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- PDB-5zjf: LDHA-MA -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5zjf
タイトルLDHA-MA
要素L-lactate dehydrogenase A chain
キーワードOXIDOREDUCTASE / LDHA / inhibitor / machilin a
機能・相同性
機能・相同性情報


sperm fibrous sheath / pyruvate catabolic process / L-lactate dehydrogenase / oxidoreductase complex / pyruvate metabolic process / L-lactate dehydrogenase (NAD+) activity / Pyruvate metabolism / lactate metabolic process / glucose catabolic process to lactate via pyruvate / Regulation of pyruvate metabolism ...sperm fibrous sheath / pyruvate catabolic process / L-lactate dehydrogenase / oxidoreductase complex / pyruvate metabolic process / L-lactate dehydrogenase (NAD+) activity / Pyruvate metabolism / lactate metabolic process / glucose catabolic process to lactate via pyruvate / Regulation of pyruvate metabolism / substantia nigra development / glycolytic process / cadherin binding / mitochondrion / extracellular exosome / identical protein binding / nucleus / membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
L-lactate dehydrogenase / L-lactate dehydrogenase active site. / L-lactate dehydrogenase, active site / L-2-Hydroxyisocaproate Dehydrogenase; Chain A, domain 2 / Lactate dehydrogenase/glycoside hydrolase, family 4, C-terminal / L-lactate/malate dehydrogenase / Lactate/malate dehydrogenase, N-terminal / Lactate/malate dehydrogenase, C-terminal / lactate/malate dehydrogenase, NAD binding domain / lactate/malate dehydrogenase, alpha/beta C-terminal domain ...L-lactate dehydrogenase / L-lactate dehydrogenase active site. / L-lactate dehydrogenase, active site / L-2-Hydroxyisocaproate Dehydrogenase; Chain A, domain 2 / Lactate dehydrogenase/glycoside hydrolase, family 4, C-terminal / L-lactate/malate dehydrogenase / Lactate/malate dehydrogenase, N-terminal / Lactate/malate dehydrogenase, C-terminal / lactate/malate dehydrogenase, NAD binding domain / lactate/malate dehydrogenase, alpha/beta C-terminal domain / Lactate dehydrogenase/glycoside hydrolase, family 4, C-terminal / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9G9 / L-lactate dehydrogenase A chain
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.602 Å
データ登録者Han, C.W. / Jang, S.B.
資金援助 韓国, 1件
組織認可番号国
National Research Foundation (Korea)2015R1D1A1A01059594 韓国
引用ジャーナル: Cancers (Basel) / 年: 2019
タイトル: Machilin A Inhibits Tumor Growth and Macrophage M2 Polarization Through the Reduction of Lactic Acid.
著者: Chung, T.-W. / Kim, E.-Y. / Han, C.W. / Park, S.Y. / Jeong, M.S. / Yoon, D. / Choi, H.-J. / Jin, L. / Park, M.-J. / Kwon, Y.J. / Lee, H. / Kim, K.-J. / Park, K.H. / Kim, S. / Jang, S.B. / Ha, K.-T.
履歴
登録2018年3月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年7月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年11月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_id_ISSN ..._citation.country / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L-lactate dehydrogenase A chain
B: L-lactate dehydrogenase A chain
C: L-lactate dehydrogenase A chain
D: L-lactate dehydrogenase A chain
E: L-lactate dehydrogenase A chain
F: L-lactate dehydrogenase A chain
G: L-lactate dehydrogenase A chain
H: L-lactate dehydrogenase A chain
I: L-lactate dehydrogenase A chain
J: L-lactate dehydrogenase A chain
K: L-lactate dehydrogenase A chain
L: L-lactate dehydrogenase A chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)449,51513
ポリマ－449,18812
非ポリマー3261
水6,684371
1
A: L-lactate dehydrogenase A chain
B: L-lactate dehydrogenase A chain
C: L-lactate dehydrogenase A chain
D: L-lactate dehydrogenase A chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)150,0565
ポリマ－149,7294
非ポリマー3261
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area21260 Å2
ΔGint-131 kcal/mol
Surface area46030 Å2
手法PISA
2
E: L-lactate dehydrogenase A chain
F: L-lactate dehydrogenase A chain
G: L-lactate dehydrogenase A chain
H: L-lactate dehydrogenase A chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,7294
ポリマ－149,7294
非ポリマー00
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area21350 Å2
ΔGint-130 kcal/mol
Surface area45260 Å2
手法PISA
3
I: L-lactate dehydrogenase A chain
J: L-lactate dehydrogenase A chain
K: L-lactate dehydrogenase A chain
L: L-lactate dehydrogenase A chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,7294
ポリマ－149,7294
非ポリマー00
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area21200 Å2
ΔGint-132 kcal/mol
Surface area45410 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)134.226, 141.495, 144.079
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 110.18, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
L-lactate dehydrogenase A chain / LDH-A / Cell proliferation-inducing gene 19 protein / LDH muscle subunit / LDH-M / Renal carcinoma ...LDH-A / Cell proliferation-inducing gene 19 protein / LDH muscle subunit / LDH-M / Renal carcinoma antigen NY-REN-59


分子量: 37432.355 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: LDHA, PIG19 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00338, L-lactate dehydrogenase
#2: 化合物 ChemComp-9G9 / 5,5'-[(2R,3S)-2,3-dimethylbutane-1,4-diyl]bis(2H-1,3-benzodioxole) / Machilin A / マキリンA


分子量: 326.386 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H22O4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 371 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.93 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 8% Tacsimate (pH 7.0), 20% Polyethylene glycol (PEG) 3350
PH範囲: 7

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 7A (6B, 6C1) / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2015年5月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→37.1 Å / Num. obs: 153798 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 1 % / Net I/σ(I): 19
反射 シェル解像度: 2.6→2.63 Å / Num. unique obs: 560845

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.14_3260: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4OKN

4okn


解像度: 2.602→37.1 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 26.45
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2387 7531 4.9 %
Rwork0.1811 --
obs0.1839 153798 99.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.602→37.1 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数30816 0 24 371 31211
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00831371
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.10242446
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.7919021
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0584970
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0065330
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.602-2.63160.35782040.25944364X-RAY DIFFRACTION88
2.6316-2.66250.3242530.25884706X-RAY DIFFRACTION97
2.6625-2.6950.37882590.25694886X-RAY DIFFRACTION100
2.695-2.72910.32812750.24734851X-RAY DIFFRACTION100
2.7291-2.7650.3342550.24474896X-RAY DIFFRACTION100
2.765-2.80290.28852690.23234840X-RAY DIFFRACTION100
2.8029-2.84290.31962430.22144908X-RAY DIFFRACTION100
2.8429-2.88530.27242760.22054880X-RAY DIFFRACTION100
2.8853-2.93040.31192760.21984822X-RAY DIFFRACTION100
2.9304-2.97840.28772770.22134842X-RAY DIFFRACTION100
2.9784-3.02970.30572430.22914914X-RAY DIFFRACTION100
3.0297-3.08480.30412700.2434885X-RAY DIFFRACTION100
3.0848-3.14410.31432450.23464902X-RAY DIFFRACTION100
3.1441-3.20820.2862550.2324894X-RAY DIFFRACTION100
3.2082-3.2780.32122390.23014889X-RAY DIFFRACTION100
3.278-3.35420.30912060.21844926X-RAY DIFFRACTION100
3.3542-3.4380.29192210.20124933X-RAY DIFFRACTION100
3.438-3.53090.27332190.20444944X-RAY DIFFRACTION100
3.5309-3.63470.26192400.20014881X-RAY DIFFRACTION100
3.6347-3.75190.24882300.18714887X-RAY DIFFRACTION100
3.7519-3.88590.21852290.1774959X-RAY DIFFRACTION100
3.8859-4.04130.25142390.17174891X-RAY DIFFRACTION100
4.0413-4.2250.21222610.16264907X-RAY DIFFRACTION100
4.225-4.44740.1972680.14634894X-RAY DIFFRACTION100
4.4474-4.72550.16732800.13614886X-RAY DIFFRACTION100
4.7255-5.08950.19762340.14174913X-RAY DIFFRACTION100
5.0895-5.60010.24242570.16524945X-RAY DIFFRACTION100
5.6001-6.40680.24632570.17074923X-RAY DIFFRACTION100
6.4068-8.05830.18372500.154964X-RAY DIFFRACTION100
8.0583-37.10170.13873010.11944935X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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