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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-11925 | |||||||||
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タイトル | Cytochrome c oxidase structure in O-state | |||||||||
マップデータ | density modified map | |||||||||
試料 |
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キーワード | Terminal oxidase Cytochrome c oxidase aa3 oxidase / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 aerobic electron transport chain / respiratory chain complex IV / oxidative phosphorylation / cytochrome-c oxidase / cytochrome-c oxidase activity / electron transport coupled proton transport / : / respiratory electron transport chain / electron transport chain / copper ion binding ...aerobic electron transport chain / respiratory chain complex IV / oxidative phosphorylation / cytochrome-c oxidase / cytochrome-c oxidase activity / electron transport coupled proton transport / : / respiratory electron transport chain / electron transport chain / copper ion binding / heme binding / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Paracoccus denitrificans (バクテリア) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.4 Å | |||||||||
データ登録者 | Kolbe F / Safarian S | |||||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021 タイトル: Cryo-EM structures of intermediates suggest an alternative catalytic reaction cycle for cytochrome c oxidase. 著者: F Kolbe / S Safarian / Ż Piórek / S Welsch / H Müller / H Michel / 要旨: Cytochrome c oxidases are among the most important and fundamental enzymes of life. Integrated into membranes they use four electrons from cytochrome c molecules to reduce molecular oxygen (dioxygen) ...Cytochrome c oxidases are among the most important and fundamental enzymes of life. Integrated into membranes they use four electrons from cytochrome c molecules to reduce molecular oxygen (dioxygen) to water. Their catalytic cycle has been considered to start with the oxidized form. Subsequent electron transfers lead to the E-state, the R-state (which binds oxygen), the P-state (with an already split dioxygen bond), the F-state and the O-state again. Here, we determined structures of up to 1.9 Å resolution of these intermediates by single particle cryo-EM. Our results suggest that in the O-state the active site contains a peroxide dianion and in the P-state possibly an intact dioxygen molecule, the F-state may contain a superoxide anion. Thus, the enzyme's catalytic cycle may have to be turned by 180 degrees. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_11925.map.gz | 9.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-11925-v30.xml emd-11925.xml | 23.9 KB 23.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_11925_fsc.xml emd_11925_fsc_2.xml | 9.1 KB 7.5 KB | 表示 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_11925.png | 245 KB | ||
Filedesc metadata | emd-11925.cif.gz | 6.6 KB | ||
その他 | emd_11925_additional_1.map.gz emd_11925_half_map_1.map.gz emd_11925_half_map_2.map.gz | 43 MB 56.8 MB 56.9 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11925 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11925 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_11925_validation.pdf.gz | 691.9 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_11925_full_validation.pdf.gz | 691.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_11925_validation.xml.gz | 5.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_11925_validation.cif.gz | 4.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11925 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11925 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_11925.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 10.3 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | density modified map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.833 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-追加マップ: relion postprocess map
ファイル | emd_11925_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | relion postprocess map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: relion half map 2
ファイル | emd_11925_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | relion half map 2 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: relion half map 1
ファイル | emd_11925_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | relion half map 1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Cytochrome c oxidase with four subunits reconstituted in lipid na...
+超分子 #1: Cytochrome c oxidase with four subunits reconstituted in lipid na...
+分子 #1: Cytochrome c oxidase subunit 1-beta
+分子 #2: Cytochrome c oxidase subunit 2
+分子 #3: Cytochrome c oxidase subunit 3
+分子 #4: Cytochrome c oxidase subunit 4
+分子 #5: HEME-A
+分子 #6: COPPER (II) ION
+分子 #7: CALCIUM ION
+分子 #8: OXYGEN MOLECULE
+分子 #9: HYDROGEN PEROXIDE
+分子 #10: MANGANESE (II) ION
+分子 #11: DINUCLEAR COPPER ION
+分子 #12: 1,2-DIACYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE
+分子 #13: water
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 2.5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 / 構成要素 - 濃度: 50.0 mM / 構成要素 - 式: KPi / 構成要素 - 名称: Potassium Phosphate |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 45 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: 4 seconds before plunging. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 平均露光時間: 30.0 sec. / 平均電子線量: 30.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |