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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6n7n | ||||||
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タイトル | Structure of bacteriophage T7 E343Q mutant gp4 helicase-primase in complex with ssDNA, dTTP, AC dinucleotide and CTP (form I) | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / TRANSFERASE/DNA / helicase / ATPase / hexamer / DNA replication / TRANSFERASE-DNA complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA primase activity / primosome complex / viral DNA genome replication / DNA helicase activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / single-stranded DNA binding / 5'-3' DNA helicase activity / DNA helicase / ATP hydrolysis activity / zinc ion binding ...DNA primase activity / primosome complex / viral DNA genome replication / DNA helicase activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / single-stranded DNA binding / 5'-3' DNA helicase activity / DNA helicase / ATP hydrolysis activity / zinc ion binding / ATP binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Enterobacteria phage T7 (ファージ) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | ||||||
データ登録者 | Gao, Y. / Cui, Y. / Zhou, Z. / Yang, W. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2019 タイトル: Structures and operating principles of the replisome. 著者: Yang Gao / Yanxiang Cui / Tara Fox / Shiqiang Lin / Huaibin Wang / Natalia de Val / Z Hong Zhou / Wei Yang / 要旨: Visualization in atomic detail of the replisome that performs concerted leading- and lagging-DNA strand synthesis at a replication fork has not been reported. Using bacteriophage T7 as a model ...Visualization in atomic detail of the replisome that performs concerted leading- and lagging-DNA strand synthesis at a replication fork has not been reported. Using bacteriophage T7 as a model system, we determined cryo-electron microscopy structures up to 3.2-angstroms resolution of helicase translocating along DNA and of helicase-polymerase-primase complexes engaging in synthesis of both DNA strands. Each domain of the spiral-shaped hexameric helicase translocates sequentially hand-over-hand along a single-stranded DNA coil, akin to the way AAA+ ATPases (adenosine triphosphatases) unfold peptides. Two lagging-strand polymerases are attached to the primase, ready for Okazaki fragment synthesis in tandem. A β hairpin from the leading-strand polymerase separates two parental DNA strands into a T-shaped fork, thus enabling the closely coupled helicase to advance perpendicular to the downstream DNA duplex. These structures reveal the molecular organization and operating principles of a replisome. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6n7n.cif.gz | 307.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6n7n.ent.gz | 240.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6n7n.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6n7n_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6n7n_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6n7n_validation.xml.gz | 53.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6n7n_validation.cif.gz | 77.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n7/6n7n ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n7/6n7n | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 0359MC 0357C 0362C 0363C 0364C 0365C 0379C 0380C 0381C 0382C 0386C 0387C 0388C 0389C 0390C 0391C 0392C 0393C 0394C 0395C 6n7iC 6n7sC 6n7tC 6n7vC 6n7wC 6n9uC 6n9vC 6n9wC 6n9xC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 62734.430 Da / 分子数: 6 / 変異: E343Q / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Enterobacteria phage T7 (ファージ) 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P03692, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの, DNA helicase #2: DNA鎖 | | 分子量: 4517.935 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Enterobacteria phage T7 (ファージ) #3: 化合物 | ChemComp-TTP / #4: 化合物 | ChemComp-MG / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Bacteriophage T7 gene product 4 (gp4) helicase primase DNA complex I タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||||||
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由来(天然) | 生物種: Enterobacteria phage T7 (ファージ) | ||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) | ||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||
試料支持 | 詳細: unspecified | ||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK I / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 295 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 72 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 61143 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 1E0J Accession code: 1E0J / Source name: PDB / タイプ: experimental model |