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- PDB-7f2m: Crystal structure of PDE4D catalytic domain complexed with compou... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7f2m
タイトルCrystal structure of PDE4D catalytic domain complexed with compound 18d
要素Isoform 3 of cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D
キーワードHYDROLASE / PDE4 inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


signaling receptor regulator activity / negative regulation of heart contraction / negative regulation of relaxation of cardiac muscle / 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase / positive regulation of interleukin-5 production / negative regulation of adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / establishment of endothelial barrier / regulation of cardiac muscle cell contraction / beta-2 adrenergic receptor binding / regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel ...signaling receptor regulator activity / negative regulation of heart contraction / negative regulation of relaxation of cardiac muscle / 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase / positive regulation of interleukin-5 production / negative regulation of adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / establishment of endothelial barrier / regulation of cardiac muscle cell contraction / beta-2 adrenergic receptor binding / regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel / voltage-gated calcium channel complex / heterocyclic compound binding / positive regulation of heart rate / adrenergic receptor signaling pathway / regulation of cell communication by electrical coupling involved in cardiac conduction / negative regulation of peptidyl-serine phosphorylation / cAMP catabolic process / 3',5'-cyclic-nucleotide phosphodiesterase activity / DARPP-32 events / 3',5'-cyclic-GMP phosphodiesterase activity / calcium channel regulator activity / 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase activity / cAMP binding / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / cellular response to cAMP / cAMP-mediated signaling / calcium channel complex / cellular response to epinephrine stimulus / positive regulation of interleukin-2 production / regulation of heart rate / positive regulation of type II interferon production / T cell receptor signaling pathway / ATPase binding / scaffold protein binding / G alpha (s) signalling events / transmembrane transporter binding / apical plasma membrane / centrosome / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / membrane / nucleus / metal ion binding / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phosphodiesterase 4 upstream conserved regions (UCR) / Phosphodiesterase 4 upstream conserved regions (UCR) / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase, catalytic domain / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase, conserved site / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase, catalytic domain superfamily / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase domain signature. / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase domain profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-1GF / 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase 4D
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.20004160481 Å
データ登録者Huang, Y.-Y. / He, X. / Luo, H.-B.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)21877134 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)22077143 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)82003576 中国
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2021
タイトル: Mangostanin Derivatives as Novel and Orally Active Phosphodiesterase 4 Inhibitors for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis with Improved Safety.
著者: Huang, Y.Y. / Deng, J. / Tian, Y.J. / Liang, J. / Xie, X. / Huang, Y. / Zhu, J. / Zhu, Z. / Zhou, Q. / He, X. / Luo, H.B.
履歴
登録2021年6月11日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年10月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Isoform 3 of cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D
B: Isoform 3 of cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)117,1008
ポリマ－115,7192
非ポリマー1,3816
水5,855325
1
A: Isoform 3 of cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,5504
ポリマ－57,8601
非ポリマー6903
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area80 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area14560 Å2
手法PISA
2
B: Isoform 3 of cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,5504
ポリマ－57,8601
非ポリマー6903
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area80 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area14630 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.487, 80.157, 162.787
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

-
要素

#1: タンパク質 Isoform 3 of cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D / DPDE3 / PDE43


分子量: 57859.504 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PDE4D, DPDE3 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q08499, 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物 ChemComp-1GF / (~{Z})-4-[9-[(4-fluorophenyl)methoxy]-8-methoxy-2,2-dimethyl-7-(3-methylbut-2-enyl)-6-oxidanylidene-pyrano[3,2-b]xanthen-5-yl]oxybut-2-enoic acid


分子量: 600.630 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C35H33FO8 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 325 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 24.1 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M HEPES (pH 7.4), 0.1 M MgCl2, 15% PEG3350, 10% isopropanol, and 25% ethylene glycol

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU HyPix-3000 / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年11月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→24.2135 Å / Num. obs: 38825 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 4.6 % / Rmerge(I) obs: 0.085 / Net I/σ(I): 13.9
反射 シェル解像度: 2.2→2.3 Å / Rmerge(I) obs: 0.282 / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / Num. unique obs: 3812 / % possible all: 99.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10_2155精密化
CrysalisProデータ削減
CrysalisProデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5WQA

5wqa


解像度: 2.20004160481→24.2134773385 Å / SU ML: 0.230596552204 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.35566612598 / 位相誤差: 22.9464545272
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.246751805764 1866 4.80655298542 %
Rwork0.197984745252 36956 -
obs0.200400045514 38822 99.5104196037 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 25.7586682878 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.20004160481→24.2134773385 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5244 0 92 325 5661
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.007490914684145447
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8810375998017410
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0461166092805841
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006551199073511025
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.74261422773310
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.201-2.25950.2856135741091360.2368162667952803X-RAY DIFFRACTION99.4585448393
2.2595-2.32590.2900162256111340.2210401422112814X-RAY DIFFRACTION99.5609591354
2.3259-2.40090.2584606102611390.2207688684112810X-RAY DIFFRACTION99.5611073599
2.4009-2.48670.2460033909051300.2203851619612793X-RAY DIFFRACTION99.6250852079
2.4867-2.58610.2685442157471410.2234642622432839X-RAY DIFFRACTION99.7322623829
2.5861-2.70370.2475412230151590.2054914871252777X-RAY DIFFRACTION99.4243142567
2.7037-2.8460.2755022835631440.2097328601072818X-RAY DIFFRACTION99.3959731544
2.846-3.0240.2288096858441500.2060743249042824X-RAY DIFFRACTION99.1002999
3.024-3.2570.237090096421300.2089415485152818X-RAY DIFFRACTION98.8929889299
3.257-3.58380.2817392847931320.1965166043242864X-RAY DIFFRACTION99.4687915007
3.5838-4.10020.2373127867221560.1800287648962869X-RAY DIFFRACTION100
4.1002-5.15760.2193876770821470.1647854221282906X-RAY DIFFRACTION100
5.1576-24.2130.2248378260771680.1862643803833021X-RAY DIFFRACTION99.4077306733

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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