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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2zc3 | ||||||
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タイトル | Penicillin-binding protein 2X (PBP 2X) acyl-enzyme complex (biapenem) from Streptococcus pneumoniae | ||||||
要素 | (Penicillin-binding protein ...) x 3 | ||||||
キーワード | BIOSYNTHETIC PROTEIN / PEPTIDOGLYCAN SYNTHESIS / CELL WALL / PENICILLIN-BINDING / ANTIBIOTICS / BIAPENEM / Antibiotic resistance / Cell cycle / Cell division / Cell shape / Cell wall biogenesis/degradation / Membrane / Secreted / Transmembrane | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 penicillin binding / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape / cell division / response to antibiotic / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Yamada, M. / Watanabe, T. / Takeuchi, Y. | ||||||
引用 | ジャーナル: Antimicrob.Agents Chemother. / 年: 2008 タイトル: Crystal Structures of Biapenem and Tebipenem Complexed with Penicillin-Binding Proteins 2X and 1A from Streptococcus pneumoniae 著者: Yamada, M. / Watanabe, T. / Baba, N. / Takeuchi, Y. / Ohsawa, F. / Gomi, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2zc3.cif.gz | 252.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2zc3.ent.gz | 202.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2zc3.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2zc3_validation.pdf.gz | 553.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2zc3_full_validation.pdf.gz | 559.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2zc3_validation.xml.gz | 25.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2zc3_validation.cif.gz | 39.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zc/2zc3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zc/2zc3 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-Penicillin-binding protein ... , 3種, 6分子 ADBECF
#1: タンパク質 | 分子量: 18473.584 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 71-238 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: N-terminal domain 由来: (組換発現) Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌) 遺伝子: pbpX / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P59676, UniProt: P14677*PLUS #2: タンパク質 | 分子量: 42000.016 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 241-625 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Transpeptidase domain 由来: (組換発現) Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌) 遺伝子: pbpX / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P59676, UniProt: P14677*PLUS #3: タンパク質 | 分子量: 13707.433 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 626-750 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: C-terminal domain 由来: (組換発現) Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌) 遺伝子: pbpX / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P59676, UniProt: P14677*PLUS |
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-非ポリマー , 3種, 85分子
#4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-SO4 / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.16 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 10-25% PEG4000, 0.2M ammonium sulfate, 0.1M sodium acetate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL32B2 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS V / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2006年3月16日 詳細: A fixed exit SI double crystal monochromator followed bystandard double crystal monochromator and RH-coated downward-deflection mirror with a typical glancing angle of 3.7MRAD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→29.51 Å / Num. obs: 53714 / % possible obs: 92.7 % / 冗長度: 5.3 % / Biso Wilson estimate: 52.76 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.059 / Net I/σ(I): 18.9 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.58 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.228 / Mean I/σ(I) obs: 5.5 / % possible all: 90.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2Z2L 解像度: 2.5→29.51 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.928 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.893 / SU B: 11.417 / SU ML: 0.248 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.594 / ESU R Free: 0.326 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: Hydrogens have been added in the riding positions
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 47.99 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→29.51 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.564 Å / Total num. of bins used: 20
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