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- PDB-7cyn: Cryo-EM structure of human TLR7 in complex with UNC93B1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7cyn
タイトルCryo-EM structure of human TLR7 in complex with UNC93B1
要素
  • Protein unc-93 homolog B1
  • Toll-like receptor 7
キーワードIMMUNE SYSTEM / Toll-like receptors / UNC93B1 / MFS
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective regulation of TLR7 by endogenous ligand / UNC93B1 deficiency - HSE / Toll Like Receptor 7/8 (TLR7/8) Cascade / T cell antigen processing and presentation / toll-like receptor 7 signaling pathway / I-kappaB phosphorylation / MyD88 dependent cascade initiated on endosome / TRAF6 mediated induction of NFkB and MAP kinases upon TLR7/8 or 9 activation / Toll-like receptor binding / response to cGMP ...Defective regulation of TLR7 by endogenous ligand / UNC93B1 deficiency - HSE / Toll Like Receptor 7/8 (TLR7/8) Cascade / T cell antigen processing and presentation / toll-like receptor 7 signaling pathway / I-kappaB phosphorylation / MyD88 dependent cascade initiated on endosome / TRAF6 mediated induction of NFkB and MAP kinases upon TLR7/8 or 9 activation / Toll-like receptor binding / response to cGMP / toll-like receptor 3 signaling pathway / Regulation of TLR by endogenous ligand / toll-like receptor 9 signaling pathway / endolysosome membrane / siRNA binding / early phagosome / Trafficking and processing of endosomal TLR / positive regulation of macrophage cytokine production / pattern recognition receptor activity / toll-like receptor signaling pathway / RSV-host interactions / positive regulation of interferon-alpha production / canonical NF-kappaB signal transduction / positive regulation of chemokine production / JNK cascade / positive regulation of interleukin-12 production / positive regulation of interferon-beta production / TRAF6 mediated IRF7 activation in TLR7/8 or 9 signaling / positive regulation of interleukin-8 production / intracellular protein transport / regulation of protein phosphorylation / cell morphogenesis / cellular response to virus / cellular response to mechanical stimulus / positive regulation of inflammatory response / positive regulation of interleukin-6 production / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / positive regulation of type II interferon production / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / double-stranded RNA binding / defense response to virus / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / Potential therapeutics for SARS / lysosome / single-stranded RNA binding / receptor complex / endosome membrane / endosome / inflammatory response / Golgi membrane / innate immune response / endoplasmic reticulum membrane / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ion channel regulatory protein UNC-93 / Protein unc-93 homolog B1 / TIR domain / Cysteine-rich flanking region, C-terminal / Leucine rich repeat C-terminal domain / Leucine Rich Repeat / Toll - interleukin 1 - resistance / TIR domain profile. / Leucine-rich repeat, SDS22-like subfamily / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain ...Ion channel regulatory protein UNC-93 / Protein unc-93 homolog B1 / TIR domain / Cysteine-rich flanking region, C-terminal / Leucine rich repeat C-terminal domain / Leucine Rich Repeat / Toll - interleukin 1 - resistance / TIR domain profile. / Leucine-rich repeat, SDS22-like subfamily / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain superfamily / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily / Leucine-rich repeat profile. / Leucine-rich repeat / Leucine-rich repeat domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Protein unc-93 homolog B1 / Toll-like receptor 7
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.2 Å
データ登録者Ohto, U. / Ishida, H. / Shimizu, T.
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / : 2021
タイトル: Cryo-EM structures of Toll-like receptors in complex with UNC93B1.
著者: Hanako Ishida / Jinta Asami / Zhikuan Zhang / Tomohiro Nishizawa / Hideki Shigematsu / Umeharu Ohto / Toshiyuki Shimizu /
要旨: Nucleic acid-sensing Toll-like receptors (TLRs) play a pivotal role in innate immunity by recognizing foreign DNA and RNA. Compartmentalization of these TLRs in the endosome limits their activation ...Nucleic acid-sensing Toll-like receptors (TLRs) play a pivotal role in innate immunity by recognizing foreign DNA and RNA. Compartmentalization of these TLRs in the endosome limits their activation by self-derived nucleic acids and reduces the possibility of autoimmune reactions. Although chaperone Unc-93 homolog B1, TLR signaling regulator (UNC93B1) is indispensable for the trafficking of TLRs from the endoplasmic reticulum to the endosome, mechanisms of UNC93B1-mediated TLR regulation remain largely unknown. Here, we report two cryo-EM structures of human and mouse TLR3-UNC93B1 complexes and a human TLR7-UNC93B1 complex. UNC93B1 exhibits structural similarity to the major facilitator superfamily transporters. Both TLRs interact with the UNC93B1 amino-terminal six-helix bundle through their transmembrane and luminal juxtamembrane regions, but the complexes of TLR3 and TLR7 with UNC93B1 differ in their oligomerization state. The structural information provided here should aid in designing compounds to combat autoimmune diseases.
履歴
登録2020年9月3日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年1月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年1月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22021年2月24日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年10月23日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-30501
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Toll-like receptor 7
B: Toll-like receptor 7
C: Protein unc-93 homolog B1
D: Protein unc-93 homolog B1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)376,8048
ポリマ-375,5134
非ポリマー1,2914
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Toll-like receptor 7


分子量: 121060.586 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TLR7, UNQ248/PRO285 / 細胞株 (発現宿主): Expi293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9NYK1
#2: タンパク質 Protein unc-93 homolog B1 / hUNC93B1


分子量: 66695.969 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UNC93B1, UNC93, UNC93B / 細胞株 (発現宿主): Expi293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9H1C4
#3: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE
#4: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Complex of TLR7 and UNC93B1 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.5 / 詳細: 25 mM Hepes-NaOH, pH 7.5, 0.2 M NaCl, and 0.01% GDN
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: NONE
対称性点対称性: C2 (2回回転対称)
3次元再構成解像度: 4.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 175000 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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