of RNA splicing / negative regulation of DNA repair / GAIT complex / A band / positive regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / TORC2 complex binding / supercoiled DNA binding / alpha-beta T cell differentiation / neural crest cell differentiation / G1 to G0 transition / positive regulation of ubiquitin-protein transferase activity / NF-kappaB complex / cysteine-type endopeptidase activator activity involved in apoptotic process / oxidized purine DNA binding / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to hydrogen peroxide / negative regulation of bicellular tight junction assembly / regulation of establishment of cell polarity / ubiquitin-like protein conjugating enzyme binding / middle ear morphogenesis / negative regulation of phagocytosis / Formation of the ternary complex, and subsequently, the 43S complex / rRNA modification in the nucleus and cytosol / erythrocyte homeostasis / cytoplasmic side of rough endoplasmic reticulum membrane / laminin receptor activity / negative regulation of ubiquitin protein ligase activity / ion channel inhibitor activity / protein kinase A binding / Ribosomal scanning and start codon recognition / pigmentation / homeostatic process / response to aldosterone / Translation initiation complex formation / positive regulation of mitochondrial depolarization / positive regulation of T cell receptor signaling pathway / macrophage chemotaxis / fibroblast growth factor binding / negative regulation of Wnt signaling pathway / lung morphogenesis / male meiosis I / positive regulation of activated T cell proliferation / monocyte chemotaxis / negative regulation of translational frameshifting / Protein hydroxylation / TOR signaling / BH3 domain binding / SARS-CoV-1 modulates host translation machinery / regulation of cell division / cellular response to ethanol / mTORC1-mediated signalling / iron-sulfur cluster binding / Peptide chain elongation / Selenocysteine synthesis / Formation of a pool of free 40S subunits / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / endonucleolytic cleavage to generate mature 3'-end of SSU-rRNA from (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / ubiquitin ligase inhibitor activity / Eukaryotic Translation Termination / positive regulation of signal transduction by p53 class mediator / Response of EIF2AK4 (GCN2) to amino acid deficiency / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / negative regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / blastocyst development / cellular response to actinomycin D / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / Viral mRNA Translation / negative regulation of respiratory burst involved in inflammatory response / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / GTP hydrolysis and joining of the 60S ribosomal subunit / protein localization to nucleus / L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression
類似検索 - 分子機能
40S ribosomal protein SA / 40S ribosomal protein SA, C-terminal domain / 40S ribosomal protein SA C-terminus / Ribosomal protein L6, N-terminal / Ribosomal protein L6, N-terminal domain / Ubiquitin-like protein FUBI / Ribosomal protein L30e / Ribosomal protein L28e / Ribosomal L15/L27a, N-terminal / Ribosomal protein L2, archaeal-type ...40S ribosomal protein SA / 40S ribosomal protein SA, C-terminal domain / 40S ribosomal protein SA C-terminus / Ribosomal protein L6, N-terminal / Ribosomal protein L6, N-terminal domain / Ubiquitin-like protein FUBI / Ribosomal protein L30e / Ribosomal protein L28e / Ribosomal L15/L27a, N-terminal / Ribosomal protein L2, archaeal-type / Ribosomal protein L23 / Ribosomal L28e/Mak16 / Ribosomal L28e protein family / metallochaperone-like domain / TRASH domain / : / Ribosomal protein S26e signature. / Ribosomal protein S21e, conserved site / Ribosomal protein S21e signature. / Ribosomal protein S26e / Ribosomal protein L1, conserved site / Ribosomal protein S26e superfamily / Ribosomal protein S26e / : / Ribosomal protein S12e signature. / Ribosomal protein L1 signature. / Ribosomal protein L1 / Ribosomal protein S12e / Ribosomal protein L29e / Ribosomal L29e protein family / Ribosomal protein S19e, conserved site / Ribosomal protein S19e signature. / Ribosomal protein L13e, conserved site / Ribosomal protein L13e signature. / Ribosomal protein S5, eukaryotic/archaeal / Small (40S) ribosomal subunit Asc1/RACK1 / Ribosomal protein S21e / Ribosomal protein S21e superfamily / Ribosomal protein S21e / Ribosomal protein S2, eukaryotic / S27a-like superfamily / Ribosomal protein L22e / Ribosomal protein L22e superfamily / Ribosomal L22e protein family / Ribosomal protein L27e, conserved site / Ribosomal protein L27e signature. / Ribosomal protein L10e, conserved site / Ribosomal protein L10e signature. / Ribosomal protein L10e / Ribosomal protein L38e / Ribosomal protein L38e superfamily / Ribosomal L38e protein family / 40S Ribosomal protein S10 / : / Ribosomal protein S7e signature. / Ribosomal protein L44e signature. / Ribosomal protein L1, 3-layer alpha/beta-sandwich / Ribosomal protein L24e, conserved site / Ribosomal protein L24e signature. / Plectin/S10, N-terminal / Plectin/S10 domain / : / Ribosomal protein L19/L19e conserved site / Ribosomal protein L19, eukaryotic / Ribosomal protein L19e signature. / Ribosomal protein L6e signature. / Ribosomal protein S10, eukaryotic/archaeal / Ribosomal protein L13e / Ribosomal protein L13e / Ribosomal protein S8e subdomain, eukaryotes / 60S ribosomal protein L18a/ L20, eukaryotes / Ribosomal protein S17e, conserved site / : / Ribosomal protein S17e signature. / Ribosomal protein S25 / S25 ribosomal protein / Ribosomal protein S27a / Ribosomal protein S27a / Ribosomal protein S27a / Ribosomal protein S3Ae, conserved site / Ribosomal protein S3Ae signature. / Ribosomal protein L44e / Ribosomal protein L44 / Ribosomal protein S30 / Ribosomal protein S30 / Ribosomal protein S2, eukaryotic/archaeal / Ribosomal protein L34e, conserved site / Ribosomal protein L34e signature. / Ribosomal protein L5 eukaryotic, C-terminal / Ribosomal L18 C-terminal region / Ribosomal protein L30e signature 1. / Ribosomal protein 60S L18 and 50S L18e / 50S ribosomal protein L18Ae/60S ribosomal protein L20 and L18a / Ribosomal L40e family / Ribosomal protein S27e signature. / 40S ribosomal protein S29/30S ribosomal protein S14 type Z / Ribosomal protein L23/L25, N-terminal / Ribosomal protein 50S-L18Ae/60S-L20/60S-L18A / Ribosomal proteins 50S-L18Ae/60S-L20/60S-L18A / Ribosomal protein L23, N-terminal domain
類似検索 - ドメイン・相同性
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類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Zhang X / Lai M / Zhou ZH
資金援助 米国, 6件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM071940 米国
National Institutes of Health/National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIH/NIDCR)DE025567 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI094386 米国
National Institutes of Health/Office of the Director1S10OD018111 米国
National Institutes of Health/National Center for Research Resources (NIH/NCRR)1S10RR23057 米国
National Science Foundation (NSF, United States)DBI-338135 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2016
タイトル: Structures and stabilization of kinetoplastid-specific split rRNAs revealed by comparing leishmanial and human ribosomes.
著者: Xing Zhang / Mason Lai / Winston Chang / Iris Yu / Ke Ding / Jan Mrazek / Hwee L Ng / Otto O Yang / Dmitri A Maslov / Z Hong Zhou /
要旨: The recent success in ribosome structure determination by cryoEM has opened the door to defining structural differences between ribosomes of pathogenic organisms and humans and to understand ribosome- ...The recent success in ribosome structure determination by cryoEM has opened the door to defining structural differences between ribosomes of pathogenic organisms and humans and to understand ribosome-targeting antibiotics. Here, by direct electron-counting cryoEM, we have determined the structures of the Leishmania donovani and human ribosomes at 2.9 Å and 3.6 Å, respectively. Our structure of the leishmanial ribosome elucidates the organization of the six fragments of its large subunit rRNA (as opposed to a single 28S rRNA in most eukaryotes, including humans) and reveals atomic details of a unique 20 amino acid extension of the uL13 protein that pins down the ends of three of the rRNA fragments. The structure also fashions many large rRNA expansion segments. Direct comparison of our human and leishmanial ribosome structures at the decoding A-site sheds light on how the bacterial ribosome-targeting drug paromomycin selectively inhibits the eukaryotic L. donovani, but not human, ribosome.
履歴
登録2016年8月23日-
ヘッダ(付随情報) 公開2016年10月26日-
マップ公開2016年10月26日-
更新2019年12月25日-
現状2019年12月25日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.03
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（高さに従い着色）
  • 表面レベル: 0.03
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-5t2c
  • 表面レベル: 0.03
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_8345.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_8345.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 163.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈human ribosome
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.07 Å/pix.
x 350 pix.
= 374.5 Å		1.07 Å/pix.
x 350 pix.
= 374.5 Å		1.07 Å/pix.
x 350 pix.
= 374.5 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.07 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.03 / ムービー #1: 0.03
最小 - 最大-0.052417886 - 0.1269776
平均 (標準偏差)-0.00022137313 (±0.008379684)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ350350350
Spacing350350350
セルA=B=C: 374.50003 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.071.071.07
M x/y/z350350350
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z374.500374.500374.500
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ281156
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS350350350
D min/max/mean-0.0520.127-0.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Human ribosome (Jurkat)

全体名称: Human ribosome (Jurkat)
要素
  • 複合体: Human ribosome (Jurkat)

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超分子 #1: Human ribosome (Jurkat)

超分子名称: Human ribosome (Jurkat) / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: Jurkat

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.6
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 %

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 25.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正ソフトウェア - 名称: CTFFIND
初期モデルモデルのタイプ: EMDB MAP
EMDB ID:

2275

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION / 使用した粒子像数: 175708
初期 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
最終 角度割当タイプ: OTHER

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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