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- PDB-4ap7: Crystal structure of C-MET kinase domain in complex with 4-((6-(4... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ap7
タイトルCrystal structure of C-MET kinase domain in complex with 4-((6-(4- fluorophenyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)(1,2,4)triazin-3-yl)methyl)phenol
要素HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR
キーワードTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


hepatocyte growth factor receptor activity / Drug-mediated inhibition of MET activation / MET activates STAT3 / negative regulation of hydrogen peroxide-mediated programmed cell death / MET Receptor Activation / MET interacts with TNS proteins / endothelial cell morphogenesis / semaphorin receptor activity / MET receptor recycling / pancreas development ...hepatocyte growth factor receptor activity / Drug-mediated inhibition of MET activation / MET activates STAT3 / negative regulation of hydrogen peroxide-mediated programmed cell death / MET Receptor Activation / MET interacts with TNS proteins / endothelial cell morphogenesis / semaphorin receptor activity / MET receptor recycling / pancreas development / MET activates PTPN11 / hepatocyte growth factor receptor signaling pathway / MET activates RAP1 and RAC1 / Sema4D mediated inhibition of cell attachment and migration / MET activates PI3K/AKT signaling / positive regulation of endothelial cell chemotaxis / MET activates PTK2 signaling / branching morphogenesis of an epithelial tube / positive chemotaxis / semaphorin-plexin signaling pathway / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in cell cycle and proliferation / MET activates RAS signaling / MECP2 regulates neuronal receptors and channels / negative regulation of autophagy / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / molecular function activator activity / basal plasma membrane / InlB-mediated entry of Listeria monocytogenes into host cell / excitatory postsynaptic potential / liver development / receptor protein-tyrosine kinase / Negative regulation of MET activity / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer / neuron differentiation / PIP3 activates AKT signaling / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / RAF/MAP kinase cascade / protein tyrosine kinase activity / protein phosphatase binding / cell surface receptor signaling pathway / receptor complex / postsynapse / cell surface / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / extracellular region / ATP binding / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Tyrosine-protein kinase, HGF/MSP receptor / Plexin family / Plexin repeat / Plexin repeat / Sema domain / semaphorin domain / Sema domain / Sema domain superfamily / Sema domain profile. / IPT/TIG domain ...Tyrosine-protein kinase, HGF/MSP receptor / Plexin family / Plexin repeat / Plexin repeat / Sema domain / semaphorin domain / Sema domain / Sema domain superfamily / Sema domain profile. / IPT/TIG domain / ig-like, plexins, transcription factors / IPT domain / PSI domain / domain found in Plexins, Semaphorins and Integrins / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Immunoglobulin E-set / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Immunoglobulin-like fold / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-F47 / Hepatocyte growth factor receptor
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者McTigue, M. / Wickersham, J.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2012
タイトル: Discovery of a Novel Class of Exquisitely Selective Mesenchymal-Epithelial Transition Factor (C-met) Protein Kinase Inhibitors and Identification of the Clinical Candidate 2-(4-(1- ...タイトル: Discovery of a Novel Class of Exquisitely Selective Mesenchymal-Epithelial Transition Factor (C-met) Protein Kinase Inhibitors and Identification of the Clinical Candidate 2-(4-(1-(Quinolin-6-Ylmethyl)-1H-[1,2, 3]Triazolo[4,5-B]Pyrazin-6-Yl)-1H-Pyrazol-1-Yl)Ethanol (Pf-04217903) for the Treatment of Cancer.
著者: Cui, J.J. / Mctigue, M. / Nambu, M. / Tran-Dube, M. / Pairish, M. / Shen, H. / Jia, L. / Cheng, H. / Hoffman, J. / Le, P. / Jalaie, M. / Goetz, G.H. / Ryan, K. / Grodsky, N. / Deng, Y. / ...著者: Cui, J.J. / Mctigue, M. / Nambu, M. / Tran-Dube, M. / Pairish, M. / Shen, H. / Jia, L. / Cheng, H. / Hoffman, J. / Le, P. / Jalaie, M. / Goetz, G.H. / Ryan, K. / Grodsky, N. / Deng, Y. / Parker, M. / Timofeevski, S. / Murray, B.W. / Yamazaki, S. / Aguirre, S. / Li, Q. / Zou, H. / Christensen, J.
履歴
登録2012年3月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年9月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年10月10日Group: Database references
改定 1.22019年5月8日Group: Data collection / Experimental preparation / Other
カテゴリ: database_PDB_rev / database_PDB_rev_record ...database_PDB_rev / database_PDB_rev_record / exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc / pdbx_database_status
Item: _exptl_crystal_grow.method / _exptl_crystal_grow.temp / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.32024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,2012
ポリマ－34,8791
非ポリマー3211
水5,386299
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)76.708, 93.387, 46.370
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR / HGF RECEPTOR / HGF/SF RECEPTOR / PROTO-ONCOGENE C-MET / SCATTER FACTOR RECEPTOR / SF RECEPTOR / ...HGF RECEPTOR / HGF/SF RECEPTOR / PROTO-ONCOGENE C-MET / SCATTER FACTOR RECEPTOR / SF RECEPTOR / TYROSINE-PROTEIN KINASE MET


分子量: 34879.414 Da / 分子数: 1 / 断片: TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PFASTBAC1 / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P08581, receptor protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-F47 / 4-[[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl]methyl]phenol


分子量: 321.308 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H12FN5O
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 299 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.4 % / 解説: NONE
結晶化温度: 286 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGRESS C IN 1-5 DAYS FROM HANGING DROPS CONTAINING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN: COMPOUND SOLUTION (1:5 MOLAR RATIO) AND 1.2 MICROLITERS OF PRECIPITATING SOLUTION ...詳細: CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGRESS C IN 1-5 DAYS FROM HANGING DROPS CONTAINING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN: COMPOUND SOLUTION (1:5 MOLAR RATIO) AND 1.2 MICROLITERS OF PRECIPITATING SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE, PH 4.6, 0-25 MM NACL, 21 % (W/V) PEG-3350). TO OBTAIN LARGER CRYSTALS, STREAK SEEDING WAS EMPLOYED USING THE CRYSTALS JUST MENTIONED AS DONORS, UNDER THE SAME CONDITIONS EXCEPT 275 MM NACL WAS USED AND THE DROPS WERE EQUILIBRATED OVERNIGHT BEFORE SEEDING WAS PERFORMED

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データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2005年1月31日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→50 Å / Num. obs: 33132 / % possible obs: 95.9 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 15.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 17
反射 シェル解像度: 1.75→1.81 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.63 / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / % possible all: 74.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNX2005精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
EPMR位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→41.53 Å / Rfactor Rfree error: 0.007 / Data cutoff high absF: 200967.76 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.214 857 3 %RANDOM
Rwork0.191 ---
obs-28626 90.5 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 65.4267 Å2 / ksol: 0.377591 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 30.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.03 Å20 Å20 Å2
2---10.69 Å20 Å2
3---11.73 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.24 Å0.2 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.26 Å0.34 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→41.53 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2309 0 24 299 2632
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.005
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg0.8
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d19.7
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.58
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.311.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.022
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.242
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.172.5
Refine LS restraints NCSNCS model details: NONE
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.91 Å / Rfactor Rfree error: 0.029 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.306 114 3.1 %
Rwork0.314 3541 -
obs--70.7 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2DNA-RNA_REP.PARAMDNA-RNA.TOP
X-RAY DIFFRACTION3WATER_REP.PARAMWATER.TOP
X-RAY DIFFRACTION4ION.PARAMION.TOP
X-RAY DIFFRACTION5LIG.PARAMLIG.TOP

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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