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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1qpl | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | FK506 BINDING PROTEIN (12 KDA, HUMAN) COMPLEX WITH L-707,587 | ||||||
要素 | PROTEIN (FK506-BINDING PROTEIN) | ||||||
キーワード | ISOMERASE / IMMUNOPHILIN-DRUG COMPLEX / CIS-TRANS ISOMERASE / PEPTIDYL-PROLYL ISOMERASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報macrolide binding / activin receptor binding / regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / cytoplasmic side of membrane / transforming growth factor beta receptor binding / TGFBR1 LBD Mutants in Cancer / type I transforming growth factor beta receptor binding / negative regulation of activin receptor signaling pathway / heart trabecula formation / I-SMAD binding ...macrolide binding / activin receptor binding / regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / cytoplasmic side of membrane / transforming growth factor beta receptor binding / TGFBR1 LBD Mutants in Cancer / type I transforming growth factor beta receptor binding / negative regulation of activin receptor signaling pathway / heart trabecula formation / I-SMAD binding / regulation of amyloid precursor protein catabolic process / signaling receptor inhibitor activity / terminal cisterna / ryanodine receptor complex / 'de novo' protein folding / ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis / FK506 binding / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / mTORC1-mediated signalling / regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / Calcineurin activates NFAT / regulation of immune response / heart morphogenesis / supramolecular fiber organization / sarcoplasmic reticulum membrane / T cell activation / sarcoplasmic reticulum / protein maturation / TGF-beta receptor signaling in EMT (epithelial to mesenchymal transition) / peptidylprolyl isomerase / calcium channel regulator activity / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / Z disc / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / protein folding / regulation of protein localization / protein refolding / amyloid fibril formation / Potential therapeutics for SARS / transmembrane transporter binding / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å | ||||||
データ登録者 | Becker, J.W. / Rotonda, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 1999タイトル: 32-Indolyl ether derivatives of ascomycin: three-dimensional structures of complexes with FK506-binding protein. 著者: Becker, J.W. / Rotonda, J. / Cryan, J.G. / Martin, M. / Parsons, W.H. / Sinclair, P.J. / Wiederrecht, G. / Wong, F. #1: ジャーナル: Transplantation / 年: 1998タイトル: A Tacrolimus-Related Immunosuppressant with Biochemical Properties Distinct from Those of Tacrolimus. 著者: Peterson, L.B. / Cryan, J.G. / Rosa, R. / Martin, M.M. / Wilusz, M.B. / Sinclair, P.J. / Wong, F. / Parsons, J.N. / O'Keefe, S.J. / Parsons, W.H. / Wyvratt, M. / Sigal, N.H. / Williamson, A.R. / Wiederrecht, G.J. #2: ジャーナル: Transplantation / 年: 1998タイトル: A Tacrolimus-Related Immunosuppressant with Reduced Toxicity. 著者: Dumont, F.J. / Koprak, S. / Staruch, M.J. / Talento, A. / Koo, G. / Dasilva, C. / Sinclair, P.J. / Wong, F. / Woods, J. / Barker, J. / Pivnichny, J. / Singer, I. / Sigal, N.H. / Williamson, A. ...著者: Dumont, F.J. / Koprak, S. / Staruch, M.J. / Talento, A. / Koo, G. / Dasilva, C. / Sinclair, P.J. / Wong, F. / Woods, J. / Barker, J. / Pivnichny, J. / Singer, I. / Sigal, N.H. / Williamson, A.R. / Parsons, W.H. / Wyvratt, M. #3: ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 1996タイトル: Preparation and in Vitro Activities of Naphthyl and Indolyl Ether Derivatives of the Fk-506 Related Immunosuppressive Macrolide Ascomycin. 著者: Sinclair, P.J. / Wong, F. / Staruch, M.J. / Wiederrecht, G. / Parsons, W.H. / Dumont, F. / Wyvratt, M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1qpl.cif.gz | 55.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1qpl.ent.gz | 39.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1qpl.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qp/1qpl ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qp/1qpl | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 11836.508 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.1 % | |||||||||||||||
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| 結晶化 | pH: 6.1 / 詳細: AMMONIUM SULFATE, POTASSIUM PHOSPHATE, pH 6.1 | |||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法 | |||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 298 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.54178 |
| 検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1991年6月30日 |
| 放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.54178 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.5→42.33 Å / Num. obs: 12979 / % possible obs: 85.1 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.41 % / Biso Wilson estimate: 68.48 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.0585 / Net I/σ(I): 29.28 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.5→2.61 Å / % possible all: 57.2 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 57.2 % |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PROTEIN PORTION OF PDB ENTRY 1FKD 解像度: 2.9→20 Å / Rfactor Rfree error: 0.01 / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: GROUP / 交差検証法: A POSTERIORI / σ(F): 2
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 59.5 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.9→20 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.9→3 Å / Rfactor Rfree error: 0.05 / Total num. of bins used: 10
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用











PDBj











