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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-8611 | ||||||||||||
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タイトル | Negative stain reconstruction of E. coli MCE protein YebT | ||||||||||||
マップデータ | E. coli MCE protein PqiB, periplasmic domain | ||||||||||||
試料 |
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機能・相同性 | : / Mce/MlaD / MlaD protein / intermembrane lipid transfer / outer membrane-bounded periplasmic space / identical protein binding / plasma membrane / Intermembrane transport protein YebT 機能・相同性情報 | ||||||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / ネガティブ染色法 / 解像度: 25.0 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Bhabha G / Ekiert DC | ||||||||||||
資金援助 | 米国, 3件
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引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2017 タイトル: Architectures of Lipid Transport Systems for the Bacterial Outer Membrane. 著者: Damian C Ekiert / Gira Bhabha / Georgia L Isom / Garrett Greenan / Sergey Ovchinnikov / Ian R Henderson / Jeffery S Cox / Ronald D Vale / 要旨: How phospholipids are trafficked between the bacterial inner and outer membranes through the hydrophilic space of the periplasm is not known. We report that members of the mammalian cell entry (MCE) ...How phospholipids are trafficked between the bacterial inner and outer membranes through the hydrophilic space of the periplasm is not known. We report that members of the mammalian cell entry (MCE) protein family form hexameric assemblies with a central channel capable of mediating lipid transport. The E. coli MCE protein, MlaD, forms a ring associated with an ABC transporter complex in the inner membrane. A soluble lipid-binding protein, MlaC, ferries lipids between MlaD and an outer membrane protein complex. In contrast, EM structures of two other E. coli MCE proteins show that YebT forms an elongated tube consisting of seven stacked MCE rings, and PqiB adopts a syringe-like architecture. Both YebT and PqiB create channels of sufficient length to span the periplasmic space. This work reveals diverse architectures of highly conserved protein-based channels implicated in the transport of lipids between the membranes of bacteria and some eukaryotic organelles. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_8611.map.gz | 1.4 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-8611-v30.xml emd-8611.xml | 11.1 KB 11.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_8611.png | 57.1 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-8611 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-8611 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_8611_validation.pdf.gz | 334 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_8611_full_validation.pdf.gz | 333.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_8611_validation.xml.gz | 5.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_8611_validation.cif.gz | 5.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-8611 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-8611 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_8611.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 3.4 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | E. coli MCE protein PqiB, periplasmic domain | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 4.42 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : YebT
全体 | 名称: YebT |
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要素 |
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-超分子 #1: YebT
超分子 | 名称: YebT / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
-分子 #1: YebT
分子 | 名称: YebT / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MHMSQETPAS TTEAQIKNKR RISPFWLLP FIALMIASWL I WDSYQDRG NTVTIDFMSA DG IVPGRTP VRYQGVEVGT VQD ISLSDD LRKIEVKVSI KSDM KDALR EETQFWLVTP KASLA GVSG LDALVGGNYI GMMPGK GKE QDHFVALDTQ PKYRLDN GD ...文字列: MHMSQETPAS TTEAQIKNKR RISPFWLLP FIALMIASWL I WDSYQDRG NTVTIDFMSA DG IVPGRTP VRYQGVEVGT VQD ISLSDD LRKIEVKVSI KSDM KDALR EETQFWLVTP KASLA GVSG LDALVGGNYI GMMPGK GKE QDHFVALDTQ PKYRLDN GD LMIHLQAPDL GSLNSGSL V YFRKIPVGKV YDYAINPNK QGVVIDVLIE RRFTDLVKKG SRFWNVSGV DANVSISGAK V KLESLAAL VNGAIAFDSP EE SKPAEAE DTFGLYEDLA HSQ RGVIIK LELPSGAGLT ADST PLMYQ GLEVGQLTKL DLNPG GKVT GEMTVDPSVV TLLREN TRI ELRNPKLSLS DANLSAL LT GKTFELVPGD GEPRKEFV V VPGEKALLHE PDVLTLTLT APESYGIDAG QPLILHGVQV GQVIDRKLT SKGVTFTVAI E PQHRELVK GDSKFVVNSR VD VKVGLDG VEFLGASASE WIN GGIRIL PGDKGEMKAS YPLY ANLEK ALENSLSDLP TTTVS LSAE TLPDVQAGSV VLYRKF EVG EVITVRPRAN AFDIDLH IK PEYRNLLTSN SVFWAEGG A KVQLNGSGLT VQASPLSRA LKGAISFDNL SGASASQRKG DKRILYASE TAARAVGGQI T LHAFDAGK LAVGMPIRYL GI DIGQIQT LDLITARNEV QAK AVLYPE YVQTFARGGT RFSV VTPQI SAAGVEHLDT ILQPY INVE PGRGNPRRDF ELQEAT ITD SRYLDGLSII VEAPEAG SL GIGTPVLFRG LEVGTVTG M TLGTLSDRVM IAMRISKRY QHLVRNNSVF WLASGYSLDF GLTGGVVKT GTFNQFIRGG I AFATPPGT PLAPKAQEGK HF LLQESEP KEWREWGTAL PKH QHQHHH HHH |
-実験情報
-構造解析
手法 | ネガティブ染色法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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染色 | タイプ: NEGATIVE / 材質: Uranyl Formate |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI 12 |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN ULTRASCAN 4000 (4k x 4k) 平均電子線量: 10.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 120 kV / 電子線源: LAB6 |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
-画像解析
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 25.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION / 使用した粒子像数: 4787 |
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初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 1.4) |
最終 角度割当 | タイプ: OTHER / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 1.4) |
最終 3次元分類 | ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 1.4) |